Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání CPR: Tradiční program versus on-line program

10. března 2020 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital

Projekt dalšího vzdělávání "iGOGO-Automated Externí defibrilátor Darování".

Mimonemocniční srdeční zástava (OHCA) je důležitým problémem veřejného zdraví. Nemocnice Chang Gung Memorial Hospital, univerzitní zdravotnické středisko ve městě Taoyuan na severním Tchaj-wanu, aktivně spolupracovalo s vládní politikou na darování celkem 250 automatických externích defibrilátorů (AED) a jejich nasazení ve veřejných prostorách v období 2012 až 2014. Kromě toho bylo poskytnuto téměř 200 kurzů vzdělávání v oblasti kardiopulmonální resuscitace (KPR) pro poskytovatele zdravotní péče a občany.

Aby byly zachovány dovednosti a schopnosti pohotovostních lékařských zásahů v těchto 200 a více oblastech příjemců AED, mělo by být zavedeno opakované vzdělávání a školení KPR. Současně lze tedy zajistit zajištění kvality a pravidelné sledování lékařskými řediteli s odborným poradenstvím a zpětnou vazbou. Cílem tohoto projektu je proto v příštích čtyřech letech zhodnotit kvalitu reakcí na mimořádné události v přijímacích jednotkách prostřednictvím pravidelného sledování lékařskými řediteli s radami a zpětnou vazbou. Na pravidelných kontrolních návštěvách bude zajištěno průběžné zdravotnické vzdělávání jak e-learningu, tak výuky, on-line registračního systému a také potřeby první pomoci. Výsledky tohoto projektu poskytnou proveditelný model zajištění kvality první pomoci a programu implementace AED v komunitě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Základní hodnotou vyšetřování je poskytnout vysoce kvalitní, pohodlný, časově úsporný a nákladově efektivní model tréninku KPR. Školící proktoři buď instruují laiky nebo poskytovatele zdravotní péče, aby sledovali on-line video po dobu 18 minut doma, a poté procvičovali dovednosti po dobu 30 minut na scéně školení nebo poskytnou standardní program KPR (90 minut na scéně) a zmocnili je k životu. - šetřící dovednosti KPR. K záznamu bude použita KPR American Heart Association s DVD a laerdal QCPR figurínou. Účastníci budou náhodně zařazeni do on-line nebo standardní metody vzdělávacího programu. Pro posouzení efektů školení budou účastníci před a po kurzu absolvovat písemné zkoušky. Vyšetřovatelé budou také sledovat účastníky studie a provedou testy dovedností KPR po 6 a 12 měsících od doby školení, aby posoudili, zda si subjekty udrží své dovednosti nebo zda mají příležitost využít dovednosti, které se naučili. Budou také shromažďovány informace o ochotě provádět KPR a spokojenosti s výcvikem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

832

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 20 a více let
  • Dospělí, kteří se alespoň jeden rok před zápisem nezúčastnili školení KPR

Kritéria vyloučení:

  • neschopný pokleknout k nácviku KPR
  • těhotná
  • neochotný podepsat informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: On-line skupina
On-line programový kurz
Jiný: On-line program
18 minut online videa doma a 30 minut procvičování dovedností KPR na scéně za 3 dny po zhlédnutí online videa
Aktivní komparátor: Standardní skupina
Standardní programový kurz
Jiný: Standardní program
60minutové výukové video KPR s praxí, 20 minut provozu automatického elektrického defibrilátoru a 10minutová diskuse o právních otázkách spojených s KPR přihlížejících na Tchaj-wanu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Písemný test znalostí o KPR
Časové okno: 4 dny
Znalosti o KPR budou hodnoceny prostřednictvím písemného testu před a po tréninku KPR. Test obsahuje 25 otázek s celkovým skóre 100 (4 body za každou).
4 dny
Kontrolní seznam toku KPR
Časové okno: 4 dny
Hodnotitel, který je zaslepený k přidělení tréninku, posoudí výkon KPR prostřednictvím kontrolního seznamu toku. Celkem bude zkontrolováno 20 položek s maximálním celkovým skóre 40 bodů.
4 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento správné hloubky všech stlačení
Časové okno: 90 minut

Procento správné hloubky (5-6 centimetrů) všech kompresí bude hodnoceno pomocí vysoce kvalitní KPR (HQCPR).

HQCPR je stroj s interaktivním systémem odezvy, který může poskytovat informace při provádění KPR na figuríně (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Procento správné rychlosti kompresí všech kompresí
Časové okno: 90 minut

Procento správné rychlosti kompresí (100 až 200 za minutu) všech kompresí bude hodnoceno HQCPR.

HQCPR je stroj s interaktivním systémem odezvy, který může poskytovat informace při provádění KPR na figuríně (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Procento správného zpětného rázu všech stlačení
Časové okno: 90 minut

Procento správného zpětného rázu (plného zpětného rázu hrudníku) všech stlačení bude hodnoceno pomocí HQCPR.

HQCPR je stroj s interaktivním systémem odezvy, který může poskytovat informace při provádění KPR na figuríně (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Průměrná hloubka stlačení
Časové okno: 90 minut

Průměrná hloubka stlačení (jednotka v centimetrech) se vypočítá sečtením hloubky každého stlačení a poté se vydělí počtem celkových stlačení. Hloubka komprese je zaznamenávána pomocí HQCPR.

HQCPR je interaktivní odezva, která poskytuje informace o hloubce, rychlosti a zpětném rázu při provádění KPR na figuríně (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut
Průměrná rychlost komprese
Časové okno: 90 minut

Průměrná rychlost komprese je prezentována jako počet kompresí za minutu pomocí HQCPR.

HQCPR je interaktivní odezva, která poskytuje informace o hloubce, rychlosti a zpětném rázu při provádění KPR na figuríně (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chang Gung Memorial Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GMRPG3F1273

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na On-line program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit