Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av IABP tidlig insersjon på dødelighet hos pasienter med akutt koronarsyndrom etter hjertestans

15. august 2018 oppdatert av: Isman Firdaus, MD, Indonesia University

Effekten av tidlig innsetting av ballongpumpe i intraaorta på dødelighet hos pasienter med akutt koronarsyndrom etter hjertestans

Forekomsten av hjertestans er fortsatt høy over hele verden. Til tross for tilbakevending av spontan sirkulasjon (ROSC), er dødelighet og sykelighet hos pasienter etter hjertestans rapportert høy. Omfattende behandling er avgjørende for behandling av pasienter med post-hjertestanssyndrom. Tilstrekkelig sirkulasjonsstabilitet oppnås med væskebehandling, vasoaktiv medikamentbehandling og vurdering av mekanisk støtte. Intra-Aortic Ballon Pump (IABP) er en av de mest mulige og tilgjengelige mekaniske støttene i utviklingsland inkludert Indonesia.

Det er flere fordeler med IABP rapportert ved akutt hjerteinfarkt komplisert med kardiogent sjokk. Ikke desto mindre avslørte IABP-SHOCK II-studien motstridende resultat som er at IABP-støtte ikke forbedret dødeligheten ved akutt hjerteinfarkt komplisert med kardiogent sjokk etter revaskularisering. En annen studie, Korean Acute Myocardial Infarction Registry (KAMIR), rapporterte heller ingen fordeler med IABP-støtte hos pasienter med kardiogent sjokk. Men studien etterforskerne nevnte tidligere er en registerstudie, tilskrevet seleksjonsskjevhet og flere forvirrende faktorer som resulterer i misforhold i befolkningen. Det er ingen hensyn til IABP-starttidspunkt og bruksvarighet i begge studiene.

Etterforskeren tar sikte på å bevise tidlig innsetting av IABP til et bedre resultat sammenlignet med fravær av tidlig IABP. Målet med studien er å vurdere dødelighet hos pasienter med post-hjertestanssyndrom med tidlig innsetting av IABP-støtte. Totalt 102 forsøkspersoner vil bli registrert i denne studien, fordelt på IABP- og ikke-IABP-grupper. Det primære utfallet er in-hopital-mortalitet, og ulike indikatorer i patomekanismen for post-hjertestanssyndrom vil bli målt i løpet av 30 minutter og 6 timer etter ROSC. Effektiv laktatclearance, IL-6, Beclin-1, Caspase-3, a-vO2 diff og ScvO2, hjertevolum, VTI, TAPSE og ejeksjonsfraksjon vil bli målt og analysert mellom de to gruppene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jakarta, Indonesia, 11420
        • Rekruttering
        • National Cradiovascular Center Harapan Kita Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Isman Firdaus, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder over 18 og under 75 år.
  2. Pasienter etter hjertestanssyndrom med redusert bevissthetsnivå (cerebrale ytelseskategorier (CPC) mer enn 1) og hypotensjon (systolisk blodtrykk mindre enn 100)
  3. Opplever vellykket hjerteredning etter hjertestans

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om hjerneslag (basert på intervju)
  2. Ulik elev
  3. Tidligere bruk av IABP
  4. Aorta regurgitasjon
  5. Brugada syndrom og medfødt lang QT

Frafallskriterier:

  1. Deltakere som døde før IABP-innsetting
  2. Familien ber om avslutning av behandlingen.
  3. Anemi forårsaket av blødning med hemoglobinnedgang med >3 gr/dL
  4. Ankel brachial indeks (ABI) mindre enn 0,8

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Gruppe av pasienter som ikke mottar IABP
Eksperimentell: Intra aorta ballongpumpe
Gruppe av pasienter som får intra-aorta ballongpumpe innen 3 timer etter ROSC (tidlig innsetting av IABP)

Intra Aortic Balloon Pump (IABP) er en sirkulatorisk mekanisk støtteanordning, plassert i nedadgående aorta, distalt fra venstre subclaviaarterie og proksimalt fra nyrearterie. IABP arbeider med motpulsasjonskonsept, synkronisert med hjertesyklus. Det er indisert som støttende behandling for pasienter som gjennomgår revaskularisering, kardiogent sjokk og mekaniske komplikasjoner.

Ballongdilatasjon under dyastolisk fase øker dyastolisk trykk i aorta, forbedrer koronar vaskularisering og myokardial oksygentilførsel. I systolisk fase tømmes ballongen, noe som reduserer den venstre ventrikkel-etterbelastningen og reduserer dermed myokardialt oksygenbehov.

Andre navn:
  • IABP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: 30 dager
Dødelighet av pasienter under sykehusinnleggelsen som får tidlig innsetting av IABP
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Isman Firdaus, MD, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

23. oktober 2018

Studiet fullført (Forventet)

23. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere