Обеспечение устойчивости посредством обратной связи по внедрению: модель коучинга SIC
30 октября 2023 г. обновлено: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Это исследование направлено на проверку влияния стратегии реализации, полученной эмпирическим путем, — в реальных условиях и в нескольких системах обслуживания детей — на успешное принятие и поддержание двух научно обоснованных программ, направленных на борьбу со злоупотреблением психоактивными веществами среди подростков: Treatment Foster Care Oregon (TFCO; ранее многомерное лечение в приемных семьях) и многомерная семейная терапия (MDFT), разработанные при финансовой поддержке NIDA.
В методах этого исследования используются «технологические подходы» для «внедрения крупномасштабных изменений».
Используя предыдущие данные, направленные на разработку и тестирование инструмента 8-этапных этапов реализации (SIC), предлагается рандомизированная оценка стратегии коучинга SIC (SIC-CS).
Исследовательская деятельность включает расширение SIC до фазы поддержки и тестирование SIC-CS для поддержки принятия новых программ, основанных на фактических данных.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97401
- Oregon Social Learning Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Руководители высшего звена из команд, которые в настоящее время либо получают поддержку, либо проходят годичную последующую сертификацию в течение первого года проекта.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандартная консультация
Сайты в этой ветви получат стандартную консультацию от поставщиков TFCO или MDFT.
|
|
|
Экспериментальный: SIC коучинговая консультация
В дополнение к стандартной консультации от поставщиков TFCO или MDFT, сайты в этом ответвлении также получат отзывы о том, как они работают с точки зрения выполнения ожидаемых действий в своих усилиях по внедрению назначенной EBP.
|
Сайты, получающие консультации по внедрению TFCO или MDFT, также получат консультации по их точности реализации, измеряемой и отслеживаемой SIC.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Этапы завершения реализации (SIC)
Временное ограничение: Исходный уровень до 60 месяца
|
SIC представляет собой 8-этапный инструмент оценки наблюдения, фиксирующий завершение организационной площадкой мероприятий по реализации, которые соответствуют трем этапам реализации (предварительная реализация, реализация, устойчивость).
|
Исходный уровень до 60 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R01DA044745 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .