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Bildungsprogramm für gesunde Beziehungen in Guam (GHREP)

28. Mai 2020 aktualisiert von: WestCare Pacific Islands, Inc.
Die Guam Healthy Marriage Partnership (GHMP), ein umfassendes kulturell ansprechendes Programm, das gesunde Beziehungen und Ehen auf der Insel Guam fördern wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das vorgeschlagene Guam-Bildungsprogramm für gesunde Beziehungen wird die Lebensqualität von Einzelpersonen/Paaren in Guam verbessern, indem kulturell ansprechende Ansätze verwendet werden, um gesunde Beziehungen und Ehen mit einem Beobachtungsansatz zu fördern, da es keine Vergleichsgruppe, sondern nur die Kontrollgruppe geben wird. Die Projektaktivitäten umfassen ein 6-monatiges Bildungsprogramm mit interaktiven lehrplanbasierten Gruppen und positiven sozialen/Freizeitaktivitäten, um positive Ergebnisse für Einzelpersonen/Paare zu erzielen, Veranstaltungen zur Sensibilisierung für die Gemeinschaft sowie Schulungen für Gemeinschafts- und Erziehungskompetenzen. Die angebotenen Dienstleistungen sind in Kulturen und Traditionen verwurzelt, die für die Menschen in Guam von Bedeutung sind, und umfassen Aktivitäten zum Aufbau von Kapazitäten und zur Sensibilisierung der Gemeinschaft, die die normativen Umgebungen und Einstellungen von Gemeinschaft, Familie und Gleichaltrigen verändern werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

556

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Guam
      • Hagatna, Guam, 96910
        • WestCare Pacific Islands Reflection Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit in einer langfristigen Beziehung, muss keine Ehe beinhalten
  • Muss mindestens 18 Jahre alt sein
  • Mindestens einer der Partner muss zwischen 18 und 35 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Nicht in einer langjährigen Beziehung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: PREP 8.0 Lehrplan
Alle im Programm eingeschriebenen Teilnehmer erhalten das PREP 8.0-Curriculum – es wird keine Vergleichsgruppe geben.
Verhalten: PREP 8.0 Lehrplan
Das PREP 8.0-Curriculum ist ein erfahrungsbasiertes Curriculum, das für die Implementierung in einem Workshop oder einer Bildungsumgebung entwickelt wurde. Unter Verwendung von Techniken der kognitiv-behavioralen Ehetherapie und der kommunikationsorientierten Eheverbesserung zielt PREP darauf ab, Paaren dabei zu helfen, ein hohes Maß an funktionierender Beziehung zu erreichen und Eheprobleme zu verhindern. Der PREP-Ansatz basiert auf Forschungen im Bereich Beziehungs- und Ehegesundheit und -erfolg, die an der University of Denver durchgeführt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Beziehungszufriedenheit
Zeitfenster: Der Pre-Test wird vor Beginn des Curriculums und der Post-Test unmittelbar nach Abschluss des Curriculums durchgeführt.
Der Pre- und Post-Test des PREP 8.0-Curriculums wird den Programmteilnehmern durchgeführt, um festzustellen, ob es Veränderungen in der Beziehungszufriedenheit gibt.
Der Pre-Test wird vor Beginn des Curriculums und der Post-Test unmittelbar nach Abschluss des Curriculums durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Intimpartnergewalt
Zeitfenster: Das Screening wird vor Beginn des Curriculums durchgeführt und das Screening wird unmittelbar nach Abschluss des Curriculums erneut durchgeführt.
Das HITS-Screening-Assessment wird den Programmteilnehmern verabreicht, um festzustellen, ob es aufgrund der Teilnahme am PREP 8.0-Lehrplan zu Veränderungen bei der Gewalt intimer Partner kommt.
Das Screening wird vor Beginn des Curriculums durchgeführt und das Screening wird unmittelbar nach Abschluss des Curriculums erneut durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

WestCare Pacific Islands, Inc.

Mitarbeiter

Children's Bureau - Administration for Children and Families

Ermittler

  • Hauptermittler: Melissa Rhea, Ed.D., WestCare Foundation, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5589

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

WestCare ist bereit, mit anderen Forschern auf diesem Gebiet zusammenzuarbeiten, um die Lebensqualität der Bevölkerung von Guam zu verbessern. Anhand des potentiellen Partners werden individuelle Teilnehmerdaten (IPD) ermittelt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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