Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HLR-utbildning: Traditionellt program kontra onlineprogram

10 mars 2020 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

"iGOGO-automatiserad extern defibrillatordonation "Fortbildningsprojekt

Hjärtstopp utanför sjukhuset (OHCA) är en viktig folkhälsofråga. Chang Gung Memorial Hospital, ett universitetsanslutet vårdcenter i staden Taoyuan, norra Taiwan, samarbetade aktivt med regeringens policy för att donera totalt 250 automatiska externa defibrillatorer (AED) och att distribuera dem i offentliga områden under perioden 2012 till 2014. Dessutom tillhandahölls nästan 200 kurser i hjärt-lungräddning (HLR) för vårdgivare och medborgare.

För att behålla kompetensen och förmågan hos akutsjukvård i dessa 200 och fler AED-mottagarområden, bör upprepad HLR-utbildning och träning implementeras. Kvalitetssäkring och regelbunden uppföljning av medicinska chefer med professionell rådgivning och feedback kan därför ges samtidigt. Därför syftar detta projekt till att bedöma kvaliteten på akutinsatser på mottagande enheter under de kommande fyra åren genom regelbunden uppföljning av medicinska chefer med råd och feedback. Fortsatt medicinsk utbildning av både e-lärande och klasser, online-registreringssystem, samt första hjälpen-tillbehör kommer att tillhandahållas vid de regelbundna uppföljningsbesöken. Resultaten av detta projekt kommer att ge en genomförbar modell för kvalitetssäkring av första hjälpen och AED-implementeringsprogram i samhället.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kärnvärdet av utredningen är att tillhandahålla högkvalitativ, bekväm, tidsbesparande och kostnadseffektiv HLR-träningsmodell. Utbildningsproctorerna kommer antingen att instruera lekmän eller vårdgivare att titta på onlinevideo i 18 minuter hemma och sedan öva på färdigheterna i 30 minuter på träningsscenen eller tillhandahålla ett standard HLR-program (90 minuter på scenen) och ge dem kraft i livet -sparande färdigheter i HLR. American Heart Associations HLR med en DVD och laerdal QCPR-docka kommer att användas för att spela in. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen online- eller standardmetoden för utbildningsprogrammet. För att bedöma effekterna av träning får deltagarna skriftliga tentamen före och efter kursen. Utredarna kommer också att följa upp studiedeltagarna och genomföra HLR-färdighetstester vid 6 och 12 månader från utbildningstillfället för att bedöma om försökspersonerna behåller sina färdigheter eller om de har möjlighet att använda de färdigheter de lärt sig. Information om viljan att utföra HLR och tillfredsställelse med utbildningen kommer också att samlas in.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

832

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna från 20 år och uppåt
  • Vuxna som inte har gått HLR-utbildning på minst ett år före inskrivningen

Exklusions kriterier:

  • oförmögen att knäböja för att träna HLR
  • gravid
  • ovillig att underteckna informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Online grupp
Programkurs online
Övrig: Program online
18 minuter onlinevideo hemma och 30 minuter HLR-träning på plats på 3 dagar efter att ha sett onlinevideo
Aktiv komparator: Standardgrupp
Standardprogram kurs
Övrig: Standardprogram
60-minuters HLR-undervisningsvideo med övning, 20 minuters automatiserad elektrisk defibrillatordrift och en 10-minuters diskussion med hänsyn till de juridiska frågorna i samband med åskådare HLR i Taiwan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skriftligt prov för kunskap om HLR
Tidsram: 4 dagar
Kunskaper om HLR kommer att bedömas via ett skriftligt prov före och efter HLR-utbildningen. Testet innehåller 25 frågor med totalt 100 poäng (4 poäng för varje).
4 dagar
Checklista för HLR-flöde
Tidsram: 4 dagar
En utvärderare som är blind för utbildningstilldelningen kommer att bedöma prestandan av HLR via en flödeschecklista. Totalt 20 objekt kommer att kontrolleras med en maximal poängsumma på 40 poäng.
4 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandelen av korrekt djup av alla kompressioner
Tidsram: 90 minuter

Procentandelen av korrekt djup (5-6 centimeter) av alla kompressioner kommer att bedömas med High Quality CPR (HQCPR).

HQCPR är en maskin med interaktivt svarssystem som kan ge information när man utför HLR på dockan (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuter
Procentandelen av korrekt hastighet för kompressioner av alla kompressioner
Tidsram: 90 minuter

Procentandelen av korrekt hastighet för kompressioner (100 till 200 per minut) av alla kompressioner kommer att bedömas av HQCPR.

HQCPR är en maskin med interaktivt svarssystem som kan ge information när man utför HLR på dockan (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuter
Procentandelen av korrekt rekyl av alla kompressioner
Tidsram: 90 minuter

Procentandelen korrekt rekyl (full bröstrekyl) av alla kompressioner kommer att bedömas av HQCPR.

HQCPR är en maskin med interaktivt svarssystem som kan ge information när man utför HLR på dockan (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuter
Det genomsnittliga kompressionsdjupet
Tidsram: 90 minuter

Det genomsnittliga kompressionsdjupet (enhet i centimeter) beräknas genom att summera djupet för varje kompression och sedan divideras med antalet totala kompressioner. Kompressionsdjupet registreras av HQCPR.

HQCPR är en interaktiv svarsmaskin för att tillhandahålla information om djup, hastighet och rekyl när man utför HLR på dockan (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuter
Den genomsnittliga kompressionshastigheten
Tidsram: 90 minuter

Den genomsnittliga kompressionshastigheten presenteras som antalet kompressioner per minut av HQCPR.

HQCPR är en interaktiv svarsmaskin för att tillhandahålla information om djup, hastighet och rekyl när man utför HLR på dockan (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2018

Första postat (Faktisk)

16 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • GMRPG3F1273

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera