Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Underlätta hållbarhet genom implementeringsfeedback: SIC-coachingsmodellen

30 oktober 2023 uppdaterad av: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Denna studie syftar till att testa effekten av en empiriskt härledd implementeringsstrategi - under verkliga förhållanden och över flera barnservicesystem - på framgångsrik adoption och upprätthållande av två evidensbaserade program som tar itu med ungdomsmissbruk: Treatment Foster Care Oregon (TFCO; tidigare Multidimensional Treatment Foster Care) och Multidimensional Family Therapy (MDFT), båda utvecklade med finansiering från NIDA. Metoder för denna studie använder "teknikbaserade tillvägagångssätt" för att "implementera storskaliga förändringar." Med hjälp av tidigare data fokuserade på att utveckla och testa verktyget 8-stegs Stages of Implementation Completion (SIC) föreslås en randomiserad utvärdering av en SIC Coaching Strategy (SIC-CS). Studieaktiviteter inkluderar utvidgning av SIC till hållbarhetsfasen och testning av SIC-CS för att stödja antagandet av nya evidensbaserade program.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Lisa Saldana
  • Telefonnummer: 541-485-2711
  • E-post: lisas@oslc.org

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Ted Donahue
  • Telefonnummer: 541-285-2711
  • E-post: tedd@oslc.org

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Senior ledningspersonal från team som antingen håller på att upprätthålla eller som uppnår ett års uppehållstillstånd efter certifiering under det första året av projektet

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Standardkonsultation
Webbplatser i denna arm kommer att få standardkonsultation från TFCO- eller MDFT-leverantörerna
Experimentell: SIC Coachingkonsultation
Utöver standardkonsultationen från TFCO- eller MDFT-leverantörerna kommer platser i denna arm också att få feedback om hur de gör när det gäller att slutföra förväntade aktiviteter i sina ansträngningar att implementera den utsedda EBP.
Beteende: SIC Coaching
Webbplatser som får konsultation för att implementera antingen TFCO eller MDFT kommer också att få konsultation om deras implementeringstrohet som mäts och spåras av SIC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stadier av genomförandet slutförande (SIC)
Tidsram: Baslinje till och med månad 60
SIC är ett 8-stegs observationsutvärderingsverktyg som registrerar genomförandet av genomförandeaktiviteter på organisationsplatsen som kartlägger de tre faserna av implementeringen (förimplementering, implementering, hållbarhet).
Baslinje till och med månad 60

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oregon Social Learning Center

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2019

Första postat (Faktisk)

10 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R01DA044745 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Evidensbaserad praktik

Kliniska prövningar på SIC Coaching

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera