Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det politi-psykiske sundhedssystem

10. september 2025 opdateret af: Michael Compton, Columbia University

En prøvelse af et politi-psykisk sundhedssystem til omledning af fængsler og genforbindelse til pleje

Formålet med dette randomiserede, kontrollerede forsøg er at undersøge effektiviteten af ​​en potentiel ny form for omledning af fængslet før anholdelse for mennesker med alvorlige psykiske sygdomme: Politi-Mental Health Linkage System. I tilfælde af et møde med en politibetjent vil halvdelen af ​​deltagerne under baggrundstjekket give besked til betjenten om, at forsøgspersonen har psykiske hensyn. Meddelelsen indeholder et telefonnummer på en udbyder, der arbejder på den psykiatriske klinik, hvor forsøgspersonen modtager tjenester, og som kan yde telefonisk støtte til betjenten. For den anden halvdel af deltagerne vil beskeden ikke blive vist for betjentene i tilfælde af et møde.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fragmentering mellem mental sundhed (MH) og strafferetssystemer (CJ) fører til, at mange personer med alvorlige psykiske sygdomme (SMI) bliver arresteret/fængslet, når MH-behandling ville være mere passende. Som defineret af SAMHSA omfatter de lidelser, der typisk opfylder kriterierne for SMI, skizofreni, skizoaffektiv lidelse, andre psykotiske lidelser, svære depressive lidelser og bipolære lidelser. Denne undersøgelse har til formål at teste effektiviteten af ​​et nyt politi-MH-forbindelsessystem. Denne undersøgelse er et randomiseret, kontrolleret forsøg for at studere effektiviteten af ​​vores nye intervention på serviceniveau. Vores "koblingssystem" piggybacks på Georgiens strafferetlige informationssystem, således at en politibetjent, der kører en rutinemæssig undersøgelse (svarende til et baggrundstjek) under et møde med en godkendt og indskrevet ambulant med en alvorlig psykisk sygdom, vil modtage en elektronisk besked at ringe til. for information, der kan hjælpe dem. Betjenten kan straks ringe til og oprette forbindelse til en forbindelsesspecialist (autoriseret psykiatrisk fagperson i det lokale offentlige psykiatrisystem, hvor patienten er eller var indskrevet i ambulant behandling), som giver kort telefonisk støtte, information og rådgivning til betjenten. Efterforskerne har vist, i det nyligt afsluttede NIMH-finansierede R34-interventionsudviklingsprojekt, at i nogle tilfælde erstattes en skønsmæssig anholdelse (dvs. ikke obligatorisk, ingen vold involveret) af uformel løsning i lyset af de nye oplysninger, der er givet til betjenten via forespørgselsmeddelelsen og telefonisk support fra Linkage Specialisten. Ydermere, endnu mere almindeligt end fængselsomledning, blev mange patienter involveret i et politimøde genoprettet til pleje (efter at være faldet ud af pleje og blevet symptomatiske). Dette forsøg har til formål at afgøre, om det nye koblingssystem er effektivt til at reducere arrestationer og reducere diskontinuiteter (huller) i ambulante psykiatriske tjenester. I samarbejde med vores CJ-partner, Georgia Bureau of Investigation (som huser Georgias CJ-databaser/informationssystem), samt 4 offentlige MH-agenturer, der dækker 25 amter i Georgia, vil efterforskerne udføre et randomiseret forsøg med koblingssystemet, der involverer 1.600 ambulante patienter med SMI . Efterforskerne vil teste hypoteserne om, at patienter, der er randomiseret til koblingssystemet (sammenlignet med dem, der er randomiseret til en database, der ikke genererer MH-meddelelsen og telefonnummeret) vil: (1) være mindre tilbøjelige til at blive arresteret, (2) have færre arrestationer (begge baseret på administrative (rap-ark) data leveret af GBI), og (3) er mindre tilbøjelige til at have huller i ambulante MH-tjenester, hvilket fremgår af færre fravær fra pleje i >3 måneder (baseret på data fra MH-kontorerne ' EMR'er).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1405

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30030
        • DeKalb Community Service Board
      • Savannah, Georgia, Forenede Stater, 31406
        • Gateway Behavioral Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtagelse af ambulante tjenester fra DeKalb, Gateway, Pineland eller Unison Community Service Boards i Georgia
  • Kan tale/læse engelsk
  • Klinisk diagnose af en af ​​følgende: psykotisk lidelse, bipolar lidelse eller svær depressiv lidelse
  • Historie om mindst én tidligere anholdelse inden for de seneste 5 år
  • Evne til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tilmeldt ethvert andet forskningsprojekt eller i øjeblikket tilmeldt forskningsprojektet Åbning Døre til Recovery
  • Kendt eller mistænkt udviklingshæmning, mental retardering eller demens
  • Kendt eller mistænkt autismespektrumforstyrrelse, organisk psykisk lidelse og/eller traumatisk hjerneskade
  • Betydelig medicinsk tilstand, der kompromitterer evnen til at deltage (f.eks. åndenød, smerter)
  • Har en værge
  • Modtaget service mindre end 3 gange i det foregående år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Det politi-psykiske sundhedssystem

I tilfælde af et møde mellem retshåndhævere og forsøgspersoner, der er randomiseret til denne gruppe, vil betjenten modtage en meddelelse om, at deltageren modtager ydelser på en psykiatrisk klinik, og at han/hun har mulighed for at ringe for at tale med en psykiatrisk fagperson. .

Når politibetjenten under et møde beslutter sig for at ringe til det nummer, der er angivet i meddelelsen, kan forbindelsesspecialisten (en autoriseret psykiatrisk udbyder fra den mentale sundhedstjeneste, hvor forsøgspersonen blev rekrutteret, som har adgang til klinikkens EMR) give telefonisk støtte til betjenten.
Ingen indgriben: Ingen indgriben
I tilfælde af et møde mellem retshåndhævere og forsøgspersoner, der er randomiseret til denne del af undersøgelsen, vil betjenten ikke modtage nogen meddelelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lavere sandsynlighed for at blive anholdt og lavere antal anholdelser for deltagere, der er randomiseret til at modtage Police-MH-koblingssystemet.
Tidsramme: 24 måneders studieoptagelse

Hypotese A: Patienter, der er randomiseret til koblingssystemet, vil være mindre tilbøjelige til at blive arresteret i den 24-måneders undersøgelsesperiode end dem, der ikke er i systemet, baseret på administrative (rap) arkdata leveret af GBI.

Hypotese B: Patienter, der er randomiseret til koblingssystemet, vil have færre anholdelser end kontroller i den 24-måneders periode.

24 måneders studieoptagelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lavere antal fravær fra pleje på >3 måneder for deltagere randomiseret til at modtage Police-MH-koblingssystemet.
Tidsramme: 24 måneders studieoptagelse
Hypotese C: Patienter, der er randomiseret til koblingssystemet, vil have færre diskontinuiteter i MH-tjenester, hvilket fremgår af færre fravær fra pleje på >3 måneder, baseret på kliniske mødedata fra Community Service Boards' EMR.
24 måneders studieoptagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

12. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2018

Først opslået (Faktiske)

14. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAV1672
  • R01MH117191 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NYSPI 7654 (Anden identifikator: New York State Psychiatric Institute)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data indsamlet fra denne forskning i kliniske forsøg vil blive deponeret i den nationale database for kliniske forsøg relateret til psykisk sygdom (NDCT). For at deponere dataene vil vi bruge en samtykkeerklæring, der tillader bred datadeling inden for forskningsmiljøet. En global unik identifikator (GUID) vil blive oprettet for hver forskningsdeltager ved hjælp af den software, som NIMH vil levere. Dr. Compton og Dr. Pauselli vil arbejde sammen med NIMH for at skabe dataordbøger, der er relevante for deres forskning. Vi vil dele vores resultater, positive og negative, specifikke for de undersøgte kohorter og resultatmål

IPD-delingstidsramme

Mangler at blive afklaret

IPD-delingsadgangskriterier

Mangler at blive afklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressiv lidelse

Kliniske forsøg med Det politi-psykiske sundhedssystem

Abonner