Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koblingssystemet mellom politi og psykisk helse

10. september 2025 oppdatert av: Michael Compton, Columbia University

En rettssak av et politi-psykisk helse-koblingssystem for fengselsavledning og gjenoppkobling til omsorg

Målet med denne randomiserte, kontrollerte studien er å studere effektiviteten av en potensiell ny form for avledning av fengsel før arrestasjon for personer med alvorlige psykiske lidelser: Politi-Mental Health Linkage System. Ved møte med en politimann, for halvparten av deltakerne, under bakgrunnssjekken, vil en melding varsle tjenestemannen om at forsøkspersonen har psykiske helsehensyn. Innkallingen inneholder et telefonnummer til en leverandør som arbeider ved klinikken for psykisk helsevern hvor pasienten mottar tjenester, som kan gi telefonisk støtte til betjenten. For den andre halvparten av deltakerne vil ikke meldingen vises for offiserene i tilfelle et møte.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fragmentering mellom mental helse (MH) og strafferettssystemer (CJ) fører til at mange personer med alvorlige psykiske lidelser (SMI) blir arrestert/fengslet når MH-behandling ville være mer hensiktsmessig. Som definert av SAMHSA inkluderer lidelsene som vanligvis oppfyller kriteriene for SMI schizofreni, schizoaffektiv lidelse, andre psykotiske lidelser, alvorlige depressive lidelser og bipolare lidelser. Denne studien tar sikte på å teste effektiviteten til et nytt politi-MH-koblingssystem. Denne studien er en randomisert, kontrollert studie for å studere effektiviteten av vår nye intervensjon på tjenestenivå. Vårt "koblingssystem" piggybacks på Georgias strafferettslige informasjonssystem, slik at en politimann som kjører en rutinemessig undersøkelse (ligner på en bakgrunnssjekk) under et møte med en samtykket og registrert poliklinisk pasient med en alvorlig psykisk lidelse vil motta en elektronisk melding å ringe for informasjon som kan hjelpe dem. Betjenten kan umiddelbart ringe og koble seg til en koblingsspesialist (lisensiert psykisk helsepersonell i det lokale offentlige psykiske helsesystemet der pasienten er eller ble innskrevet i poliklinisk behandling), som gir kort telefonisk støtte, informasjon og råd til betjenten. Etterforskerne har vist, i det nylig fullførte NIMH-finansierte R34-intervensjonsutviklingsprosjektet, at i noen tilfeller blir en skjønnsmessig arrestasjon (dvs. ikke obligatorisk, ingen vold involvert) erstattet av uformell løsning i lys av den nye informasjonen gitt til offiseren via forespørselsmeldingen og telefonstøtte fra koblingsspesialisten. Dessuten, enda mer vanlig enn fengselsavledning, ble mange pasienter involvert i et politimøte koblet til omsorgen igjen (etter å ha falt ut av omsorgen og blitt symptomatiske). Denne rettssaken tar sikte på å avgjøre hvorvidt det nye koblingssystemet er effektivt for å redusere arrestasjoner og redusere diskontinuiteter (hull) i polikliniske psykiske helsetjenester. I samarbeid med vår CJ-partner, Georgia Bureau of Investigation (som huser Georgias CJ-databaser/informasjonssystem), samt 4 offentlige MH-byråer som dekker 25 fylker i Georgia, vil etterforskerne gjennomføre en randomisert utprøving av koblingssystemet som involverer 1600 polikliniske pasienter med SMI . Etterforskerne vil teste hypotesene om at pasienter som er randomisert til koblingssystemet (sammenlignet med de som er randomisert til en database som ikke genererer MH-varselet og telefonnummeret) vil: (1) ha mindre sannsynlighet for å bli arrestert, (2) ha færre arrestasjoner (begge basert på administrative (rap-ark) data levert av GBI), og (3) har mindre sannsynlighet for å ha hull i polikliniske MH-tjenester, noe som fremgår av færre fravær fra omsorg på >3 måneder (basert på data fra MH-byråene ' EMR-er).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1405

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forente stater, 30030
        • DeKalb Community Service Board
      • Savannah, Georgia, Forente stater, 31406
        • Gateway Behavioral Health Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Motta polikliniske tjenester fra DeKalb, Gateway, Pineland eller Unison Community Service Boards i Georgia
  • Kunne snakke/lese engelsk
  • Klinisk diagnose av en av følgende: psykotisk lidelse, bipolar lidelse eller alvorlig depressiv lidelse
  • Historie om minst én tidligere arrestasjon i løpet av de siste 5 årene
  • Evne til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Registrert i et hvilket som helst annet forskningsprosjekt eller for øyeblikket påmeldt i forskningsprosjektet Opening Doors to Recovery
  • Kjent eller mistenkt intellektuell funksjonshemming, psykisk utviklingshemming eller demens
  • Kjent eller mistenkt autismespekterforstyrrelse, organisk psykisk lidelse og/eller traumatisk hjerneskade
  • Betydelig medisinsk tilstand som kompromitterer evnen til å delta (f.eks. kortpustet, har smerter)
  • Har en verge
  • Fikk service mindre enn 3 ganger året før

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding

Koblingssystemet mellom politi og psykisk helse

Ved et møte mellom rettshåndhevelse og forsøkspersoner som er randomisert til denne gruppen, vil tjenestemannen motta et varsel om at deltakeren mottar tjenester på en psykisk helseklinikk og at han/hun har mulighet til å ringe for å snakke med en psykisk helsepersonell .

Når politibetjenten under et møte bestemmer seg for å ringe nummeret som er oppgitt i varselet, kan koblingsspesialisten (en autorisert leverandør av psykisk helsevern fra psykisk helsetjenesten der forsøkspersonen ble rekruttert, som har tilgang til klinikkens EMR) gi telefon. støtte til offiseren.
Ingen inngripen: Ingen inngripen
I tilfelle av et møte mellom rettshåndhevelse og forsøkspersoner som er randomisert til denne delen av studien, vil offiseren ikke motta noe varsel.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lavere sannsynlighet for å bli arrestert og lavere antall arrestasjoner for deltakere som er randomisert til å motta Police-MH-koblingssystemet.
Tidsramme: 24 måneders studieopptak

Hypotese A: Pasienter som er randomisert til koblingssystemet vil ha mindre sannsynlighet for å bli arrestert i løpet av den 24-måneders studieperioden enn de som ikke er i systemet, basert på administrative (rap) arkdata levert av GBI.

Hypotese B: Pasienter som er randomisert til koblingssystemet vil ha færre arrestasjoner enn kontroller i den 24-måneders perioden.

24 måneders studieopptak

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lavere antall fravær fra omsorg på >3 måneder for deltakere randomisert til å motta koblingssystemet Police-MH.
Tidsramme: 24 måneders studieopptak
Hypotese C: Pasienter randomisert til koblingssystemet vil ha færre diskontinuiteter i MH-tjenester, noe som fremgår av færre fravær fra omsorg på >3 måneder, basert på kliniske møtedata fra Community Service Boards EMR.
24 måneders studieopptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

12. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

12. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AAAV1672
  • R01MH117191 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NYSPI 7654 (Annen identifikator: New York State Psychiatric Institute)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data samlet inn fra denne kliniske utprøvingsforskningen vil bli deponert i den nasjonale databasen for kliniske studier relatert til psykisk sykdom (NDCT). For å deponere dataene vil vi bruke et samtykkeskjema som tillater bred datadeling innenfor forskningsmiljøet. En global unik identifikator (GUID) vil bli opprettet for hver forskningsdeltaker ved å bruke programvaren som NIMH vil levere. Dr. Compton og Dr. Pauselli vil samarbeide med NIMH for å lage dataordbøker som er relevante for forskningen deres. Vi vil dele våre resultater, positive og negative, spesifikke for kohortene og resultatmålene som er studert

IPD-delingstidsramme

Å være bestemt

Tilgangskriterier for IPD-deling

Å være bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere