Kestävän kehityksen edistäminen toteutuspalautteen avulla: SIC-valmennusmalli
maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata empiirisesti johdetun toteutusstrategian vaikutusta tosielämän olosuhteissa ja useissa lasten palvelujärjestelmissä kahden nuorten päihteiden väärinkäyttöä käsittelevän näyttöön perustuvan ohjelman onnistuneeseen omaksumiseen ja ylläpitämiseen: Treatment Foster Care Oregon (TFCO; aiemmin Multidimensional Treatment Foster Care) ja Multidimensional Family Therapy (MDFT), jotka molemmat kehitettiin NIDA:n rahoituksella.
Tämän tutkimuksen menetelmät käyttävät "teknologiapohjaisia lähestymistapoja" "suuren mittakaavan muutoksen toteuttamiseen".
Hyödyntämällä aiempia tietoja, jotka keskittyivät 8-vaiheisen Stages of Implementation Completion (SIC) -työkalun kehittämiseen ja testaamiseen, ehdotetaan SIC-valmennusstrategian (SIC-CS) satunnaistettua arviointia.
Tutkimustoimintaan kuuluu SIC:n laajentaminen Sustainment Phase -vaiheeseen ja SIC-CS:n testaus uusien näyttöön perustuvien ohjelmien käyttöönoton tukemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
- Oregon Social Learning Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ylintä johtohenkilöstöä tiimeistä, jotka joko ovat tällä hetkellä ylläpitämässä tai jotka saavuttavat yhden vuoden kestävän sertifioinnin projektin ensimmäisen vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Normaali konsultointi
Tämän haaran toimipaikat saavat TFCO- tai MDFT-toimittajalta tavanomaisen neuvonnan
|
|
|
Kokeellinen: SIC valmennuskonsultointi
TFCO:n tai MDFT:n tavarantoimittajien tavallisen konsultoinnin lisäksi tämän haaran toimipaikat saavat myös palautetta siitä, miten niillä menee odotettujen toimien loppuunsaattamiseksi ponnisteluissaan nimetyn EBP:n toteuttamiseksi.
|
Sivustot, jotka saavat konsultaatiota joko TFCO:n tai MDFT:n käyttöönotosta, saavat myös konsultaatiota toteutustarkkuudesta SIC:n mittaamana ja seuraamana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stages of Implementation Completion (SIC)
Aikaikkuna: Perustaso kuukauteen 60 asti
|
SIC on 8-vaiheinen havainnollinen arviointityökalu, joka tallentaa organisaation toteutustoimien loppuunsaattamisen ja kuvaa toteutusvaiheen kolmea vaihetta (Pre-implementation, Implementation, Sustainability).
|
Perustaso kuukauteen 60 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DA044745 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .