Akuutin aerobisen ja vastusharjoituksen vertailu (CAARE)
keskiviikko 22. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Melissa M Markofski, University of Houston
Iän, kuntotason ja muodon vaikutukset fysiologiseen vasteeseen akuutissa harjoituksessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää iän ja kuntotason vaikutusta fysiologiseen vasteeseen akuutissa vastustuskyvyssä tai aerobisessa harjoituksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nuoret ja keski-ikäiset ja vanhemmat aikuiset, jotka ovat fyysisesti aktiivisia tai ei-fyysisesti aktiivisia, osallistuvat kahteen kohtalaisen tai voimakkaan intensiteetin harjoitukseen: aerobiseen harjoitteluun ja vastustusharjoitteluun.
Veri otetaan immuunijärjestelmän ja aineenvaihdunnan arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
- University of Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- "Nuoret" aikuiset: 18-30-vuotiaat
- "Vanhemmat" Aikuiset: 55-75-vuotiaat ja jos nainen postmenopausaalisella
- "Kokoutetuiksi" luokiteltujen osallistujien on osallistuttava vähintään 30 minuuttia kohtalaisen tai voimakkaan intensiteetin sydän- ja verisuonitoimintaan vähintään 3 päivänä viikossa ja harjoitettava vastusharjoitusta kaikille tärkeimmille lihasryhmille noin 2 päivää viikossa. Heidän on täytynyt ylläpitää tätä toimintaa viimeisten 3 kuukauden ajan
- Harjoittamattomiksi luokiteltujen osallistujien on osallistuttava alle 30 minuutin mittaiseen kohtalaisen tai voimakkaan intensiteetin sydän- ja verisuonitoimintaan ja alle 2 päivää kestävyysharjoitteluun viikossa vähintään viimeisen 3 kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla vasta-aiheita kohtalaiselle tai voimakkaalle harjoitukselle
- Liikerajoituksia, jotka estäisivät heitä osallistumasta aerobiseen tai vastusharjoitteluun asianmukaisessa muodossa (niiden on oltava liikkuvia)
- lääkkeiden (reseptilääkkeiden tai reseptivapaa) käyttö, jonka tiedetään vaikuttavan immuunijärjestelmään, mukaan lukien päivittäiset tulehduskipulääkkeet, beetasalpaajat, statiinit, bisfosfonaatit tai steroidit.
- Sinulla on tiedossa sydän- ja verisuoni-, hengitystie-, aineenvaihdunta- tai munuaissairaus, lukuun ottamatta hallinnassa olevaa verenpainetautia (määritelty lepopaineen alle 140/90) ja/tai hallinnassa olevaa astmaa (itseraportoitu).
- Olla raskaana
- Ei voi suorittaa kaikkia käyntejä (eli ei saa suunnitella poistumista Houstonin alueelta pitkällä aikavälillä ennen kuin he ovat saaneet päätökseen osallistumisensa tutkimukseen, joka kestää useita viikkoja)
- Poistu BMI-alueen (18,5 - 30) ulkopuolella
- Käytä alkoholia tai huumeita 24 tuntia ennen vierailua
- Vanhemmat naiset eivät voi olla premenopausaalisia (heillä ei ole ollut kuukautisia vähintään 12 kuukautta)
- Ei osaa puhua tai lukea englantia
- Osallistujilla ei saa olla aikatauluristiriitoja, jotka estäisivät heitä raportoimasta integroidun fysiologian laboratorioon 4 kertaa tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: vastusharjoittelu
Kaikki osallistujat suorittavat yhden vastustusharjoituksen istunnon
|
satunnaistettu täydellinen crossover akuuttia vastusta harjoittavaa harjoittelua varten
|
|
Kokeellinen: aerobista harjoittelua
Kaikki osallistujat suorittavat yhden aerobisen harjoituksen
|
satunnaistettu täydellinen crossover akuuttia aerobista harjoittelua varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monosyyttien osajoukko ja toiminta
Aikaikkuna: Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
Virtaussytometria monosyyttialaryhmien luokittelemiseksi ja in vitro LPS-stimulaatio monosyyttien toiminnan arvioimiseksi
|
Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
|
Monosyyttien osajoukko ja toiminta
Aikaikkuna: Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
Virtaussytometria monosyyttialaryhmien luokittelemiseksi ja in vitro LPS-stimulaatio monosyyttien toiminnan arvioimiseksi
|
Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
|
Monosyyttien osajoukko ja toiminta
Aikaikkuna: vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
Virtaussytometria monosyyttialaryhmien luokittelemiseksi ja in vitro LPS-stimulaatio monosyyttien toiminnan arvioimiseksi
|
vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
|
Monosyyttien osajoukko ja toiminta
Aikaikkuna: vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
Virtaussytometria monosyyttialaryhmien luokittelemiseksi ja in vitro LPS-stimulaatio monosyyttien toiminnan arvioimiseksi
|
vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
|
Monosyyttien osajoukko ja toiminta
Aikaikkuna: vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
Virtaussytometria monosyyttialaryhmien luokittelemiseksi ja in vitro LPS-stimulaatio monosyyttien toiminnan arvioimiseksi
|
vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
|
NK-solujen toiminta
Aikaikkuna: Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
Virtaussytometria NK-solujen tunnistamiseksi ja in vitro -aktiivisuus NK-aktiivisuuden arvioimiseksi
|
Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
|
NK-solujen toiminta
Aikaikkuna: Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
Virtaussytometria NK-solujen tunnistamiseksi ja in vitro -aktiivisuus NK-aktiivisuuden arvioimiseksi
|
Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
|
NK-solujen toiminta
Aikaikkuna: vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
Virtaussytometria NK-solujen tunnistamiseksi ja in vitro -aktiivisuus NK-aktiivisuuden arvioimiseksi
|
vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
|
NK-solujen toiminta
Aikaikkuna: vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
Virtaussytometria NK-solujen tunnistamiseksi ja in vitro -aktiivisuus NK-aktiivisuuden arvioimiseksi
|
vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
|
NK-solujen toiminta
Aikaikkuna: vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
Virtaussytometria NK-solujen tunnistamiseksi ja in vitro -aktiivisuus NK-aktiivisuuden arvioimiseksi
|
vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
|
T-solualaryhmien kiertävät suhteelliset ja absoluuttiset määrät
Aikaikkuna: Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
Virtaussytometria T-solualaryhmien tunnistamiseksi
|
Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
|
T-solualaryhmien kiertävät suhteelliset ja absoluuttiset määrät
Aikaikkuna: Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
Virtaussytometria T-solualaryhmien tunnistamiseksi
|
Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
|
T-solualaryhmien kiertävät suhteelliset ja absoluuttiset määrät
Aikaikkuna: vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
Virtaussytometria T-solualaryhmien tunnistamiseksi
|
vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
|
T-solualaryhmien kiertävät suhteelliset ja absoluuttiset määrät
Aikaikkuna: vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
Virtaussytometria T-solualaryhmien tunnistamiseksi
|
vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
|
T-solualaryhmien kiertävät suhteelliset ja absoluuttiset määrät
Aikaikkuna: vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
Virtaussytometria T-solualaryhmien tunnistamiseksi
|
vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kortisoli
Aikaikkuna: Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
ELISA verenkierron kortisolin mittaamiseen (seerumi)
|
Resistanssiharjoittelu (RT) -harjoitus, muutos ennen RT-harjoitusta välittömästi RT-harjoitukseen, muutos ennen RT-harjoitusta 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi RT-harjoituksen jälkeiseen 1 tuntiin RT-harjoituksen jälkeen
|
|
Seerumin kortisoli
Aikaikkuna: Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
ELISA verenkierron kortisolin mittaamiseen (seerumi)
|
Aerobista harjoitusta edeltävä harjoitus (AT), muutos AT-harjoittelusta välittömästi AT-harjoituksen jälkeiseen, muutos ennen AT-harjoitusta 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen, muutos välittömästi AT-harjoituksen jälkeisestä 1 tuntiin AT-harjoituksen jälkeen
|
|
Seerumin kortisoli
Aikaikkuna: vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
ELISA verenkierron kortisolin mittaamiseen (seerumi)
|
vertaa pre-RT:tä pre-AT:hen
|
|
Seerumin kortisoli
Aikaikkuna: vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
ELISA verenkierron kortisolin mittaamiseen (seerumi)
|
vertaa välittömästi RT:n jälkeen välittömästi AT:n jälkeen
|
|
Seerumin kortisoli
Aikaikkuna: vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
ELISA verenkierron kortisolin mittaamiseen (seerumi)
|
vertaa 1 tunti RT:n jälkeen 1 tuntiin AT:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa Markofski, PhD, University of Houston
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001191
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Harkitsemme IDP:n tarjoamista muiden saataville pyynnöstä, mutta meidän on hankittava IRB-muutos, koska se ei ole protokollassamme
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .