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Faciliter la pérennité grâce à la rétroaction sur la mise en œuvre : le modèle de coaching SIC

30 octobre 2023 mis à jour par: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Cette étude vise à tester l'impact d'une stratégie de mise en œuvre dérivée de manière empirique - dans des conditions réelles et dans plusieurs systèmes de services à l'enfance - sur l'adoption et le maintien réussis de deux programmes fondés sur des preuves qui traitent de la toxicomanie chez les adolescents : Treatment Foster Care Oregon (TFCO ; anciennement Multidimensional Treatment Foster Care) et Multidimensional Family Therapy (MDFT), toutes deux développées grâce au financement du NIDA. Les méthodes de cette étude utilisent des "approches basées sur la technologie" pour "mettre en œuvre des changements à grande échelle". En s'appuyant sur les données précédentes axées sur le développement et le test de l'outil Étapes d'achèvement de la mise en œuvre (SIC) en 8 étapes, une évaluation aléatoire d'une stratégie de coaching SIC (SIC-CS) est proposée. Les activités de l'étude comprennent l'extension du SIC à la phase de maintien et le test du SIC-CS pour soutenir l'adoption de nouveaux programmes fondés sur des données probantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, États-Unis, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Cadres supérieurs d'équipes qui sont actuellement en maintien ou qui obtiennent une certification post-maintien d'un an au cours de la première année du projet

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Consultation standard
Les sites de ce bras recevront la consultation standard des fournisseurs TFCO ou MDFT
Expérimental: Consultation de coaching SIC
En plus de la consultation standard des fournisseurs TFCO ou MDFT, les sites de cette branche recevront également des commentaires sur la façon dont ils s'en sortent en termes de réalisation des activités attendues dans leurs efforts pour mettre en œuvre l'EBP désigné.
Comportemental: Coaching SIC
Les sites recevant une consultation pour mettre en œuvre TFCO ou MDFT recevront également une consultation sur la fidélité de leur mise en œuvre, telle que mesurée et suivie par le SIC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étapes d'achèvement de la mise en œuvre (SIC)
Délai: Ligne de base jusqu'au mois 60
Le SIC est un outil d'évaluation observationnelle en 8 étapes enregistrant l'achèvement par le site organisationnel des activités de mise en œuvre qui correspondent aux trois phases de mise en œuvre (pré-mise en œuvre, mise en œuvre, durabilité).
Ligne de base jusqu'au mois 60

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oregon Social Learning Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2019

Première publication (Réel)

10 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DA044745 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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