- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03740139
Het koppelingssysteem tussen politie en geestelijke gezondheidszorg
Een proef met een koppelingssysteem tussen politie en geestelijke gezondheidszorg voor omleiding van de gevangenis en opnieuw verbinding maken met de zorg
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30030
- DeKalb Community Service Board
-
Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31406
- Gateway Behavioral Health Services
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ambulante diensten ontvangen van DeKalb, Gateway, Pineland of Unison Community Service Boards in Georgia
- Engels kunnen spreken/lezen
- Klinische diagnose van een van de volgende: psychotische stoornis, bipolaire stoornis of depressieve stoornis
- Geschiedenis van ten minste één eerdere arrestatie in de afgelopen 5 jaar
- Capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Ingeschreven in een ander onderzoeksproject of momenteel ingeschreven in het onderzoeksproject Opening Doors to Recovery
- Bekende of vermoede verstandelijke beperking, mentale retardatie of dementie
- Bekende of vermoede autismespectrumstoornis, organische psychische stoornis en/of traumatisch hersenletsel
- Aanzienlijke medische aandoening die het vermogen om deel te nemen in gevaar brengt (bijv. kortademig, pijn)
- Heeft een voogd
- Vorig jaar minder dan 3 keer service ontvangen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Het koppelingssysteem tussen politie en geestelijke gezondheidszorg In het geval van een ontmoeting tussen wetshandhaving en gerandomiseerde proefpersonen in deze groep, ontvangt de officier een bericht waarin staat dat de deelnemer diensten ontvangt in een kliniek voor geestelijke gezondheidszorg en dat hij/zij de mogelijkheid heeft om te bellen om met een beroepsbeoefenaar in de geestelijke gezondheidszorg te spreken . |
Wanneer de politieagent tijdens een ontmoeting besluit het nummer in de kennisgeving te bellen, kan de Linkage Specialist (een erkende aanbieder van geestelijke gezondheidszorg van de GGZ waar de proefpersoon is aangeworven, die toegang heeft tot het EPD van de kliniek) telefonische hulp bieden. ondersteuning van de officier.
|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
In het geval van een ontmoeting tussen wetshandhavers en proefpersonen die zijn gerandomiseerd naar deze tak van het onderzoek, ontvangt de officier geen bericht.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lagere kans om gearresteerd te worden en lager aantal arrestaties voor deelnemers die gerandomiseerd zijn om het politie-MH-koppelingssysteem te ontvangen.
Tijdsspanne: 24 maanden studie-inschrijving
|
Hypothese A: Patiënten die zijn gerandomiseerd naar het koppelingssysteem, zullen minder snel worden gearresteerd in de onderzoeksperiode van 24 maanden dan degenen die niet in het systeem zijn opgenomen, op basis van administratieve (rap) bladgegevens verstrekt door GBI. Hypothese B: Patiënten die gerandomiseerd zijn naar het koppelingssysteem zullen in die periode van 24 maanden minder arrestaties hebben dan controles. |
24 maanden studie-inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lager aantal zorgverzuimen van >3 maanden voor deelnemers die gerandomiseerd zijn om het politie-MH koppelingssysteem te ontvangen.
Tijdsspanne: 24 maanden studie-inschrijving
|
Hypothese C: Patiënten die gerandomiseerd zijn naar het koppelingssysteem zullen minder onderbrekingen in MH-diensten hebben, zoals blijkt uit minder zorgverzuim van >3 maanden, gebaseerd op klinische ontmoetingsgegevens van de EMR van de Community Service Boards.
|
24 maanden studie-inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAAV1672
- R01MH117191 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NYSPI 7654 (Andere identificatie: New York State Psychiatric Institute)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .