Валидация полезности искусственной системы для крупномасштабного скрининга сколиоза
10 декабря 2018 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Проверка полезности искусственной системы для крупномасштабного скрининга сколиоза с использованием изображений спины
Традиционные подходы к скринингу сколиоза в школах остаются спорными из-за ненужных направлений и чрезмерной стоимости.
Алгоритмы глубокого обучения оказались мощными инструментами для выявления множества заболеваний; однако применение таких методов при скрининге сколиоза требует дальнейшей оценки и проверки.
Здесь исследователи разрабатывают искусственную систему для автоматизированного скрининга сколиоза с использованием изображений обнаженной спины и проводят клинические испытания, чтобы проверить, может ли диагностическая система компенсировать недостатки врачей-людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 22 года (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 1. Пациенты включали как фотографии спины до лечения, так и всего позвоночника (C7-S1), рентгенограммы или ультразвуковые изображения в положении стоя (для здорового населения); 2. Все документы видны невооруженным глазом; 3. Фотографии сзади и сделаны одновременно (не более 1 месяца); 4. Больные расценены как идиопатический сколиоз по клиническим фото.
Критерий исключения:
- 1. Пациенты считались неидиопатическими сколиозами из-за явных аномальных особенностей туловища, таких как пятна кофе с молоком при нейрофиброматозе, паукообразные пальцы, аномальные волосы на спине, наклон таза, расхождение нижних конечностей и т. д.; 2. Промежуток времени между фотографией сзади и рентгеном или ультразвуком составил более 1 месяца; 3. Клинические фотографии и изображения были нечеткими; 4. Рентгеновские снимки или изображения УЗИ, не включая весь позвоночник (C7-S1).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Подходящие пациенты для теста AI.
Устройство: искусственная система для скрининга сколиоза
|
Искусственный интеллект для оценки сколиоза с использованием изображений сзади
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля точного, ошибочного и пропущенного обнаружения интеллектуальной системы диагностики остроты зрения.
Временное ограничение: До 5 лет
|
До 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июля 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCPMOH2018-China-13
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .