- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03740139
Koblingssystemet mellom politi og psykisk helse
En rettssak av et politi-psykisk helse-koblingssystem for fengselsavledning og gjenoppkobling til omsorg
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Forente stater, 30030
- DeKalb Community Service Board
-
Savannah, Georgia, Forente stater, 31406
- Gateway Behavioral Health Services
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Motta polikliniske tjenester fra DeKalb, Gateway, Pineland eller Unison Community Service Boards i Georgia
- Kunne snakke/lese engelsk
- Klinisk diagnose av en av følgende: psykotisk lidelse, bipolar lidelse eller alvorlig depressiv lidelse
- Historie om minst én tidligere arrestasjon i løpet av de siste 5 årene
- Evne til å gi informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Registrert i et hvilket som helst annet forskningsprosjekt eller for øyeblikket påmeldt i forskningsprosjektet Opening Doors to Recovery
- Kjent eller mistenkt intellektuell funksjonshemming, psykisk utviklingshemming eller demens
- Kjent eller mistenkt autismespekterforstyrrelse, organisk psykisk lidelse og/eller traumatisk hjerneskade
- Betydelig medisinsk tilstand som kompromitterer evnen til å delta (f.eks. kortpustet, har smerter)
- Har en verge
- Fikk service mindre enn 3 ganger året før
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Koblingssystemet mellom politi og psykisk helse Ved et møte mellom rettshåndhevelse og forsøkspersoner som er randomisert til denne gruppen, vil tjenestemannen motta et varsel om at deltakeren mottar tjenester på en psykisk helseklinikk og at han/hun har mulighet til å ringe for å snakke med en psykisk helsepersonell . |
Når politibetjenten under et møte bestemmer seg for å ringe nummeret som er oppgitt i varselet, kan koblingsspesialisten (en autorisert leverandør av psykisk helsevern fra psykisk helsetjenesten der forsøkspersonen ble rekruttert, som har tilgang til klinikkens EMR) gi telefon. støtte til offiseren.
|
|
Ingen inngripen: Ingen inngripen
I tilfelle av et møte mellom rettshåndhevelse og forsøkspersoner som er randomisert til denne delen av studien, vil offiseren ikke motta noe varsel.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lavere sannsynlighet for å bli arrestert og lavere antall arrestasjoner for deltakere som er randomisert til å motta Police-MH-koblingssystemet.
Tidsramme: 24 måneders studieopptak
|
Hypotese A: Pasienter som er randomisert til koblingssystemet vil ha mindre sannsynlighet for å bli arrestert i løpet av den 24-måneders studieperioden enn de som ikke er i systemet, basert på administrative (rap) arkdata levert av GBI. Hypotese B: Pasienter som er randomisert til koblingssystemet vil ha færre arrestasjoner enn kontroller i den 24-måneders perioden. |
24 måneders studieopptak
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lavere antall fravær fra omsorg på >3 måneder for deltakere randomisert til å motta koblingssystemet Police-MH.
Tidsramme: 24 måneders studieopptak
|
Hypotese C: Pasienter randomisert til koblingssystemet vil ha færre diskontinuiteter i MH-tjenester, noe som fremgår av færre fravær fra omsorg på >3 måneder, basert på kliniske møtedata fra Community Service Boards EMR.
|
24 måneders studieopptak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAV1672
- R01MH117191 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NYSPI 7654 (Annen identifikator: New York State Psychiatric Institute)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .