Keinotekoisen järjestelmän käyttökelpoisuuden validointi skolioosin laajamittaiseen seulomiseen
maanantai 10. joulukuuta 2018 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Keinotekoisen järjestelmän käyttökelpoisuuden validointi laajamittaiseen skolioosin seulomiseen takakuvien avulla
Perinteiset koulujen skolioosin seulontamenetelmät ovat edelleen kiistanalaisia tarpeettoman lähetteen ja liiallisten kustannusten vuoksi.
Syväoppimisalgoritmit ovat osoittautuneet tehokkaiksi työkaluiksi useiden sairauksien havaitsemiseen; tällaisten menetelmien soveltaminen skolioosiseulonnassa edellyttää kuitenkin lisäarviointia ja validointia.
Täällä tutkijat kehittävät keinotekoisen järjestelmän skolioosin automaattiseen seulomiseen käyttämällä riisuttuja takakuvia ja suorittavat kliinisiä kokeita vahvistaakseen, pystyykö diagnostinen järjestelmä korvaamaan ihmislääkäreiden puutteet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 22 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Potilaat sisälsivät sekä esikäsittelyä selkäkuvia että koko selkärangan (C7-S1) seisova röntgen- tai ultraäänikuvia (terveelle väestölle); 2. Kaikki asiakirjat ovat selvästi tunnistettavissa paljain silmin; 3. Takakuvat ja otettu samaan aikaan (ei yli 1 kuukausi); 4. Potilaita pidettiin kliinisten valokuvien mukaan idiopaattisena skolioosina.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaiden katsottiin olevan ei-idiopaattinen skolioosin ilmeisten epänormaalien rungon ominaisuuksien vuoksi, kuten Cafe-au-Lait-täplät neurofibromatoosiin, hämähäkkisormi, epänormaali karvatäplä selässä, lantion kallistus, alaraajojen poikkeavuus ja niin edelleen; 2. Selkäkuvan ja röntgenkuvan tai ultraäänen välinen aika oli yli 1 kuukausi; 3. Kliiniset valokuvat ja kuvat eivät olleet selkeitä; 4. Röntgenfilmi- tai ultraäänikuvat, jotka eivät sisällä koko selkärankaa (C7-S1).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Tekoälytestiin kelpoiset potilaat.
Laite: Keinotekoinen järjestelmä skolioosin seulomiseen
|
Tekoäly arvioimaan skolioosia takakuvien avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Älykkään näöntarkkuuden diagnostiikkajärjestelmän tarkan, virheellisen ja virheellisen havaitsemisen osuus.
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCPMOH2018-China-13
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .