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Educazione alla RCP: programma tradizionale rispetto a programma on-line

10 marzo 2020 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

"Donazione defibrillatore automatico esterno iGOGO "Progetto di formazione continua

L'arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) è un importante problema di salute pubblica. Il Chang Gung Memorial Hospital, un centro medico affiliato all'università nella città di Taoyuan, nel nord di Taiwan, ha collaborato attivamente con la politica del governo per donare un totale di 250 defibrillatori automatici esterni (AED) e per installarli nelle aree pubbliche durante il periodo dal 2012 al 2014. Inoltre, sono stati erogati quasi 200 corsi di formazione sulla rianimazione cardiopolmonare (RCP) per operatori sanitari e cittadini.

Al fine di mantenere le competenze e le capacità delle risposte mediche di emergenza in queste 200 e più aree destinatarie di AED, dovrebbero essere implementate ripetute istruzioni e formazione sulla RCP. Pertanto, è possibile fornire contemporaneamente la garanzia della qualità e il regolare follow-up da parte dei direttori medici con consulenza e feedback professionali. Pertanto, questo progetto mira a valutare la qualità delle risposte di emergenza nelle unità riceventi nei prossimi quattro anni attraverso un regolare follow-up da parte dei direttori medici con consigli e feedback. Durante le regolari visite di follow-up saranno forniti l'educazione medica continua sia in e-learning che in classe, il sistema di registrazione online e le forniture di pronto soccorso. I risultati di questo progetto forniranno un modello fattibile di garanzia della qualità del primo soccorso e del programma di implementazione dell'AED nella comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il valore fondamentale dell'indagine è fornire un modello di addestramento alla RCP di alta qualità, conveniente, rapido ed economico. I supervisori della formazione istruiranno i non addetti ai lavori o gli operatori sanitari a guardare video online per 18 minuti a casa, quindi eserciteranno le abilità per 30 minuti nella scena della formazione o forniranno un programma di RCP standard (90 minuti nella scena) e li autorizzeranno con la vita - capacità di risparmio della RCP. Per la registrazione verrà utilizzato il CPR dell'American Heart Association con un DVD e un manichino QCPR laerdal. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al metodo online o standard del programma di formazione. Per valutare gli effetti della formazione, i partecipanti sosterranno esami scritti prima e dopo il corso. Gli investigatori seguiranno anche i partecipanti allo studio e condurranno test sulle abilità di RCP a 6 e 12 mesi dal momento della formazione per valutare se i soggetti mantengono le loro abilità o se hanno l'opportunità di utilizzare le abilità che hanno appreso. Verranno inoltre raccolte informazioni sulla volontà di eseguire la RCP e sulla soddisfazione per la formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

832

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti dai 20 anni in su
  • Adulti che non hanno frequentato la formazione sulla RCP per almeno un anno prima dell'iscrizione

Criteri di esclusione:

  • incapace di inginocchiarsi per praticare la RCP
  • incinta
  • non voler firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo in linea
Corso di programma on-line
Altro: Programma in linea
18 minuti di video online a casa e 30 minuti di pratica di RCP sulla scena in 3 giorni dopo aver guardato il video online
Comparatore attivo: Gruppo standard
Corso di programma standard
Altro: Programma standard
Video didattico sulla RCP di 60 minuti con pratica, 20 minuti di funzionamento del defibrillatore elettrico automatico e una discussione di 10 minuti sulle questioni legali associate alla RCP da parte di astanti a Taiwan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova scritta per la conoscenza della RCP
Lasso di tempo: 4 giorni
La conoscenza della RCP sarà valutata tramite un test scritto prima e dopo la formazione CPR. Il test prevede 25 domande con un punteggio totale di 100 (4 punti per ciascuna).
4 giorni
Lista di controllo del flusso CPR
Lasso di tempo: 4 giorni
Un valutatore all'oscuro dell'assegnazione della formazione valuterà le prestazioni della RCP tramite una lista di controllo del flusso. Verranno controllati un totale di 20 elementi con un punteggio totale massimo di 40 punti.
4 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di profondità corretta di tutte le compressioni
Lasso di tempo: 90 minuti

La percentuale di profondità corretta (5-6 centimetri) di tutte le compressioni sarà valutata mediante RCP di alta qualità (HQCPR).

HQCPR è una macchina con sistema di risposta interattivo in grado di fornire informazioni durante l'esecuzione della RCP su manichino (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuti
La percentuale della velocità corretta delle compressioni di tutte le compressioni
Lasso di tempo: 90 minuti

La percentuale di corretta velocità delle compressioni (da 100 a 200 al minuto) di tutte le compressioni sarà valutata dall'HQCPR.

HQCPR è una macchina con sistema di risposta interattivo in grado di fornire informazioni durante l'esecuzione della RCP su manichino (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuti
La percentuale di rinculo corretto di tutte le compressioni
Lasso di tempo: 90 minuti

La percentuale di corretto contraccolpo (ritorno completo del torace) di tutte le compressioni sarà valutata dall'HQCPR.

HQCPR è una macchina con sistema di risposta interattivo in grado di fornire informazioni durante l'esecuzione della RCP su manichino (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuti
La profondità media di compressione
Lasso di tempo: 90 minuti

La profondità media delle compressioni (unità in centimetri) viene calcolata sommando la profondità di ogni compressione e poi divisa per il numero di compressioni totali. La profondità di compressione è registrata da HQCPR.

HQCPR è una macchina di risposta interattiva per fornire informazioni su profondità, velocità e rinculo durante l'esecuzione della RCP su manichino (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuti
La velocità media di compressione
Lasso di tempo: 90 minuti

La velocità media delle compressioni è presentata come numero di compressioni al minuto da HQCPR.

HQCPR è una macchina di risposta interattiva per fornire informazioni su profondità, velocità e rinculo durante l'esecuzione della RCP su manichino (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GMRPG3F1273

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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