Interventio kodittomien nuorten päihteiden käyttöön ja seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen
torstai 17. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Joan Tucker, RAND
Lyhyt ryhmän MI-interventio kodittomien nuorten AOD:n käyttöön ja seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen
Tässä tutkimuksessa arvioidaan AWARE-nimistä ohjelmaa, joka on vapaaehtoinen neljän istunnon ryhmäpohjainen motivoiva haastattelu (MI) -interventio vähentää päihteiden käyttöä ja seksuaalista riskikäyttäytymistä 18–25-vuotiaiden kodittomiksi kokevien keskuudessa.
Oletuksena on, että osallistujat, jotka saavat AWAREn, vähentävät enemmän päihteiden käyttöä ja seksuaalista riskikäyttäytymistä 12 kuukauden aikana verrattuna osallistujiin, jotka eivät saa ohjelmaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
276
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Hollywood, California, Yhdysvallat, 90028
- My Friend's Place
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90038
- Youth Center on Highland
-
Venice Beach, California, Yhdysvallat, 90291
- Safe Place for Youth
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-25; palvelujen hakeminen yhdestä osallistuvista drop-in-keskuksista; seulontaprosessin aikana ei havaittu kognitiivista heikkenemistä; suunnittelee olevansa tutkimusalueella seuraavan kuukauden ajan; hänellä on joko sähköpostitili tai matkapuhelin, josta heidät tavoittaa; ja englanninkielinen.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TIETOINEN kunto
AWARE on neljän istunnon Motivational Interviewing (MI) -tietoinen ryhmäriskien vähentämisinterventio, joka sisältää koulutusta, taitojen kehittämistä ja henkilökohtaista palautetta.
|
AWARE koostuu neljästä ryhmäistunnosta.
AWARE-opetussuunnitelmaan sisältyy perustietojen jakaminen sukupuolitaudeista; Kondomin käyttötaitojen koulutus; normatiivisen palautteen antaminen nuorten aikuisten päihteiden käytöstä ja seksuaalisesta riskikäyttäytymisestä; keskustelemme epärealistisista uskomuksista päihteiden käytöstä ja seksuaalisista riskeistä; keskustelemme mahdollisista eduista, joita saadaan sekä vähentämällä että lopettamaan riskikäyttäytymistä; sekä keskustelemaan riskitilanteista ja selviytymisstrategioista.
|
|
Ei väliintuloa: Normaali huollon kunto
Standard Care -tilassa olevilla osallistujilla on pääsy "tavalliseen hoitoon" vastaanottokeskuksessa, jossa tutkimus suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
alkoholin ja huumeiden käytön tiheys ja määrä
|
12 kuukautta
|
|
Suojaamaton seksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
suojaamattomien seksitapahtumien osuutta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01AA025641 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .