Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IABP:n varhaisen lisäyksen vaikutus sydänpysähdyksen jälkeisten potilaiden kuolleisuuteen, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä

keskiviikko 15. elokuuta 2018 päivittänyt: Isman Firdaus, MD, Indonesia University

Aortansisäisen ilmapallopumpun varhaisen asettamisen vaikutus sydänpysähdyksen jälkeisten potilaiden kuolleisuuteen, joilla on akuutti sepelvaltimotauti

Sydämenpysähdysten esiintyvyys on edelleen korkea maailmanlaajuisesti. Huolimatta spontaanin verenkierron (ROSC) palautumisesta sydänpysähdyksen jälkeisten potilaiden kuolleisuutta ja sairastuvuutta on raportoitu korkeaksi. Kattava hoito on välttämätöntä sydänpysähdyksen jälkeisen oireyhtymän hoidossa. Riittävä verenkierron vakaus saavutetaan nestehoidolla, vasoaktiivisella lääkehoidolla ja mekaanisen tuen huomioimalla. Intra-Aortic Ballon Pump (IABP) on yksi toteuttamiskelpoisimmista ja saatavilla olevista mekaanisista tuista kehitysmaissa, mukaan lukien Indonesia.

IABP:stä on raportoitu useita etuja akuutissa sydäninfarktissa, joka on komplisoitunut kardiogeeniseen sokkiin. Siitä huolimatta IABP-SHOCK II -tutkimus paljasti ristiriitaisen tuloksen, jonka mukaan IABP-tuki ei parantanut kuolleisuutta akuutissa sydäninfarktissa, joka oli komplisoitunut kardiogeenisellä sokilla revaskularisoinnin jälkeen. Toisessa tutkimuksessa, Korean Acute Myocardial Infarction Registry (KAMIR) -tutkimuksessa, ei myöskään raportoitu, että IABP-tuesta ei ole hyötyä sydänsokkipotilailla. Mutta tutkijoiden aiemmin mainitsema tutkimus on rekisteritutkimus, jonka syynä on valintaharha ja useita hämmentäviä tekijöitä, jotka johtavat populaation yhteensopimattomuuteen. IABP:n aloitusaikaa ja käytön kestoa ei ole otettu huomioon kummassakaan tutkimuksessa.

Tutkija pyrkii todistamaan IABP:n varhaisen lisäämisen paremmaksi tulokseksi verrattuna varhaisen IABP:n puuttumiseen. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sydänpysähdysoireyhtymän jälkeisten potilaiden kuolleisuutta, joille IABP-tuki on asetettu varhain. Tähän tutkimukseen otetaan yhteensä 102 henkilöä, jotka on jaettu IABP- ja ei-IABP-ryhmään. Ensisijainen tulos on in-hopital-kuolleisuus, ja sydänpysähdyksen jälkeisen oireyhtymän patomekanismin eri indikaattoreita mitataan 30 minuutin ja 6 tunnin kuluttua ROSC:stä. Tehokas laktaattipuhdistuma, IL-6, Beclin-1, kaspaasi-3, a-vO2-diff ja ScvO2, sydämen minuuttitilavuus, VTI, TAPSE ja ejektiofraktio mitataan ja analysoidaan kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jakarta, Indonesia, 11420
        • Rekrytointi
        • National Cradiovascular Center Harapan Kita Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Isman Firdaus, MD
          • Puhelinnumero: 1265 +621-5684093
          • Sähköposti: ismanf@yahoo.com
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Isman Firdaus, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä yli 18 ja alle 75 vuotta.
  2. Sydänpysähdyksen jälkeiset potilaat, joilla on alentunut tajunnan taso (aivojen suorituskykyluokat (CPC) yli 1) ja hypotensio (systolinen verenpaine alle 100)
  3. Sydänpysähdyksen jälkeen onnistunut sydämen elvytys

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aivohalvauksen historia (haastattelun perusteella)
  2. Epätasainen oppilas
  3. IABP:n aikaisempi käyttö
  4. Aortan regurgitaatio
  5. Brugadan oireyhtymä ja synnynnäinen pitkä QT

Pudotuskriteerit:

  1. Osallistujat, jotka kuolivat ennen IABP:n lisäämistä
  2. Perhe vaatii hoidon lopettamista.
  3. Verenvuodon aiheuttama anemia ja hemoglobiinin lasku >3 gr/dl
  4. Nilkan brakiaalinen indeksi (ABI) alle 0,8

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ryhmä potilaita, jotka eivät saa IABP:tä
Kokeellinen: Aortan sisäinen ilmapallopumppu
Ryhmä potilaita, jotka saavat aortansisäistä ilmapallopumppua 3 tunnin sisällä ROSC:n (IABP:n varhaisen asettamisen) jälkeen

Intra Aortic Balloon Pump (IABP) on verenkiertoa tukeva mekaaninen tukilaite, joka sijoitetaan laskevaan aortaan, distaalisesti vasemmasta subclavian valtimosta ja proksimaalisesti munuaisvaltimosta. IABP toimii vastapulsaatiokonseptilla, joka on synkronoitu sydämen syklin kanssa. Se on tarkoitettu tukihoitona potilaille, joille tehdään revaskularisaatio, kardiogeeninen shokki ja mekaaninen komplikaatio.

Ilmapallon laajeneminen dyastolisen vaiheen aikana lisää dyastolista painetta aorttassa, parantaa sepelvaltimoiden verisuonia ja sydänlihaksen hapen saantia. Systolisessa vaiheessa pallo tyhjenee, mikä vähentää vasemman kammion jälkikuormitusta ja vähentää siten sydänlihaksen hapen tarvetta.

Muut nimet:
  • IABP

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Potilaiden kuolleisuus sairaalahoidon aikana, jotka saavat varhaisen lisäyksen IABP:tä
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Isman Firdaus, MD, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 23. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa