Guamin terveiden suhteiden koulutusohjelma (GHREP)
torstai 28. toukokuuta 2020 päivittänyt: WestCare Pacific Islands, Inc.
Guam Healthy Marriage Partnership (GHMP), kattava kulttuurisesti reagoiva ohjelma, joka edistää terveitä ihmissuhteita ja avioliittoja Guamin saarella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu Guam Healthy Relationships -koulutusohjelma parantaa yksilöiden/parien elämänlaatua Guamissa käyttämällä kulttuurisesti reagoivia lähestymistapoja terveiden suhteiden ja avioliittojen edistämiseen havainnointimenetelmällä, koska vertailuryhmää ei ole, vain kontrolliryhmä.
Hankkeen toimintaan kuuluu 6 kuukauden koulutusohjelma interaktiivisia opetussuunnitelmaan perustuvia ryhmiä ja positiivista sosiaalista/virkistystoimintaa myönteisten tulosten saavuttamiseksi yksilöille/pareille, yhteisötietoisuustapahtumat sekä yhteisön ja vanhemmuuden taitojen koulutus.
Tarjotut palvelut ovat juurtuneet kulttuureihin ja perinteisiin, jotka ovat merkityksellisiä Guamin asukkaille, ja niihin sisältyy valmiuksien kehittämistä ja yhteisön tietoisuutta lisääviä toimia, jotka muuttavat yhteisön, perheen ja vertaisten normatiivisia ympäristöjä ja asenteita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
556
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hagatna, Guam, 96910
- WestCare Pacific Islands Reflection Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä pitkäaikaisessa suhteessa, ei tarvitse sisältää avioliittoa
- On oltava vähintään 18-vuotias
- Vähintään yhden kumppaneista tulee olla 18-35-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
- Ei pitkäaikaisessa suhteessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: PREP 8.0 Opetussuunnitelma
Kaikille ohjelmaan ilmoittautuneille annetaan PREP 8.0 -opetussuunnitelma - vertailuryhmää ei ole.
|
PREP 8.0 -opetussuunnitelma on kokemuksellinen opetussuunnitelma, joka on suunniteltu toteutettavaksi työpaja- tai koulutusympäristössä.
Kognitiivis-käyttäytymisterapian ja kommunikaatiosuuntautuneen parisuhteen parantamisen tekniikoiden avulla PREP pyrkii auttamaan pariskuntia saavuttamaan korkean parisuhteen toiminnan ja ehkäisemään parisuhdeongelmia.
PREP-lähestymistapa perustuu Denverin yliopistossa tehtyyn tutkimukseen ihmissuhteiden ja avioliiton terveyden ja menestyksen alalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos parisuhdetyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Esikoe suoritetaan ennen opetussuunnitelman aloittamista ja jälkikoe välittömästi opetussuunnitelman päätyttyä.
|
PREP 8.0 -opetussuunnitelman esi- ja jälkitesti annetaan ohjelman osallistujille sen määrittämiseksi, onko parisuhteen tyytyväisyydessä muutoksia.
|
Esikoe suoritetaan ennen opetussuunnitelman aloittamista ja jälkikoe välittömästi opetussuunnitelman päätyttyä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos parisuhdeväkivallassa
Aikaikkuna: Seulonta suoritetaan ennen opetussuunnitelman aloittamista ja seulonta suoritetaan uudelleen välittömästi opetussuunnitelman päätyttyä.
|
HITS-seulontaarviointi suoritetaan ohjelman osallistujille sen määrittämiseksi, onko parisuhdeväkivallassa muutoksia PREP 8.0 -opetussuunnitelmaan osallistumisen seurauksena.
|
Seulonta suoritetaan ennen opetussuunnitelman aloittamista ja seulonta suoritetaan uudelleen välittömästi opetussuunnitelman päätyttyä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Rhea, Ed.D., WestCare Foundation, Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5589
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
WestCare on valmis työskentelemään muiden alan tutkijoiden kanssa parantaakseen Guamin yhteisön elämänlaatua.
Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) määritetään mahdollisen kumppanin perusteella.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .