Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Sistema de Articulação Polícia-Saúde Mental

10 de setembro de 2025 atualizado por: Michael Compton, Columbia University

Um teste de um sistema de ligação polícia-saúde mental para desvio da prisão e reconexão com o atendimento

O objetivo deste estudo randomizado e controlado é estudar a eficácia de uma nova forma potencial de desvio da prisão antes da prisão para pessoas com doenças mentais graves: o Sistema de Vinculação entre Polícia e Saúde Mental. No caso de um encontro com um policial, para metade dos participantes, durante a verificação de antecedentes, uma mensagem notificará o policial de que o sujeito tem problemas de saúde mental. O aviso contém um número de telefone de um provedor que trabalha na clínica de saúde mental onde o sujeito está recebendo serviços, que pode fornecer suporte telefônico ao policial. Para a outra metade dos participantes, a mensagem não aparecerá aos oficiais em caso de encontro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fragmentação entre os sistemas de saúde mental (MH) e de justiça criminal (CJ) leva muitas pessoas com doenças mentais graves (SMI) a serem detidas/encarceradas quando o tratamento de SM seria mais apropriado. Conforme definido pela SAMHSA, os transtornos que normalmente atendem aos critérios para SMI incluem esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, outros transtornos psicóticos, transtornos depressivos maiores e transtornos bipolares. Este estudo visa testar a eficácia de um novo sistema de ligação polícia-MS. Este estudo é um estudo randomizado e controlado para estudar a eficácia de nossa nova intervenção em nível de serviços. Nosso "sistema de ligação" pega carona no sistema de informações da justiça criminal da Geórgia, de modo que um policial que realiza uma investigação de rotina (semelhante a uma verificação de antecedentes) durante um encontro com um paciente ambulatorial consentido e registrado com uma doença mental grave receberá uma mensagem eletrônica para ligar para obter informações que possam ajudá-los. O oficial pode ligar imediatamente e se conectar a um Linkage Specialist (profissional de saúde mental licenciado no sistema público local de saúde mental onde o paciente está ou foi matriculado em atendimento ambulatorial), que fornece breve suporte telefônico, informações e conselhos ao oficial. Os investigadores mostraram, no recém-concluído projeto de desenvolvimento de intervenção R34 financiado pelo NIMH, que em alguns casos, uma prisão discricionária (ou seja, não obrigatória, sem violência envolvida) é substituída por resolução informal à luz das novas informações fornecidas ao oficial através da mensagem de consulta e suporte telefônico do Linkage Specialist. Além disso, ainda mais comum do que o desvio da prisão, muitos pacientes envolvidos em um confronto policial foram reconectados ao atendimento (depois de terem saído do atendimento e se tornado sintomáticos). Este estudo visa determinar se o novo sistema de vinculação é ou não eficaz para reduzir as prisões e reduzir as descontinuidades (lacunas) nos serviços ambulatoriais de saúde mental. Em parceria com nosso parceiro CJ, Georgia Bureau of Investigation (que abriga os bancos de dados/sistema de informações CJ da Geórgia), bem como 4 agências públicas de MH cobrindo 25 condados na Geórgia, os investigadores conduzirão um estudo randomizado do sistema de ligação envolvendo 1.600 pacientes ambulatoriais com SMI . Os investigadores testarão as hipóteses de que os pacientes randomizados para o sistema de ligação (em comparação com aqueles randomizados para um banco de dados que não gera a notificação do MS e o número de telefone) terão: (1) menos probabilidade de serem presos, (2) menos detenções (ambos com base em dados administrativos (ficha criminal) fornecidos pelo GBI) e (3) ser menos propensos a ter lacunas nos serviços ambulatoriais de MH, conforme evidenciado por menos ausências de atendimento de > 3 meses (com base em dados das agências de MH ' EMRs).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1405

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Estados Unidos, 30030
        • DeKalb Community Service Board
      • Savannah, Georgia, Estados Unidos, 31406
        • Gateway Behavioral Health Services

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recebendo serviços ambulatoriais de DeKalb, Gateway, Pineland ou Unison Community Service Boards na Geórgia
  • Capaz de falar/ler inglês
  • Diagnóstico clínico de um dos seguintes: transtorno psicótico, transtorno bipolar ou transtorno depressivo maior
  • Histórico de pelo menos uma prisão anterior nos últimos 5 anos
  • Capacidade para dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Inscrito em qualquer outro projeto de pesquisa ou atualmente inscrito no projeto de pesquisa Opening Doors to Recovery
  • Deficiência intelectual conhecida ou suspeita, retardo mental ou demência
  • Transtorno do espectro autista conhecido ou suspeito, transtorno mental orgânico e/ou lesão cerebral traumática
  • Condição médica significativa que compromete a capacidade de participar (por exemplo, falta de ar, dor)
  • Tem um guardião
  • Serviço recebido menos de 3 vezes no ano anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção

Sistema de Articulação Polícia-Saúde Mental

No caso de um encontro entre policiais e sujeitos randomizados para este grupo, o policial receberá uma notificação informando que o participante recebe atendimento em uma clínica de saúde mental e que ele/ela tem a oportunidade de ligar para falar com um profissional de saúde mental .

Quando, durante uma abordagem, o policial decidir ligar para o número fornecido na notificação, o Linkage Specialist (um profissional de saúde mental licenciado do serviço de saúde mental onde o sujeito foi recrutado, que tem acesso ao EMR da clínica) pode fornecer atendimento telefônico apoio ao oficial.
Sem intervenção: Sem intervenção
No caso de um encontro entre policiais e sujeitos randomizados para este braço do estudo, o policial não receberá nenhum aviso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Menor probabilidade de ser preso e menor número de prisões para participantes randomizados para receber o sistema de vinculação Polícia-MS.
Prazo: 24 meses de inscrição no estudo

Hipótese A: Os pacientes randomizados para o sistema de ligação terão menos probabilidade de serem presos no período de estudo de 24 meses do que aqueles que não estão no sistema, com base nos dados administrativos (rap) fornecidos pelo GBI.

Hipótese B: Os pacientes randomizados para o sistema de ligação terão menos paradas do que os controles nesse período de 24 meses.

24 meses de inscrição no estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Menor número de faltas ao atendimento de >3 meses para participantes randomizados para receber o sistema de vinculação Police-MH.
Prazo: 24 meses de inscrição no estudo
Hipótese C: Os pacientes randomizados para o sistema de vinculação terão menos descontinuidades nos serviços de HM, conforme evidenciado por menos ausências de atendimento de > 3 meses, com base em dados de encontros clínicos do Community Service Boards' EMR.
24 meses de inscrição no estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AAAV1672
  • R01MH117191 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NYSPI 7654 (Outro identificador: New York State Psychiatric Institute)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados coletados desta pesquisa de ensaios clínicos serão depositados no banco de dados nacional para ensaios clínicos relacionados a doenças mentais (NDCT). Para depositar os dados, usaremos um formulário de consentimento que permite o amplo compartilhamento de dados dentro da comunidade de pesquisa. Um identificador exclusivo global (GUID) será criado para cada participante da pesquisa usando o software que o NIMH fornecerá. O Dr. Compton e o Dr. Pauselli trabalharão com o NIMH para criar dicionários de dados relevantes para suas pesquisas. Compartilharemos nossos resultados, positivos e negativos, específicos para as coortes e medidas de resultados estudadas

Prazo de Compartilhamento de IPD

Estar determinado

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Estar determinado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever