Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunrepertoar av Ovarian HGSC

3. januar 2019 oppdatert av: Lei Li

Differensiell uttrykk for immunrepertoar av T/B-lymfocytter i høygradig serøst karsinom i eggstokkene

I denne foreløpige studien blir perifert blod og karsinomvev med perikarsinomatøst vev tatt fra pasienter med ovarian høygradig serøst karsinom på flere punkter: før enhver behandling, etter debulking-operasjonen, og etter all den foreslåtte kjemoterapien. Det differensielle uttrykket av T/B-lymfocyttreseptorene i disse prøvene vil bli analysert med den platinabaserte behandlingen og overlevelsesresultatene til pasientene. Det primære målet er ekspresjonshastighetene til T/B-lymfocyttreseptorer i forskjellige stadier av kontrollpunkter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Lei Li

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er bekreftet av primært ovarie-serøst karsinom i alderen 18 år eller eldre og aksepterer systematisk behandling inkludert debulking-kirurgi og platinabasert kjemoterapi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bekreftet primært ovarie høygradig serøst karsinom
  • 18 år eller eldre
  • Ingen immunsuppressiv sykdom
  • Signert et godkjent informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke alle inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekspresjonshastigheter av T-lymfocyttreseptorer
Tidsramme: Ett år
Ekspresjonshastigheter av T-lymfocyttreseptorer i forskjellige stadier av kontrollpunkter, inkludert tidspunkter før enhver behandling, etter debulking-operasjonen og etter all foreslått kjemoterapi
Ett år
Ekspresjonshastigheter av B-lymfocyttreseptorer
Tidsramme: Ett år
Ekspresjonshastigheter av T-lymfocyttreseptorer i forskjellige stadier av kontrollpunkter, inkludert tidspunkter før enhver behandling, etter debulking-operasjonen og etter all foreslått kjemoterapi
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lei Li

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

4. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EOC-IMMUNE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ovarial høygradig serøst karsinom

Kliniske studier på Behandling for eggstokkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere