CPR-educatie: traditioneel programma versus online programma
"iGOGO-Geautomatiseerde Externe Defibrillator Donatie "Continuing Education Project
Hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid. Het Chang Gung Memorial Hospital, een aan de universiteit gelieerd medisch centrum in de stad Taoyuan, in het noorden van Taiwan, werkte actief mee aan het overheidsbeleid om in de periode 2012 tot 2014 in totaal 250 automatische externe defibrillatoren (AED) te doneren en in te zetten in openbare ruimtes. Daarnaast werden bijna 200 cursussen cardiopulmonale reanimatie (CPR) gegeven voor zorgverleners en burgers.
Om de vaardigheden en capaciteiten van medische noodhulp in deze 200 en meer gebieden met AED-ontvangers te behouden, moeten herhaalde reanimatieopleidingen en -trainingen worden geïmplementeerd. Kwaliteitsborging en regelmatige opvolging door medisch directeuren met professioneel advies en feedback kunnen dus tegelijkertijd worden geboden. Daarom heeft dit project tot doel de kwaliteit van de noodhulp in de ontvangende eenheden in de komende vier jaar te beoordelen via regelmatige follow-up door medisch directeuren met advies en feedback. Bij de reguliere vervolgbezoeken zullen permanente medische educatie van zowel e-learning als lessen, een online registratiesysteem en EHBO-benodigdheden worden verstrekt. De resultaten van dit project zullen een haalbaar model bieden voor kwaliteitsborging van EHBO- en AED-implementatieprogramma's in de gemeenschap.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 20 jaar en ouder
- Volwassenen die ten minste een jaar voorafgaand aan de inschrijving geen reanimatietraining hebben gevolgd
Uitsluitingscriteria:
- niet in staat om te knielen om te reanimeren
- zwanger
- niet bereid om geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Online groep
Online programma cursus
|
18 minuten online video thuis en 30 minuten reanimatie ter plekke in 3 dagen na het bekijken van de online video
|
|
Actieve vergelijker: Standaard groep
Standaard programma cursus
|
60 minuten durende instructievideo voor reanimatie met oefening, 20 minuten automatische elektrische defibrillatorbediening en een bespreking van 10 minuten met betrekking tot de juridische kwesties in verband met reanimatie door omstanders in Taiwan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schriftelijke test voor kennis over reanimatie
Tijdsspanne: 4 dagen
|
Kennis over reanimatie wordt voor en na de reanimatietraining getoetst via een schriftelijke test.
De test omvat 25 vragen met een totale score van 100 (4 punten voor elk).
|
4 dagen
|
|
Controlelijst reanimatiestroom
Tijdsspanne: 4 dagen
|
Een beoordelaar die blind is voor de trainingstoewijzing, beoordeelt de prestaties van reanimatie via een stroomchecklist.
Er worden in totaal 20 items gecontroleerd met een maximale somscore van 40 punten.
|
4 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het percentage van de juiste diepte van alle compressies
Tijdsspanne: 90 minuten
|
Het percentage van de juiste diepte (5-6 centimeter) van alle compressies wordt beoordeeld door middel van High Quality CPR (HQCPR). HQCPR is een machine met een interactief responssysteem dat informatie kan geven tijdens het uitvoeren van reanimatie op oefenpop (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuten
|
|
Het percentage correcte snelheid van compressies van alle compressies
Tijdsspanne: 90 minuten
|
Het percentage juiste snelheid van compressies (100 tot 200 per minuut) van alle compressies wordt beoordeeld door HQCPR. HQCPR is een machine met een interactief responssysteem dat informatie kan geven tijdens het uitvoeren van reanimatie op oefenpop (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuten
|
|
Het percentage correcte terugslag van alle compressies
Tijdsspanne: 90 minuten
|
Het percentage correcte terugslag (volledige borstterugslag) van alle compressies wordt beoordeeld door HQCPR. HQCPR is een machine met een interactief responssysteem dat informatie kan geven tijdens het uitvoeren van reanimatie op oefenpop (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuten
|
|
De gemiddelde compressiediepte
Tijdsspanne: 90 minuten
|
De gemiddelde compressiediepte (eenheid in centimeter) wordt berekend door de diepte van elke compressie op te tellen en vervolgens te delen door het totale aantal compressies. De compressiediepte wordt geregistreerd door HQCPR. HQCPR is een interactieve responsmachine die informatie geeft over diepte, snelheid en terugslag tijdens het uitvoeren van reanimatie op oefenpop (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuten
|
|
De gemiddelde compressiesnelheid
Tijdsspanne: 90 minuten
|
De gemiddelde compressiesnelheid wordt door HQCPR gepresenteerd als het aantal compressies per minuut. HQCPR is een interactieve responsmachine die informatie geeft over diepte, snelheid en terugslag tijdens het uitvoeren van reanimatie op oefenpop (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GMRPG3F1273
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .