Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Facilitering af bæredygtighed gennem implementeringsfeedback: SIC Coaching Model

30. oktober 2023 opdateret af: Lisa Saldana, Oregon Social Learning Center
Denne undersøgelse har til formål at teste virkningen af ​​en empirisk udledt implementeringsstrategi - under virkelige forhold og på tværs af flere børneservicesystemer - på succesfuld adoption og opretholdelse af to evidensbaserede programmer, der adresserer unges stofmisbrug: Treatment Foster Care Oregon (TFCO; tidligere Multidimensional Treatment Foster Care) og Multidimensional Family Therapy (MDFT), begge udviklet med midler fra NIDA. Metoder til denne undersøgelse anvender "teknologibaserede tilgange" til "implementering af store forandringer." Ved at udnytte tidligere data fokuseret på udvikling og afprøvning af værktøjet 8-trins Stages of Implementation Completion (SIC) foreslås en randomiseret evaluering af en SIC Coaching Strategy (SIC-CS). Undersøgelsesaktiviteter omfatter udvidelse af SIC til Sustainment Phase og test af SIC-CS for at understøtte vedtagelsen af ​​nye evidensbaserede programmer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Oregon Social Learning Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Senior ledere fra teams, der enten i øjeblikket opretholder, eller som opnår 1-årig opretholdelse efter certificering i løbet af det første år af projektet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard konsultation
Websteder i denne arm vil modtage standardkonsultation fra TFCO- eller MDFT-leverandørerne
Eksperimentel: SIC Coaching Konsultation
Ud over standardkonsultationen fra TFCO- eller MDFT-leverandørerne vil websteder i denne arm også modtage feedback om, hvordan de klarer sig med hensyn til at gennemføre forventede aktiviteter i deres bestræbelser på at implementere den udpegede EBP.
Websteder, der modtager høring om at implementere enten TFCO eller MDFT, vil også modtage høring om deres implementeringstrohed som målt og sporet af SIC.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stadier af gennemførelse af implementering (SIC)
Tidsramme: Baseline til og med måned 60
SIC er et 8-trins observationsvurderingsværktøj, der registrerer gennemførelse af implementeringsaktiviteter på et organisatorisk sted, der kortlægger de tre faser af implementering (Pre-Implementation, Implementation, Sustainability).
Baseline til og med måned 60

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa Saldana, PHD, Oregon Social Learning Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA044745 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evidensbaseret praksis

Kliniske forsøg med SIC Coaching

Abonner