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Educação em RCP: programa tradicional versus programa on-line

10 de março de 2020 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

"iGOGO-Doação de Desfibrilador Externo Automático" Projeto de Educação Continuada

A parada cardíaca fora do hospital (OHCA) é um importante problema de saúde pública. O Chang Gung Memorial Hospital, um centro médico universitário na cidade de Taoyuan, norte de Taiwan, cooperou ativamente com a política do governo para doar um total de 250 desfibriladores externos automáticos (DEA) e implantá-los em áreas públicas durante o período de 2012 a 2014. Além disso, foram oferecidos cerca de 200 cursos de educação em ressuscitação cardiopulmonar (RCP) para profissionais de saúde e cidadãos.

A fim de manter as habilidades e as habilidades de respostas médicas de emergência nessas 200 e mais áreas receptoras de DEA, educação e treinamento repetidos em RCP devem ser implementados. A garantia de qualidade e o acompanhamento regular por diretores médicos com aconselhamento profissional e feedback podem, portanto, ser fornecidos ao mesmo tempo. Portanto, este projeto visa avaliar a qualidade das respostas de emergência nas unidades receptoras nos próximos quatro anos, por meio de acompanhamento regular por diretores médicos com conselhos e feedback. Educação médica continuada de e-learning e aulas, sistema de registro on-line, bem como suprimentos de primeiros socorros serão fornecidos nas visitas regulares de acompanhamento. Os resultados deste projeto fornecerão um modelo viável de garantia de qualidade de primeiros socorros e programa de implementação de DEA na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O valor central da investigação é fornecer um modelo de treinamento de RCP de alta qualidade, conveniente, econômico e que economize tempo. Os supervisores de treinamento instruirão leigos ou profissionais de saúde a assistir a um vídeo on-line por 18 minutos em casa e depois praticar as habilidades por 30 minutos na cena do treinamento ou fornecer um programa padrão de RCP (90 minutos na cena) e capacitá-los com a vida - salvando habilidades de RCP. A RCP da American Heart Association com um DVD e um manequim Laerdal QCPR será usada para gravar. Os participantes serão alocados aleatoriamente no método on-line ou padrão do programa de treinamento. Para avaliar os efeitos do treinamento, os participantes receberão exames escritos antes e depois do curso. Os investigadores também acompanharão os participantes do estudo e realizarão testes de habilidades de RCP aos 6 e 12 meses a partir do treinamento para avaliar se os participantes mantêm suas habilidades ou se têm a oportunidade de usar as habilidades que aprenderam. Também serão coletadas informações sobre a vontade de realizar RCP e satisfação com o treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

832

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com 20 anos ou mais
  • Adultos que não participaram de treinamento em RCP por pelo menos um ano antes da inscrição

Critério de exclusão:

  • incapaz de se ajoelhar para praticar RCP
  • grávida
  • indisposto a assinar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo online
Curso de programação online
Vídeo on-line de 18 minutos em casa e prática de habilidades de RCP de 30 minutos no local em 3 dias após assistir ao vídeo on-line
Comparador Ativo: Grupo padrão
Curso de programa padrão
Vídeo de ensino de RCP de 60 minutos com prática, 20 minutos de operação de desfibrilador elétrico automático e uma discussão de 10 minutos com relação às questões legais associadas à RCP de testemunhas em Taiwan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste escrito para conhecimento sobre RCP
Prazo: 4 dias
O conhecimento sobre RCP será avaliado por meio de um teste escrito antes e depois do treinamento em RCP. O teste inclui 25 questões com uma pontuação total de 100 (4 pontos para cada).
4 dias
Lista de verificação do fluxo de RCP
Prazo: 4 dias
Um avaliador que desconheça a alocação do treinamento avaliará o desempenho da RCP por meio de uma lista de verificação de fluxo. Um total de 20 itens serão verificados com uma pontuação máxima de 40 pontos.
4 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A porcentagem de profundidade correta de todas as compressões
Prazo: 90 minutos

A porcentagem de profundidade correta (5-6 centímetros) de todas as compressões será avaliada por RCP de alta qualidade (HQCPR).

HQCPR é uma máquina com sistema de resposta interativo que pode fornecer informações durante a execução da RCP no manequim (Laerdal, Resusci Anne QCPR).

90 minutos
A porcentagem de velocidade correta de compressões de todas as compressões
Prazo: 90 minutos

A porcentagem de velocidade correta das compressões (100 a 200 por minuto) de todas as compressões será avaliada pelo HQCPR.

HQCPR é uma máquina com sistema de resposta interativo que pode fornecer informações durante a execução da RCP no manequim (Laerdal, Resusci Anne QCPR).

90 minutos
A porcentagem de recuo correto de todas as compressões
Prazo: 90 minutos

A porcentagem de recuo correto (recuo total do tórax) de todas as compressões será avaliada pelo HQCPR.

HQCPR é uma máquina com sistema de resposta interativo que pode fornecer informações durante a execução da RCP no manequim (Laerdal, Resusci Anne QCPR).

90 minutos
A profundidade média de compressão
Prazo: 90 minutos

A profundidade média de compressão (unidade em centímetro) é calculada somando a profundidade de cada compressão e, em seguida, dividida pelo número total de compressões. A profundidade de compressão é registrada pelo HQCPR.

HQCPR é uma máquina de resposta interativa para fornecer informações sobre profundidade, velocidade e recuo durante a execução da RCP no manequim (Laerdal, Resusci Anne QCPR).

90 minutos
A velocidade média de compressão
Prazo: 90 minutos

A velocidade média de compressão é apresentada como o número de compressões por minuto pelo HQCPR.

HQCPR é uma máquina de resposta interativa para fornecer informações sobre profundidade, velocidade e recuo durante a execução da RCP no manequim (Laerdal, Resusci Anne QCPR).

90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GMRPG3F1273

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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