Kognitiivinen reservi ja toisen kielen hankinta
keskiviikko 18. syyskuuta 2019 päivittänyt: Jed A. Meltzer, Ph.D, Rotman Research Institute at Baycrest
Kognitiivisen varannon lisääminen aikuisten toisen kielen oppimisen avulla Duolingon avulla
Kaksikielisyydellä on osoitettu olevan vahva suojaava vaikutus dementiaa vastaan, mikä viivästyttää Alzheimerin taudin diagnoosia jopa 4 vuodella.
Tutkimuksen tarkoituksena on testata, voisiko toisen kielen oppiminen Duolingo-ohjelmistolla parantaa ikääntyneiden kognitiivisia toimintoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on 3-haarainen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on testata Duolingo-sovelluksen lyhytaikaisen käytön toisen kielen oppimisen vaikutusta kognitiiviseen toimintaan, erityisesti vanhempien aikuisten toimeenpanotoimintoihin verrattuna aivoharjoittelusovellukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
- Rekrytointi
- Baycrest Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 75 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujilla tulee olla normaali näkö ja kuulo.
- Osallistujien on voitava matkustaa Baycrestiin henkilökohtaisella tai opiskelun järjestämässä autolla tai julkisilla kulkuvälineillä.
- Osallistujien tulee olla yksikielisiä englantia äidinkielenään puhuvia.
- Osallistujien on oltava valmiita antamaan tietoinen suostumus.
- Osallistujilla on oltava päivittäinen pääsy älypuhelimeen/mobiililaitteeseen.
- En ole aiemmin opiskellut espanjaa virallisesti tai mitään muuta kieltä viimeisen 10 vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- on neurologinen häiriö.
- täyttää DSM-IV-TR-kriteerit akselin I mieliala-, ahdistuneisuus- tai psykoottisten tai päihdehäiriöiden osalta.
- Hallitsee sujuvasti useampaa kuin yhtä kieltä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Duolingon espanjan kurssi
30 minuuttia joka päivä, 5 päivää viikossa 16 viikon ajan.
Yhteensä 40 tuntia.
|
Opi espanjaa käyttämällä kaupallisesti saatavilla olevaa Duolingo-sovellusta.
Se on tietokoneistettu kielikoulutusohjelma.
|
|
Active Comparator: BrainHQ
30 minuuttia joka päivä, 5 päivää viikossa 16 viikon ajan.
Yhteensä 40 tuntia.
|
Käyttää kaupallisesti saatavaa Posit Science -tuotetta Brain HQ.
Brain HQ on tietokoneistettu mukautuva kognitiivinen aivojen koulutusohjelma.
|
|
Placebo Comparator: Passiivinen ohjaus
Ei väliintuloa.
|
Ei väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos työmuistissa, n-takaisin
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
Työmuisti arvioitu n-back -testillä
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
|
Muutos estävässä kontrollissa, Simon tehtävä
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
Simon-tehtävän avulla arvioitu estokontrolli
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
|
Muutos estävässä kontrollissa, DKEFS
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
DKEFS värisanojen häiriö
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos huomiokyvyssä
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
Tarkkailu arvioi jokapäiväisen huomion testi (TEA)
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
|
Muutos kielitaidoissa
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
Winterlightin suunnittelema akku arvioi kappaleiden lukemista ja muistamista, kuvan kuvausta ja kohteen nimeämistä.
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
|
muutos sanallisessa sujuvuudessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
semanttiset ja fonologiset sujuvuustehtävät
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
|
toimeenpanotoiminto arvioitiin jäljentekotestillä
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
Polut B toteutettu tabletilla
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Espanjan taito (vain Duolingo-ryhmä)
Aikaikkuna: lähtötasosta 16 viikkoon
|
WebCAPE Online espanjan testi
|
lähtötasosta 16 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- I2P2-2-00140
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .