Body Scan -toiminta luuydinsiirtopotilaille ja heidän hoitajilleen
maanantai 29. lokakuuta 2018 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Mindfulness-pilottiprojekti: Body Scan -toiminnan vaikutukset luuydinsiirtopotilaisiin ja heidän hoitajiinsa
Tässä tutkimuksessa selvitetään, parantaako Body Scan -harjoituksen opettaminen hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastaville syöpäpotilaille ja heidän hoitajilleen sairaalahoidon aikana raportoituja fyysisiä ja psyykkisiä oireita kahden viikon jälkeen.
Sen, että potilaille ja omaishoitajille annetaan mahdollisuus oppia mindfulnessia ja työkaluja harjoitella itsekseen, odotetaan vähentävän stressiä ja ahdistusta ja auttavan potilaita ja hoitajia selviytymään stressistä paremmin tulevaisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoiset ja itse valitut potilaat ja omaishoitajat
- Sijaitsee Barnesin juutalaisen sairaalan leukemia/lymfooma/luuydinsiirtokerroksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka tarvitsevat kielenkääntäjän tai tulkin, suljetaan pois tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Käsivarsi 1: Body Scan
|
-Kokemuksen normalisoimiseksi pyritään kaikin tavoin: esimerkiksi halu avata silmänsä, muiden asioiden ajatteleminen, halu liikkua - nämä ovat kaikki normaaleja ja osallistujia rohkaistaan kiinnostumaan ja uteliaisuuteen sekä salli nämä luonnolliset taipumukset
Muut nimet:
- Kuvaile Zen Denin taajuutta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kärsimyksen mitta RSCL-pisteillä mitattuna
Aikaikkuna: 2 viikon ajan
|
- Päätelmätilastoja käytetään Rotterdamin oireiden tarkistuslistan (RSCL) analysointiin.
|
2 viikon ajan
|
|
Omaishoitajien ahdistuksen mitta RSCL-pisteillä mitattuna
Aikaikkuna: 2 viikon ajan
|
- Päätelmätilastoja käytetään Rotterdamin oireiden tarkistuslistan (RSCL) analysointiin.
|
2 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vartaloskannausharjoituksen taajuus
Aikaikkuna: 2 viikon ajan
|
-Harjoittelulokeja käytetään vartaloskannausharjoituksen tiheyden merkitsemiseen
|
2 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maggie Compernolle, BSN, RN, Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 17. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 28. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 28. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 2. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201803060
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .