Duurzaamheid faciliteren door implementatiefeedback: het SIC-coachingmodel
30 oktober 2023 bijgewerkt door: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Deze studie heeft tot doel de impact te testen van een empirisch afgeleide implementatiestrategie - onder reële omstandigheden en in meerdere jeugdzorgsystemen - op succesvolle acceptatie en ondersteuning van twee evidence-based programma's die gericht zijn op middelenmisbruik door adolescenten: Treatment Foster Care Oregon (TFCO; voorheen Multidimensional Treatment Foster Care) en Multidimensional Family Therapy (MDFT), beide ontwikkeld met financiering van NIDA.
Methoden voor deze studie maken gebruik van "op technologie gebaseerde benaderingen" voor "het doorvoeren van grootschalige verandering".
Door gebruik te maken van eerdere gegevens gericht op het ontwikkelen en testen van de 8-traps Stages of Implementation Completion (SIC) tool, wordt een gerandomiseerde evaluatie van een SIC Coaching Strategie (SIC-CS) voorgesteld.
Studieactiviteiten omvatten het uitbreiden van de SIC naar de Sustainment-fase en het testen van de SIC-CS ter ondersteuning van de acceptatie van nieuwe evidence-based programma's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
108
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97401
- Oregon Social Learning Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Senior leidinggevend personeel van teams die momenteel in stand houden of die gedurende het eerste jaar van het project 1 jaar instandhouding na certificering behalen
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Standaard overleg
Locaties in deze tak ontvangen het standaardadvies van de TFCO- of MDFT-leveranciers
|
|
|
Experimenteel: SIC Coachingsadvies
Naast de standaardconsultatie van de TFCO- of MDFT-leveranciers, zullen sites in deze arm ook feedback ontvangen over hoe ze het doen wat betreft het voltooien van verwachte activiteiten in hun inspanningen om de aangewezen EBP te implementeren.
|
Sites die advies krijgen om TFCO of MDFT te implementeren, krijgen ook advies over hun implementatiegetrouwheid zoals gemeten en gevolgd door de SIC.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stadia van voltooiing van de implementatie (SIC)
Tijdsspanne: Basislijn tot en met maand 60
|
De SIC is een observatie-evaluatietool in 8 fasen die de voltooiing van de implementatieactiviteiten op de locatie van de organisatie vastlegt die aansluiten bij de drie implementatiefasen (pre-implementatie, implementatie, duurzaamheid).
|
Basislijn tot en met maand 60
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R01DA044745 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .