Poliisin ja mielenterveyden yhteysjärjestelmä
keskiviikko 10. syyskuuta 2025 päivittänyt: Michael Compton, Columbia University
Kokeilu poliisin ja mielenterveyden yhteysjärjestelmästä vankilaan siirtymistä ja hoitoon palauttamista varten
Tämän satunnaistetun, kontrolloidun kokeen tavoitteena on tutkia mahdollisen uudenlaisen vankilakäytön mahdollisen uuden muodon, vakavista mielenterveysongelmista kärsivien henkilöiden vankilakäytön, tehokkuutta: Police-Mental Health Linkage System.
Tapaamisessa poliisin kanssa puolet osallistujista taustatarkistuksen aikana ilmoittaa poliisille, että tutkittavalla on mielenterveysnäkökohtia.
Ilmoitus sisältää palvelua saavan mielenterveysklinikalla työskentelevän palveluntarjoajan puhelinnumeron, joka voi tarjota päivystäjälle puhelintukea.
Toiselle puolelle osallistujista viesti ei näy poliisille kohtaamisen yhteydessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenterveys- (MH) ja rikosoikeusjärjestelmien (CJ) välinen pirstoutuminen johtaa siihen, että monet vakavista mielenterveysongelmista (SMI) kärsivät henkilöt pidätetään/vangitaan, kun MH-hoito olisi sopivampaa.
SAMHSA:n määrittelemällä tavalla SMI:n kriteerit tyypillisesti täyttäviin sairauksiin kuuluvat skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, muut psykoottiset häiriöt, vakavat masennushäiriöt ja kaksisuuntaiset mielialahäiriöt.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata uuden poliisi-MH-kytkentäjärjestelmän tehokkuutta.
Tämä tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan uuden palvelutason interventiomme tehokkuutta.
"Yhteysjärjestelmämme" tunkeutuu Georgian rikosoikeuden tietojärjestelmään siten, että poliisi, joka suorittaa rutiinitutkinnan (taustatarkistuksen tapaan) kohtaaessaan suostumuksensa ja vakavan mielenterveyden sairauden sairaan avohoitoon kirjautuneen avohoidon, saa sähköisen viestin, jonka voi soittaa. tietoja, jotka voivat auttaa heitä.
Virkailija voi välittömästi soittaa yhteysasiantuntijaan ja ottaa yhteyden yhteysasiantuntijaan (luvan saanut mielenterveysalan ammattilainen paikallisessa julkisessa mielenterveysjärjestelmässä, jossa potilas on tai oli avohoidossa), joka tarjoaa lyhyttä puhelintukea, tietoja ja neuvoja virkailijalle.
Tutkijat ovat osoittaneet äskettäin päättyneessä NIMH:n rahoittamassa R34-interventiokehitysprojektissa, että joissakin tapauksissa harkinnanvarainen pidätys (eli ei pakollinen, ei väkivaltaa) korvataan epävirallisella ratkaisulla poliisille annettujen uusien tietojen valossa. Linkage Specialistin tiedusteluviestin ja puhelintuen kautta.
Lisäksi, jopa yleisempää kuin vankilaan siirtyminen, monet poliisin kohtaamiseen osallistuneet potilaat yhdistettiin uudelleen hoitoon (kun he olivat jääneet pois hoidosta ja tulleet oireiksi).
Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää, onko uusi kytkentäjärjestelmä tehokas pidätyksiä ja epäjatkuvuuksia (aukoja) vähentämisessä avohoidossa mielenterveyspalveluissa.
Yhteistyössä CJ-kumppanimme Georgia Bureau of Investigationin (jossa sijaitsevat Georgian CJ-tietokannat/tietojärjestelmät) sekä neljän julkisen MH-viraston kanssa, jotka kattavat 25 Georgian maakuntaa, tutkijat suorittavat satunnaistetun linkitysjärjestelmän kokeen, johon osallistuu 1 600 SMI-potilasta. .
Tutkijat testaavat hypoteeseja, joiden mukaan linkitysjärjestelmään satunnaistetut potilaat (verrattuna niihin, jotka on satunnaistettu tietokantaan, joka ei tuota MH-ilmoitusta ja puhelinnumeroa), (1) joutuu epätodennäköisemmin pidätetyksi, (2) heillä on vähemmän pidätykset (molemmat perustuvat GBI:n toimittamiin hallinnollisiin (rap sheet) tietoihin) ja (3) heillä on vähemmän puutteita avohoidossa olevissa MH-palveluissa, mikä on osoituksena yli 3 kuukauden hoidosta poissaolojen vähenemisestä (MH-virastojen tietojen perusteella). 'EMR:t).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1405
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
- DeKalb Community Service Board
-
Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31406
- Gateway Behavioral Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Avohoitopalveluiden vastaanottaminen DeKalb-, Gateway-, Pineland- tai Unison Community Service Boardilta Georgiassa
- Pystyy puhumaan/lukemaan englantia
- Kliininen diagnoosi jollakin seuraavista: psykoottinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai vakava masennushäiriö
- Vähintään yksi aikaisempi pidätys viimeisten 5 vuoden aikana
- Kyky antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoittautunut mihin tahansa muuhun tutkimusprojektiin tai tällä hetkellä Opening Doors to Recovery -tutkimusprojektiin
- Tunnettu tai epäilty kehitysvamma, kehitysvamma tai dementia
- Tunnettu tai epäilty autismikirjon häiriö, orgaaninen mielenterveyshäiriö ja/tai traumaattinen aivovaurio
- Merkittävä sairaus, joka heikentää osallistumiskykyä (esim. hengenahdistus, kipu)
- On huoltaja
- Palvelua saatu alle 3 kertaa edellisenä vuonna
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Poliisin ja mielenterveyden yhteysjärjestelmä Jos lainvalvontaviranomaiset ja tähän ryhmään satunnaistetut kohteet kohtaavat, virkailija saa ilmoituksen, jossa ilmoitetaan, että osallistuja saa palveluja mielenterveysklinikalla ja että hänellä on mahdollisuus soittaa keskustellakseen mielenterveysalan ammattilaisen kanssa. . |
Kun kohtaamisen aikana poliisi päättää soittaa ilmoituksessa mainittuun numeroon, yhteysasiantuntija (luvan saava mielenterveyspalvelun tarjoaja sen mielenterveyspalvelun tarjoajasta, johon tutkittava on värvätty, jolla on pääsy klinikan EMR:ään) voi soittaa puhelimitse. tukea virkailijalle.
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Jos lainvalvontaviranomaiset ja tähän tutkimuksen osaan satunnaistetut kohteet kohtaavat, virkailija ei saa ilmoitusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pienempi pidätysten todennäköisyys ja pienempi pidätysten määrä osallistujilla, jotka on satunnaistettu vastaanottamaan Police-MH-yhteysjärjestelmän.
Aikaikkuna: 24 kuukautta opiskelua
|
Hypoteesi A: Potilaat, jotka on satunnaistettu linkitysjärjestelmään, joutuvat epätodennäköisemmin pidätetyiksi 24 kuukauden tutkimusjakson aikana kuin ne, jotka eivät ole järjestelmään kuuluneet GBI:n toimittamien hallinnollisten (rap) tietojen perusteella. Hypoteesi B: Kytkentäjärjestelmään satunnaistetuilla potilailla on vähemmän pidätyksiä kuin kontrolleilla kyseisen 24 kuukauden aikana. |
24 kuukautta opiskelua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähemmän yli 3 kuukauden hoitopoissaoloja osallistujilla, jotka satunnaistettiin saamaan Police-MH-yhteysjärjestelmää.
Aikaikkuna: 24 kuukautta opiskelua
|
Hypoteesi C: Linkitysjärjestelmään satunnaistetuilla potilailla on vähemmän epäjatkuvia MH-palveluissa, mistä on osoituksena vähemmän yli 3 kuukauden poissaoloja hoidosta, perustuen Community Service Boardin EMR:n kliinisiin kohtaamisiin.
|
24 kuukautta opiskelua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAV1672
- R01MH117191 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NYSPI 7654 (Muu tunniste: New York State Psychiatric Institute)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tästä kliinisestä tutkimuksesta kerätyt tiedot tallennetaan kansalliseen mielisairauksiin liittyvien kliinisten tutkimusten tietokantaan (NDCT).
Tietojen tallettamiseen käytämme suostumuslomaketta, joka mahdollistaa laajan tiedon jakamisen tutkimusyhteisön sisällä.
Jokaiselle tutkimukseen osallistujalle luodaan globaali yksilöllinen tunniste (GUID) käyttämällä NIMH:n toimittamaa ohjelmistoa.
Tohtori Compton ja Dr. Pauselli tekevät yhteistyötä NIMH:n kanssa luodakseen tietosanakirjoja, jotka ovat olennaisia heidän tutkimuksensa kannalta.
Jaamme positiiviset ja negatiiviset tuloksemme tutkituille kohorteille ja tulosmittauksille
IPD-jaon aikakehys
Olla päättäväinen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Olla päättäväinen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .