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認知予備力と第二言語習得

2019年9月18日 更新者:Jed A. Meltzer, Ph.D、Rotman Research Institute at Baycrest

Duolingo による大人の第二言語習得による認知予備力の向上

バイリンガルは、認知症に対する強力な保護効果があり、アルツハイマー病の診断を最大 4 年遅らせることが示されています。 この研究の目的は、Duolingo ソフトウェアを使用して第二言語を学習することで、高齢者の認知機能が改善されるかどうかをテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、3群のランダム化比較試験です。 この研究の主な目的は、Duolingo アプリを短期間使用することで、第二言語習得が認知機能、特に高齢者の実行機能に及ぼす影響を、脳トレーニング アプリケーションと比較してテストすることです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M6A 2E1
        • 募集
        • Baycrest Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~75年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は正常な視力と聴力を持っている必要があります。
  • 参加者は、自家用車または自家用車、または公共交通機関でベイクレストに移動できる必要があります。
  • 参加者は、英語を母国語とする単一言語スピーカーでなければなりません。
  • 参加者は、インフォームドコンセントを喜んで提供する必要があります。
  • 参加者は、スマートフォン/モバイル デバイスに毎日アクセスできる必要があります。
  • 過去 10 年間、正式にスペイン語を学習したことはなく、他の言語も学習していません。

除外基準:

  • 神経障害があります。
  • 第 1 軸の気分、不安、または精神病または薬物乱用障害の DSM-IV-TR 基準を満たす。
  • 複数の言語に堪能であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Duolingoスペイン語コース
毎日30分、週5日、16週間。 合計40時間。
市販のDuolingoアプリを使ってスペイン語を学びます。 コンピュータ化された語学研修プログラムです。
アクティブコンパレータ:ブレインHQ
毎日30分、週5日、16週間。 合計40時間。
市販の Posit Science 製品 Brain HQ を使用します。 Brain HQ は、コンピュータ化された適応型認知脳トレーニング プログラムです。
プラセボコンパレーター:パッシブコントロール
介入なし。
介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワーキングメモリの変化、n-back
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
Nバックテストで評価したワーキングメモリ
ベースラインから 16 週間に変更
抑制制御の変更、サイモン タスク
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
サイモン タスクによって評価される抑制制御
ベースラインから 16 週間に変更
抑制制御の変化、DKEFS
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
DKEFS カラーワード干渉
ベースラインから 16 週間に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意力の変化
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
Test of Everyday Attention (TEA) によって評価される注意力
ベースラインから 16 週間に変更
言語能力の変化
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
Winterlight は、段落の読み取りと想起、画像の説明、およびオブジェクトの命名を評価するバッテリーを設計しました。
ベースラインから 16 週間に変更
言葉の流暢さの変化
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
意味と音韻の流暢さの課題
ベースラインから 16 週間に変更
トレイルメイキングテストで評価される実行機能
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
Trails B をタブレットに実装
ベースラインから 16 週間に変更

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スペイン語能力 (Duolingo グループのみ)
時間枠:ベースラインから 16 週間に変更
WebCAPE オンライン スペイン語テスト
ベースラインから 16 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (予想される)

2020年6月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月17日

最初の投稿 (実際)

2018年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月18日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I2P2-2-00140

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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