卵巣HGSCの免疫レパートリー
2019年1月3日 更新者：Lei Li
卵巣高悪性度漿液性癌における T/B リンパ球の免疫レパートリーの発現差
この予備研究では、卵巣の高悪性度漿液性癌の患者から、治療前、減量手術後、およびすべての提案された化学療法の後に、末梢血および癌組織と周辺癌組織が採取されます。
これらのサンプルにおける T/B リンパ球受容体の差次的発現は、プラチナベースの治療と患者の生存転帰で分析されます。
主な目的は、チェック ポイントのさまざまな段階における T/B リンパ球受容体の発現率です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100730
- 募集
- Lei Li
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の原発性卵巣高悪性度漿液性癌が確認され、減量手術およびプラチナベースの化学療法を含む体系的な治療を受けている患者。
説明
包含基準:
- 原発性卵巣高悪性度漿液性癌の確認
- 18歳以上
- 免疫抑制疾患なし
- 承認されたインフォームドコンセントに署名した
除外基準:
- すべての包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Tリンパ球受容体の発現率
時間枠：1年
|
治療前、減量手術後、提案されたすべての化学療法後のタイミングを含む、チェックポイントのさまざまな段階でのTリンパ球受容体の発現率
|
1年
|
|
Bリンパ球受容体の発現率
時間枠：1年
|
治療前、減量手術後、提案されたすべての化学療法後のタイミングを含む、チェックポイントのさまざまな段階でのTリンパ球受容体の発現率
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月3日
一次修了 (予想される)
2021年1月1日
研究の完了 (予想される)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月3日
最初の投稿 (実際)
2019年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月3日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EOC-IMMUNE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
卵巣がんの治療の臨床試験
-
Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了