Educación en RCP: programa tradicional versus programa en línea
"iGOGO-Donación de Desfibrilador Externo Automático" Proyecto de Educación Continua
El paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) es un importante problema de salud pública. El Hospital Conmemorativo Chang Gung, un centro médico afiliado a la universidad en la ciudad de Taoyuan, en el norte de Taiwán, cooperó activamente con la política del gobierno para donar un total de 250 desfibriladores externos automáticos (DEA) y desplegarlos en áreas públicas durante el período de 2012 a 2014. Además, se impartieron cerca de 200 cursos de educación en reanimación cardiopulmonar (RCP) para proveedores de atención médica y ciudadanos.
Para mantener las habilidades y capacidades de las respuestas médicas de emergencia en estas 200 y más áreas receptoras de AED, se debe implementar educación y capacitación repetidas en RCP. Por lo tanto, se puede proporcionar al mismo tiempo garantía de calidad y seguimiento regular por parte de directores médicos con asesoramiento y retroalimentación profesional. Por lo tanto, este proyecto tiene como objetivo evaluar la calidad de las respuestas de emergencia en las unidades receptoras en los próximos cuatro años a través del seguimiento regular por parte de los directores médicos con consejos y retroalimentación. En las visitas regulares de seguimiento se proporcionará educación médica continua de aprendizaje electrónico y clases, un sistema de registro en línea y suministros de primeros auxilios. Los resultados de este proyecto proporcionarán un modelo factible de aseguramiento de la calidad del programa de implementación de primeros auxilios y DEA en la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taoyuan, Taiwán, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 20 años
- Adultos que no hayan asistido a la capacitación en RCP durante al menos un año antes de la inscripción
Criterio de exclusión:
- incapaz de arrodillarse para practicar RCP
- embarazada
- no está dispuesto a firmar el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo en linea
Curso de programa en línea
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18 minutos de video en línea en el hogar y 30 minutos de práctica de habilidades de RCP en la escena en 3 días después de ver el video en línea
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Comparador activo: Grupo estándar
Curso del programa estándar
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Video de enseñanza de RCP de 60 minutos con práctica, 20 minutos de operación de desfibrilador eléctrico automático y una discusión de 10 minutos con respecto a los problemas legales asociados con la RCP por parte de un transeúnte en Taiwán
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba escrita de conocimientos sobre RCP
Periodo de tiempo: 4 dias
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El conocimiento sobre RCP se evaluará mediante una prueba escrita antes y después de la capacitación en RCP.
La prueba consta de 25 preguntas con una puntuación total de 100 (4 puntos para cada una).
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4 dias
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Lista de control del flujo de RCP
Periodo de tiempo: 4 dias
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Un evaluador que no conoce la asignación de capacitación evaluará el desempeño de la RCP a través de una lista de verificación de flujo.
Se comprobarán un total de 20 ítems con una puntuación total máxima de 40 puntos.
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4 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El porcentaje de profundidad correcta de todas las compresiones.
Periodo de tiempo: 90 minutos
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El porcentaje de profundidad correcta (5-6 centímetros) de todas las compresiones se evaluará mediante RCP de alta calidad (HQCPR). HQCPR es una máquina con sistema de respuesta interactivo que puede proporcionar información mientras realiza RCP en maniquí (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minutos
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El porcentaje de velocidad correcta de compresiones de todas las compresiones
Periodo de tiempo: 90 minutos
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El porcentaje de velocidad correcta de las compresiones (100 a 200 por minuto) de todas las compresiones será evaluado por HQCPR. HQCPR es una máquina con sistema de respuesta interactivo que puede proporcionar información mientras realiza RCP en maniquí (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minutos
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El porcentaje de retroceso correcto de todas las compresiones.
Periodo de tiempo: 90 minutos
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El porcentaje de retroceso correcto (retroceso torácico completo) de todas las compresiones será evaluado por HQCPR. HQCPR es una máquina con sistema de respuesta interactivo que puede proporcionar información mientras realiza RCP en maniquí (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minutos
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La profundidad de compresión promedio
Periodo de tiempo: 90 minutos
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La profundidad de compresión promedio (unidad en centímetros) se calcula sumando la profundidad de cada compresión y luego se divide por el número de compresiones totales. La profundidad de compresión es registrada por HQCPR. HQCPR es una máquina de respuesta interactiva para proporcionar información sobre la profundidad, la velocidad y el retroceso mientras se realiza la RCP en un maniquí (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minutos
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La velocidad de compresión promedio
Periodo de tiempo: 90 minutos
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La velocidad de compresión promedio se presenta como el número de compresiones por minuto por HQCPR. HQCPR es una máquina de respuesta interactiva para proporcionar información sobre la profundidad, la velocidad y el retroceso mientras se realiza la RCP en un maniquí (Laerdal, Resusci Anne QCPR). |
90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GMRPG3F1273
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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