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Il sistema di collegamento polizia-salute mentale

10 settembre 2025 aggiornato da: Michael Compton, Columbia University

Una prova di un sistema di collegamento tra polizia e salute mentale per la deviazione dalla prigione e la riconnessione all'assistenza

Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è quello di studiare l'efficacia di una potenziale nuova forma di deviazione dal carcere prima dell'arresto per le persone con gravi malattie mentali: il sistema di collegamento tra polizia e salute mentale. Nel caso di un incontro con un agente di polizia, per la metà dei partecipanti, durante il controllo dei precedenti, un messaggio notificherà all'agente che il soggetto ha considerazioni di salute mentale. L'avviso contiene un numero di telefono di un operatore che lavora presso la clinica di salute mentale in cui il soggetto riceve i servizi, che può fornire supporto telefonico all'ufficiale. Per l'altra metà dei partecipanti, il messaggio non apparirà agli ufficiali in caso di incontro.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La frammentazione tra i sistemi di salute mentale (MH) e giustizia penale (CJ) porta molte persone con gravi malattie mentali (SMI) ad essere arrestate/incarcerate quando il trattamento MH sarebbe più appropriato. Come definito da SAMHSA, i disturbi che tipicamente soddisfano i criteri per SMI includono schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, altri disturbi psicotici, disturbi depressivi maggiori e disturbi bipolari. Questo studio mira a testare l'efficacia di un nuovo sistema di collegamento polizia-MH. Questo studio è uno studio randomizzato e controllato per studiare l'efficacia del nostro nuovo intervento a livello di servizi. Il nostro "sistema di collegamento" si basa sul sistema informativo della giustizia penale della Georgia in modo tale che un agente di polizia che esegue un'indagine di routine (simile a un controllo dei precedenti) durante un incontro con un paziente ambulatoriale consenziente e iscritto con una grave malattia mentale riceverà un messaggio elettronico per chiamare per informazioni che potrebbero aiutarli. L'ufficiale può immediatamente chiamare e mettersi in contatto con uno specialista di collegamento (professionista di salute mentale autorizzato nel sistema di salute mentale pubblico locale in cui il paziente è o è stato iscritto alle cure ambulatoriali), che fornisce breve supporto telefonico, informazioni e consigli all'ufficiale. Gli investigatori hanno dimostrato, nel progetto di sviluppo dell'intervento R34 finanziato dal NIMH recentemente completato, che in alcuni casi, un arresto discrezionale (cioè non obbligatorio, nessuna violenza coinvolta) è sostituito da una risoluzione informale alla luce delle nuove informazioni fornite all'ufficiale tramite il messaggio di richiesta e il supporto telefonico dello specialista di collegamento. Inoltre, cosa ancora più comune della diversione carceraria, molti pazienti coinvolti in un incontro con la polizia sono stati ricollegati alle cure (dopo essere usciti dalle cure ed essere diventati sintomatici). Questo studio mira a determinare se il nuovo sistema di collegamento è efficace o meno per ridurre gli arresti e ridurre le discontinuità (lacune) nei servizi di assistenza psichiatrica ambulatoriale. In collaborazione con il nostro partner CJ, il Georgia Bureau of Investigation (che ospita i database/sistema informativo CJ della Georgia), nonché 4 agenzie pubbliche di MH che coprono 25 contee della Georgia, gli investigatori condurranno uno studio randomizzato del sistema di collegamento coinvolgendo 1.600 pazienti ambulatoriali con SMI . Gli investigatori verificheranno le ipotesi secondo cui i pazienti randomizzati al sistema di collegamento (rispetto a quelli randomizzati a un database che non genera l'avviso MH e il numero di telefono): (1) avranno meno probabilità di essere arrestati, (2) avranno meno arresti (entrambi basati su dati amministrativi (fedina penale) forniti da GBI), e (3) avere meno probabilità di avere lacune nei servizi ambulatoriali di MS, come evidenziato da un minor numero di assenze dall'assistenza di > 3 mesi (sulla base dei dati delle agenzie di MS ' EMR).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1405

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30030
        • DeKalb Community Service Board
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31406
        • Gateway Behavioral Health Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricevere servizi ambulatoriali da DeKalb, Gateway, Pineland o Unison Community Service Boards in Georgia
  • In grado di parlare/leggere l'inglese
  • Diagnosi clinica di uno dei seguenti: disturbo psicotico, disturbo bipolare o disturbo depressivo maggiore
  • Storia di almeno un precedente arresto negli ultimi 5 anni
  • Capacità di dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Iscritto a qualsiasi altro progetto di ricerca o attualmente iscritto al progetto di ricerca Opening Doors to Recovery
  • Disabilità intellettiva nota o sospetta, ritardo mentale o demenza
  • Disturbo dello spettro autistico noto o sospetto, disturbo mentale organico e/o lesione cerebrale traumatica
  • Condizione medica significativa che compromette la capacità di partecipare (per es., fiato corto, dolore)
  • Ha un tutore
  • Servizio ricevuto meno di 3 volte nell'anno precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento

Il sistema di collegamento polizia-salute mentale

Nel caso di un incontro tra forze dell'ordine e soggetti randomizzati in questo gruppo, l'ufficiale riceverà un avviso che rivela che il partecipante riceve servizi in una clinica di salute mentale e che ha l'opportunità di chiamare per parlare con un professionista della salute mentale .

Quando, durante un incontro, l'ufficiale di polizia decide di chiamare il numero indicato nell'avviso, il Linkage Specialist (un operatore di salute mentale abilitato dal servizio di salute mentale in cui il soggetto è stato reclutato, che ha accesso all'EMR della clinica) può fornire telefonate supporto all'ufficiale.
Nessun intervento: Nessun intervento
Nel caso di un incontro tra forze dell'ordine e soggetti randomizzati in questo ramo dello studio, l'ufficiale non riceverà alcun avviso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Minore probabilità di essere arrestati e minor numero di arresti per i partecipanti randomizzati a ricevere il sistema di collegamento Polizia-MH.
Lasso di tempo: 24 mesi di iscrizione allo studio

Ipotesi A: i pazienti randomizzati al sistema di collegamento avranno meno probabilità di essere arrestati nel periodo di studio di 24 mesi rispetto a quelli non nel sistema, sulla base dei dati del foglio amministrativo (rap) forniti da GBI.

Ipotesi B: i pazienti randomizzati al sistema di collegamento avranno meno arresti rispetto ai controlli in quel periodo di 24 mesi.

24 mesi di iscrizione allo studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero inferiore di assenze dall'assistenza di> 3 mesi per i partecipanti randomizzati per ricevere il sistema di collegamento Polizia-MH.
Lasso di tempo: 24 mesi di iscrizione allo studio
Ipotesi C: i pazienti randomizzati al sistema di collegamento avranno meno discontinuità nei servizi MH, come evidenziato da un minor numero di assenze dall'assistenza di> 3 mesi, sulla base dei dati sugli incontri clinici dall'EMR dei Community Service Boards.
24 mesi di iscrizione allo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael T Compton, MD, MPH, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

16 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAV1672
  • R01MH117191 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NYSPI 7654 (Altro identificatore: New York State Psychiatric Institute)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati raccolti da questa ricerca sugli studi clinici saranno depositati nel database nazionale per gli studi clinici relativi alle malattie mentali (NDCT). Per depositare i dati, utilizzeremo un modulo di consenso che consente un'ampia condivisione dei dati all'interno della comunità di ricerca. Verrà creato un identificatore univoco globale (GUID) per ciascun partecipante alla ricerca utilizzando il software fornito da NIMH. Il Dr. Compton e il Dr. Pauselli lavoreranno con NIMH per creare dizionari di dati rilevanti per la loro ricerca. Condivideremo i nostri risultati, positivi e negativi, specifici per le coorti e le misure di esito studiate

Periodo di condivisione IPD

Essere determinati

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Essere determinati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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