Munasarja HGSC:n immuunijärjestelmä
torstai 3. tammikuuta 2019 päivittänyt: Lei Li
T/B-lymfosyyttien immuunijärjestelmän erilainen ilmentymä munasarjan korkea-asteisessa seroosikarsinoomassa
Tässä alustavassa tutkimuksessa perifeeristä verta ja karsinoomakudosta, jossa on perikarsinomatoottista kudosta, otetaan potilailta, joilla on korkealaatuinen munasarjojen seroosisyöpä useissa kohdissa: ennen hoitoa, debulking-leikkauksen jälkeen ja kaiken ehdotetun kemoterapian jälkeen.
T/B-lymfosyyttireseptorien erilainen ilmentyminen näissä näytteissä analysoidaan platinapohjaisen hoidon ja potilaiden eloonjäämistuloksilla.
Ensisijainen tavoite on T/B-lymfosyyttireseptorien ilmentymisnopeudet tarkastuspisteiden eri vaiheissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Lei Li
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on todettu primaarinen korkealaatuinen munasarjojen seroosisyöpä, ovat vähintään 18-vuotiaita ja hyväksyvät systemaattisen hoidon, mukaan lukien debulking-leikkauksen ja platinapohjaisen kemoterapian.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu primaarinen korkealaatuinen munasarjasyöpä
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Ei immuunivastetta heikentävää sairautta
- Allekirjoittanut hyväksytyn tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä kaikkia osallistumisehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T-lymfosyyttireseptorien ilmentymisnopeudet
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
T-lymfosyyttireseptorien ilmentymisnopeudet tarkastuspisteiden eri vaiheissa, mukaan lukien ajoitukset ennen mitään hoitoa, debulking-leikkauksen jälkeen ja kaiken ehdotetun kemoterapian jälkeen
|
Yksi vuosi
|
|
B-lymfosyyttireseptorien ilmentymisnopeudet
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
T-lymfosyyttireseptorien ilmentymisnopeudet tarkastuspisteiden eri vaiheissa, mukaan lukien ajoitukset ennen mitään hoitoa, debulking-leikkauksen jälkeen ja kaiken ehdotetun kemoterapian jälkeen
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EOC-IMMUNE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .