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Le système de liaison entre la police et la santé mentale

10 septembre 2025 mis à jour par: Michael Compton, Columbia University

Un essai d'un système de liaison entre la police et la santé mentale pour la déjudiciarisation et la reconnexion aux soins

Le but de cet essai randomisé et contrôlé est d'étudier l'efficacité d'une nouvelle forme potentielle de déjudiciarisation avant l'arrestation pour les personnes atteintes de maladies mentales graves : le système de liaison police-santé mentale. Dans le cas d'une rencontre avec un policier, pour la moitié des participants, lors de la vérification des antécédents, un message avisera le policier que le sujet a des considérations de santé mentale. L'avis contient le numéro de téléphone d'un fournisseur travaillant à la clinique de santé mentale où le sujet reçoit des services, qui peut fournir un soutien téléphonique à l'agent. Pour l'autre moitié des participants, le message n'apparaîtra pas aux agents en cas de rencontre.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La fragmentation entre les systèmes de santé mentale (MH) et de justice pénale (CJ) conduit à l'arrestation/l'incarcération de nombreuses personnes atteintes de maladies mentales graves (SMI) alors qu'un traitement de MH serait plus approprié. Selon la définition de SAMHSA, les troubles répondant généralement aux critères du SMI comprennent la schizophrénie, le trouble schizo-affectif, d'autres troubles psychotiques, les troubles dépressifs majeurs et les troubles bipolaires. Cette étude vise à tester l'efficacité d'un nouveau système de liaison police-SM. Cette étude est un essai randomisé et contrôlé pour étudier l'efficacité de notre nouvelle intervention au niveau des services. Notre « système de liaison » s'appuie sur le système d'information sur la justice pénale de Géorgie, de sorte qu'un policier effectuant une enquête de routine (similaire à une vérification des antécédents) lors d'une rencontre avec un patient ambulatoire consentant et inscrit souffrant d'une maladie mentale grave recevra un message électronique pour appeler pour obtenir des informations qui pourraient les aider. L'agent peut immédiatement appeler et se connecter à un spécialiste de la liaison (professionnel de la santé mentale agréé dans le système de santé mentale public local où le patient est ou était inscrit en soins ambulatoires), qui fournit un bref soutien téléphonique, des informations et des conseils à l'agent. Les enquêteurs ont montré, dans le projet de développement d'intervention R34 financé par le NIMH récemment achevé, que dans certains cas, une arrestation discrétionnaire (c'est-à-dire non obligatoire, sans violence) est remplacée par une résolution informelle à la lumière des nouvelles informations fournies à l'agent. via le message de demande et l'assistance téléphonique du spécialiste de la liaison. De plus, encore plus courant que la déjudiciarisation, de nombreux patients impliqués dans un affrontement avec la police ont été reconnectés aux soins (après avoir abandonné les soins et être devenus symptomatiques). Cet essai vise à déterminer si le nouveau système de liaison est efficace ou non pour réduire les arrestations et réduire les discontinuités (lacunes) dans les services de soins de santé mentale ambulatoires. En partenariat avec notre partenaire CJ, Georgia Bureau of Investigation (qui héberge les bases de données/système d'information CJ de Géorgie), ainsi qu'avec 4 agences publiques de MH couvrant 25 comtés de Géorgie, les enquêteurs mèneront un essai randomisé du système de liaison impliquant 1 600 patients ambulatoires atteints de SMI . Les enquêteurs testeront les hypothèses selon lesquelles les patients randomisés dans le système de liaison (par rapport à ceux randomisés dans une base de données qui ne génère pas l'avis et le numéro de téléphone du SM) : (1) seront moins susceptibles d'être arrêtés, (2) auront moins de d'arrestations (tous deux basés sur des données administratives (feuille de rap) fournies par GBI), et (3) être moins susceptibles d'avoir des lacunes dans les services de SM ambulatoires, comme en témoigne le moins d'absences de soins de > 3 mois (basé sur les données des agences de SM ' DME).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1405

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, États-Unis, 30030
        • DeKalb Community Service Board
      • Savannah, Georgia, États-Unis, 31406
        • Gateway Behavioral Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Recevoir des services ambulatoires de DeKalb, Gateway, Pineland ou Unison Community Service Boards en Géorgie
  • Capable de parler/lire l'anglais
  • Diagnostic clinique de l'un des éléments suivants : trouble psychotique, trouble bipolaire ou trouble dépressif majeur
  • Antécédents d'au moins une arrestation antérieure au cours des 5 dernières années
  • Capacité à donner un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Inscrit à tout autre projet de recherche ou actuellement inscrit au projet de recherche Ouvrir des portes au rétablissement
  • Déficience intellectuelle connue ou suspectée, retard mental ou démence
  • Trouble du spectre autistique connu ou suspecté, trouble mental organique et/ou lésion cérébrale traumatique
  • Condition médicale importante compromettant la capacité de participer (par exemple, essoufflement, douleur)
  • A un tuteur
  • Service reçu moins de 3 fois au cours de l'année précédente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

Le système de liaison entre la police et la santé mentale

Dans le cas d'une rencontre entre les forces de l'ordre et les sujets randomisés dans ce groupe, l'agent recevra un avis indiquant que le participant reçoit des services dans une clinique de santé mentale et qu'il a la possibilité d'appeler pour parler à un professionnel de la santé mentale .

Lorsque, au cours d'une rencontre, le policier décide d'appeler le numéro fourni dans l'avis, le spécialiste en liaison (un fournisseur de santé mentale agréé du service de santé mentale où le sujet a été recruté, qui a accès au DME de la clinique) peut fournir un soutien à l'officier.
Aucune intervention: Aucune intervention
Dans le cas d'une rencontre entre les forces de l'ordre et les sujets randomisés dans ce volet de l'étude, l'agent ne recevra aucun avis.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Probabilité plus faible d'être arrêté et nombre d'arrestations plus faible pour les participants randomisés pour recevoir le système de liaison Police-MH.
Délai: 24 mois d'inscription aux études

Hypothèse A : Les patients randomisés dans le système de liaison seront moins susceptibles d'être arrêtés au cours de la période d'étude de 24 mois que ceux qui ne sont pas dans le système, sur la base des données des feuilles administratives (rap) fournies par GBI.

Hypothèse B : Les patients randomisés dans le système de liaison auront moins d'arrestations que les témoins au cours de cette période de 24 mois.

24 mois d'inscription aux études

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre inférieur d'absences de soins de plus de 3 mois pour les participants randomisés pour recevoir le système de liaison Police-MH.
Délai: 24 mois d'inscription aux études
Hypothèse C : Les patients randomisés dans le système de liaison auront moins de discontinuités dans les services de SM, comme en témoigne le moins d'absences de soins de plus de 3 mois, sur la base des données sur les rencontres cliniques du DME des conseils de services communautaires.
24 mois d'inscription aux études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

12 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2018

Première publication (Réel)

14 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAV1672
  • R01MH117191 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NYSPI 7654 (Autre identifiant: New York State Psychiatric Institute)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données recueillies à partir de cette recherche sur les essais cliniques seront déposées dans la base de données nationale des essais cliniques liés à la maladie mentale (NDCT). Afin de déposer les données, nous utiliserons un formulaire de consentement qui permet un large partage de données au sein de la communauté de recherche. Un identifiant unique global (GUID) sera créé pour chaque participant à la recherche à l'aide du logiciel fourni par le NIMH. Le Dr Compton et le Dr Pauselli travailleront avec le NIMH pour créer des dictionnaires de données pertinents pour leurs recherches. Nous partagerons nos résultats, positifs et négatifs, spécifiques aux cohortes et mesures de résultats étudiées

Délai de partage IPD

Être déterminé

Critères d'accès au partage IPD

Être déterminé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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