Иммунный репертуар яичников HGSC
3 января 2019 г. обновлено: Lei Li
Дифференциальная экспрессия иммунного репертуара Т/В-лимфоцитов при серозной карциноме яичников высокой степени злокачественности
В этом предварительном исследовании периферическая кровь и ткань карциномы с перикарциноматозной тканью берутся у пациенток с серозной карциномой яичников высокой степени злокачественности в нескольких точках: до любого лечения, после операции по удалению опухоли и после всей предложенной химиотерапии.
Дифференциальная экспрессия рецепторов Т/В-лимфоцитов в этих образцах будет проанализирована с результатами лечения и выживаемости пациентов на основе препаратов платины.
Основной целью является скорость экспрессии рецепторов Т/В-лимфоцитов на разных стадиях контрольных точек.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100730
- Рекрутинг
- Lei Li
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подтвержденным первичным серозным раком яичников высокой степени злокачественности в возрасте 18 лет и старше, принимающие систематическое лечение, включая операцию по удалению опухоли и химиотерапию на основе препаратов платины.
Описание
Критерии включения:
- Подтверждена первичная серозная карцинома яичников высокой степени злокачественности.
- Возраст 18 лет и старше
- Отсутствие иммунодепрессивного заболевания
- Подписано утвержденное информированное согласие
Критерий исключения:
- Несоответствие всем критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость экспрессии рецепторов Т-лимфоцитов
Временное ограничение: Один год
|
Показатели экспрессии рецепторов Т-лимфоцитов на разных стадиях контрольных точек, включая время до любого лечения, после операции по уменьшению объема и после всей предлагаемой химиотерапии.
|
Один год
|
|
Скорость экспрессии рецепторов В-лимфоцитов
Временное ограничение: Один год
|
Показатели экспрессии рецепторов Т-лимфоцитов на разных стадиях контрольных точек, включая время до любого лечения, после операции по уменьшению объема и после всей предлагаемой химиотерапии.
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EOC-IMMUNE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .