Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение сердечно-легочной реанимации: традиционная программа в сравнении с онлайн-программой

10 марта 2020 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

"iGOGO-Автоматизированный внешний дефибриллятор в дар" Непрерывный образовательный проект

Внебольничная остановка сердца (ВГОК) является важной проблемой общественного здравоохранения. Мемориальный госпиталь Чанг Гунг, медицинский центр университета в городе Таоюань на севере Тайваня, активно сотрудничал с государственной политикой по безвозмездной передаче в общей сложности 250 автоматических внешних дефибрилляторов (АНД) и размещению их в общественных местах в период с 2012 по 2014 год. Кроме того, было проведено около 200 курсов обучения сердечно-легочной реанимации (СЛР) для медицинских работников и граждан.

Чтобы сохранить навыки и способности экстренного медицинского реагирования в этих 200 и более областях, получающих АНД, необходимо проводить повторное обучение и обучение СЛР. Таким образом, обеспечение качества и регулярное последующее наблюдение со стороны медицинских директоров с профессиональными консультациями и отзывами могут быть обеспечены одновременно. Таким образом, этот проект направлен на оценку качества экстренного реагирования в отделениях-получателях в течение следующих четырех лет посредством регулярного наблюдения со стороны медицинских руководителей с рекомендациями и отзывами. Во время регулярных контрольных посещений будет предоставляться непрерывное медицинское образование как в форме электронного обучения, так и в классах, система онлайн-регистрации, а также средства первой помощи. Результаты этого проекта предоставят осуществимую модель обеспечения качества первой помощи и программы внедрения АНД в сообществе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная ценность исследования заключается в предоставлении высококачественной, удобной, экономящей время и экономически эффективной модели обучения СЛР. Обучающие прокторы либо проинструктируют неспециалистов или медицинских работников смотреть онлайн-видео в течение 18 минут дома, а затем практиковать навыки в течение 30 минут на тренировочной сцене или предоставлять стандартную программу СЛР (90 минут на месте) и дать им возможность жить. -сохранение навыков СЛР. Для записи будет использоваться аппарат сердечно-легочной реанимации Американской кардиологической ассоциации с DVD и манекеном laerdal QCPR. Участники будут случайным образом распределены по онлайн или стандартному методу программы обучения. Для оценки результатов обучения участники сдают письменные экзамены до и после курса. Исследователи также будут следить за участниками исследования и проводить тесты навыков СЛР через 6 и 12 месяцев после обучения, чтобы оценить, сохраняют ли испытуемые свои навыки или есть ли у них возможность использовать полученные навыки. Также будет собираться информация о желании выполнять сердечно-легочную реанимацию и удовлетворенности обучением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

832

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taoyuan, Тайвань, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые от 20 лет и старше
  • Взрослые, которые не посещали обучение СЛР в течение как минимум одного года до зачисления

Критерий исключения:

  • не может встать на колени, чтобы практиковать сердечно-легочную реанимацию
  • беременная
  • нежелание подписывать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Он-лайн группа
Курс он-лайн программы
Другой: Он-лайн программа
18 минут онлайн-видео дома и 30 минут отработки навыков СЛР на месте происшествия через 3 дня после просмотра онлайн-видео
Активный компаратор: Стандартная группа
Стандартный курс программы
Другой: Стандартная программа
60-минутное обучающее видео по СЛР с практикой, 20 минут работы с автоматическим электрическим дефибриллятором и 10-минутное обсуждение правовых вопросов, связанных с СЛР свидетелем на Тайване.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Письменный тест на знание сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: 4 дня
Знания о СЛР будут оцениваться с помощью письменного теста до и после обучения СЛР. Тест включает 25 вопросов с общей суммой баллов 100 (по 4 балла за каждый).
4 дня
Контрольный список прохождения сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: 4 дня
Оценщик, который не знает распределения обучения, будет оценивать эффективность СЛР с помощью контрольного списка потока. Всего будет проверено 20 пунктов с максимальной суммой баллов 40.
4 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент правильной глубины всех компрессий
Временное ограничение: 90 минут

Процент правильной глубины (5-6 сантиметров) всех компрессий будет оцениваться с помощью СЛР высокого качества (HQCPR).

HQCPR — это аппарат с интерактивной системой реагирования, который может предоставлять информацию во время проведения СЛР на манекене (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 минут
Процент правильной скорости компрессий всех компрессий
Временное ограничение: 90 минут

Процент правильной скорости компрессий (от 100 до 200 в минуту) от всех компрессий будет оцениваться HQCPR.

HQCPR — это аппарат с интерактивной системой реагирования, который может предоставлять информацию во время проведения СЛР на манекене (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 минут
Процент правильной отдачи всех сжатий
Временное ограничение: 90 минут

Процент правильной отдачи (полной отдачи грудной клетки) от всех компрессий будет оцениваться HQCPR.

HQCPR — это аппарат с интерактивной системой реагирования, который может предоставлять информацию во время проведения СЛР на манекене (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 минут
Средняя глубина сжатия
Временное ограничение: 90 минут

Средняя глубина компрессии (единица в сантиметрах) рассчитывается путем суммирования глубины каждой компрессии, а затем делится на общее количество компрессий. Глубина сжатия записывается HQCPR.

HQCPR — это интерактивная система реагирования, предоставляющая информацию о глубине, скорости и отдаче при проведении сердечно-легочной реанимации на манекене (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 минут
Средняя скорость сжатия
Временное ограничение: 90 минут

Средняя скорость компрессии представлена ​​как количество компрессий в минуту по HQCPR.

HQCPR — это интерактивная система реагирования, предоставляющая информацию о глубине, скорости и отдаче при проведении сердечно-легочной реанимации на манекене (Laerdal, Resusci Anne QCPR).
90 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Cheng-Yu Chien, Dr., Chang Gung Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • GMRPG3F1273

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться