Facilitando a Sustentação Através do Feedback da Implementação: O Modelo de Coaching SIC
30 de outubro de 2023 atualizado por: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Este estudo tem como objetivo testar o impacto de uma estratégia de implementação derivada empiricamente - sob condições do mundo real e em vários sistemas de atendimento infantil - na adoção e manutenção bem-sucedidas de dois programas baseados em evidências que abordam o abuso de substâncias na adolescência: Tratamento Foster Care Oregon (TFCO; anteriormente Multidimensional Treatment Foster Care) e Multidimensional Family Therapy (MDFT), ambos desenvolvidos com financiamento do NIDA.
Os métodos para este estudo utilizam "abordagens baseadas em tecnologia" para "implementar mudanças em larga escala".
Aproveitando os dados anteriores focados no desenvolvimento e teste da ferramenta de 8 estágios de conclusão da implementação (SIC), uma avaliação aleatória de uma Estratégia de Coaching SIC (SIC-CS) é proposta.
As atividades de estudo incluem estender o SIC para a Fase de Sustentação e testar o SIC-CS para apoiar a adoção de novos programas baseados em evidências.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
108
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401
- Oregon Social Learning Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Equipe de liderança sênior de equipes que atualmente estão sustentando ou que obtêm certificação pós-sustentação de 1 ano durante o primeiro ano do projeto
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Consulta Padrão
Os locais neste ramo receberão a consulta padrão dos fornecedores de TFCO ou MDFT
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Experimental: Consulta de Coaching SIC
Além da consulta padrão dos fornecedores de TFCO ou MDFT, os sites neste ramo também receberão feedback sobre como estão se saindo em termos de conclusão das atividades esperadas em seus esforços para implementar o EBP designado.
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Os sites que recebem consultoria para implementar TFCO ou MDFT também receberão consulta sobre sua fidelidade de implementação medida e rastreada pelo SIC.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Etapas de Conclusão da Implementação (SIC)
Prazo: Linha de base até o mês 60
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O SIC é uma ferramenta de avaliação observacional de 8 estágios que registra a conclusão do local organizacional das atividades de implementação que mapeiam as três fases de implementação (Pré-implementação, Implementação, Sustentabilidade).
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Linha de base até o mês 60
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
10 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01DA044745 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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