Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het koppelingssysteem tussen politie en geestelijke gezondheidszorg

10 september 2025 bijgewerkt door: Michael Compton, Columbia University

Een proef met een koppelingssysteem tussen politie en geestelijke gezondheidszorg voor omleiding van de gevangenis en opnieuw verbinding maken met de zorg

Het doel van deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie is om de effectiviteit te bestuderen van een mogelijke nieuwe vorm van pre-arrestatie gevangenisafleiding voor mensen met ernstige psychische aandoeningen: het Police-Mental Health Linkage System. In het geval van een ontmoeting met een politieagent, voor de helft van de deelnemers, tijdens het antecedentenonderzoek, zal een bericht de officier laten weten dat het onderwerp geestelijke gezondheidsoverwegingen heeft. De kennisgeving bevat een telefoonnummer van een provider die werkzaam is in de kliniek voor geestelijke gezondheidszorg waar de proefpersoon diensten ontvangt en die de officier telefonisch kan ondersteunen. Bij de andere helft van de deelnemers verschijnt het bericht bij een ontmoeting niet bij de agenten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Versnippering tussen systemen voor geestelijke gezondheidszorg (MH) en strafrechtelijke systemen (CJ) leidt ertoe dat veel personen met ernstige psychische aandoeningen (SMI) worden gearresteerd/opgesloten wanneer MH-behandeling passender zou zijn. Zoals gedefinieerd door SAMHSA, omvatten de stoornissen die doorgaans voldoen aan de criteria voor SMI schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, andere psychotische stoornissen, depressieve stoornissen en bipolaire stoornissen. Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van een nieuw politie-MH-koppelingssysteem te testen. Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om de effectiviteit van onze nieuwe interventie op serviceniveau te bestuderen. Ons "koppelingssysteem" meelift op het informatiesysteem van het Georgische strafrecht, zodat een politieagent die een routineonderzoek uitvoert (vergelijkbaar met een antecedentenonderzoek) tijdens een ontmoeting met een goedgekeurde en ingeschreven poliklinische patiënt met een ernstige psychische aandoening, een elektronisch bericht ontvangt om te bellen voor informatie die hen kan helpen. De officier kan onmiddellijk bellen en verbinding maken met een Linkage Specialist (erkende professional in de geestelijke gezondheidszorg in het lokale openbare GGZ-systeem waar de patiënt is of was ingeschreven voor poliklinische zorg), die korte telefonische ondersteuning, informatie en advies aan de officier biedt. De onderzoekers hebben in het onlangs voltooide door het NIMH gefinancierde R34-interventieontwikkelingsproject aangetoond dat in sommige gevallen een discretionaire arrestatie (d.w.z. niet verplicht, geen geweld) wordt vervangen door een informele oplossing in het licht van de nieuwe informatie die aan de officier is verstrekt via het onderzoeksbericht en telefonische ondersteuning van de Linkage Specialist. Bovendien, wat nog vaker voorkomt dan omleiding in de gevangenis, werden veel patiënten die bij een politie-ontmoeting betrokken waren, opnieuw aangesloten op de zorg (nadat ze uit de zorg waren gevallen en symptomatisch werden). Deze proef heeft tot doel vast te stellen of het nieuwe koppelingssysteem effectief is voor het verminderen van arrestaties en het verminderen van onderbrekingen (hiaten) in de ambulante GGZ. In samenwerking met onze CJ-partner, Georgia Bureau of Investigation (waar de CJ-databases en het informatiesysteem van Georgië zijn ondergebracht), evenals 4 openbare MH-agentschappen die 25 provincies in Georgië bestrijken, zullen de onderzoekers een gerandomiseerde studie van het koppelingssysteem uitvoeren waarbij 1.600 poliklinische patiënten met SMI betrokken zijn. . De onderzoekers zullen de hypothesen testen dat patiënten die zijn gerandomiseerd naar het koppelingssysteem (in vergelijking met degenen die zijn gerandomiseerd naar een database die de MH-melding en het telefoonnummer niet genereert): (1) minder kans hebben om te worden gearresteerd, (2) minder arrestaties (beide gebaseerd op door GBI verstrekte administratieve (rapportage) gegevens), en (3) minder kans op hiaten in ambulante MH-diensten, zoals blijkt uit minder zorgverzuim van >3 maanden (gebaseerd op gegevens van de MH-agentschappen ' EPD's).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1405

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30030
        • DeKalb Community Service Board
      • Savannah, Georgia, Verenigde Staten, 31406
        • Gateway Behavioral Health Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ambulante diensten ontvangen van DeKalb, Gateway, Pineland of Unison Community Service Boards in Georgia
  • Engels kunnen spreken/lezen
  • Klinische diagnose van een van de volgende: psychotische stoornis, bipolaire stoornis of depressieve stoornis
  • Geschiedenis van ten minste één eerdere arrestatie in de afgelopen 5 jaar
  • Capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Ingeschreven in een ander onderzoeksproject of momenteel ingeschreven in het onderzoeksproject Opening Doors to Recovery
  • Bekende of vermoede verstandelijke beperking, mentale retardatie of dementie
  • Bekende of vermoede autismespectrumstoornis, organische psychische stoornis en/of traumatisch hersenletsel
  • Aanzienlijke medische aandoening die het vermogen om deel te nemen in gevaar brengt (bijv. kortademig, pijn)
  • Heeft een voogd
  • Vorig jaar minder dan 3 keer service ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie

Het koppelingssysteem tussen politie en geestelijke gezondheidszorg

In het geval van een ontmoeting tussen wetshandhaving en gerandomiseerde proefpersonen in deze groep, ontvangt de officier een bericht waarin staat dat de deelnemer diensten ontvangt in een kliniek voor geestelijke gezondheidszorg en dat hij/zij de mogelijkheid heeft om te bellen om met een beroepsbeoefenaar in de geestelijke gezondheidszorg te spreken .

Wanneer de politieagent tijdens een ontmoeting besluit het nummer in de kennisgeving te bellen, kan de Linkage Specialist (een erkende aanbieder van geestelijke gezondheidszorg van de GGZ waar de proefpersoon is aangeworven, die toegang heeft tot het EPD van de kliniek) telefonische hulp bieden. ondersteuning van de officier.
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
In het geval van een ontmoeting tussen wetshandhavers en proefpersonen die zijn gerandomiseerd naar deze tak van het onderzoek, ontvangt de officier geen bericht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lagere kans om gearresteerd te worden en lager aantal arrestaties voor deelnemers die gerandomiseerd zijn om het politie-MH-koppelingssysteem te ontvangen.
Tijdsspanne: 24 maanden studie-inschrijving

Hypothese A: Patiënten die zijn gerandomiseerd naar het koppelingssysteem, zullen minder snel worden gearresteerd in de onderzoeksperiode van 24 maanden dan degenen die niet in het systeem zijn opgenomen, op basis van administratieve (rap) bladgegevens verstrekt door GBI.

Hypothese B: Patiënten die gerandomiseerd zijn naar het koppelingssysteem zullen in die periode van 24 maanden minder arrestaties hebben dan controles.

24 maanden studie-inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lager aantal zorgverzuimen van >3 maanden voor deelnemers die gerandomiseerd zijn om het politie-MH koppelingssysteem te ontvangen.
Tijdsspanne: 24 maanden studie-inschrijving
Hypothese C: Patiënten die gerandomiseerd zijn naar het koppelingssysteem zullen minder onderbrekingen in MH-diensten hebben, zoals blijkt uit minder zorgverzuim van >3 maanden, gebaseerd op klinische ontmoetingsgegevens van de EMR van de Community Service Boards.
24 maanden studie-inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AAAV1672
  • R01MH117191 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NYSPI 7654 (Andere identificatie: New York State Psychiatric Institute)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens die uit dit onderzoek naar klinische proeven zijn verzameld, zullen worden gedeponeerd in de nationale database voor klinische proeven met betrekking tot psychische aandoeningen (NDCT). Om de gegevens te deponeren, gebruiken we een toestemmingsformulier dat brede gegevensuitwisseling binnen de onderzoeksgemeenschap mogelijk maakt. Voor elke onderzoeksdeelnemer zal een global unique identifier (GUID) worden aangemaakt met behulp van de software die NIMH zal verstrekken. Dr. Compton en Dr. Pauselli zullen met NIMH samenwerken om gegevenswoordenboeken te maken die relevant zijn voor hun onderzoek. We zullen onze resultaten, positief en negatief, specifiek voor de onderzochte cohorten en uitkomstmaten delen

IPD-tijdsbestek voor delen

Nader te bepalen

IPD-toegangscriteria voor delen

Nader te bepalen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren