Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intervention för missbruk och sexuellt riskbeteende hos hemlösa ungdomar

17 juni 2021 uppdaterad av: Joan Tucker, RAND

Kort grupp MI-intervention för AOD-användning och sexuellt riskbeteende hos hemlösa ungdomar

Denna studie kommer att utvärdera ett program som heter AWARE, som är en frivillig fyra sessioner gruppbaserad motiverande intervju (MI) intervention för att minska droganvändning och sexuellt riskbeteende bland 18-25-åringar som upplever hemlöshet. Hypotesen är att deltagare som får AWARE kommer att visa större minskningar av droganvändning och sexuellt riskbeteende under en 12-månadersperiod jämfört med deltagare som inte får programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

276

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Hollywood, California, Förenta staterna, 90028
        • My Friend's Place
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90038
        • Youth Center on Highland
      • Venice Beach, California, Förenta staterna, 90291
        • Safe Place for Youth

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18 till 25; söka tjänster på ett av de deltagande drop-in-centren; ingen kognitiv funktionsnedsättning observerades under screeningprocessen; planerar att vara i studieområdet under nästa månad; har antingen ett e-postkonto eller mobiltelefon där de kan nås; och engelsktalande.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: MEDVETEN tillstånd
AWARE är en fyra sessioner motiverande intervjuer (MI)-informerad gruppriskminskningsintervention som inkluderar utbildning, kompetensutveckling och personlig feedback.
Beteende: MEDVETEN
AWARE består av fyra gruppsessioner. AWARE läroplanen innebär att dela grundläggande information om sexuellt överförbara sjukdomar; tillhandahålla färdighetsträning för användning av kondom; tillhandahålla normativ feedback om droganvändning och sexuellt riskbeteende bland unga vuxna; diskutera orealistiska föreställningar om droganvändning och sexuella risker; diskutera potentiella fördelar med att både minska och stoppa riskbeteenden; och diskutera riskfyllda situationer och hanteringsstrategier.
Inget ingripande: Standardskötselskick
Deltagare i Standard Care-villkoret har tillgång till "vanlig vård" på den drop-in där studien genomförs.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Substansanvändning
Tidsram: 12 månader
frekvens och mängd av alkohol- och droganvändning
12 månader
Oskyddat sex
Tidsram: 12 månader
andel av kondom-oskyddade sexuella händelser
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

RAND

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

23 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

23 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2018

Första postat (Faktisk)

8 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01AA025641 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansanvändning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera