Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansainvälinen tutkimus sydän- ja verisuonitautien esiintymisestä tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla (CAPTURE-IO)

perjantai 5. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Ei-interventiivinen poikkileikkaustutkimus sydän- ja verisuonitautien esiintyvyyden selvittämiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes - kansainvälinen havainto

Tutkimuksen tarkoituksena on rekisteröidä sydän- ja verisuonisairauksien esiintyminen tyypin 2 diabeetikoilla kymmenessä maassa eri puolilla maailmaa. Osallistujia pyydetään antamaan tietoja terveydestään. Osallistujat jatkavat normaalia elämäntapaansa eivätkä saa muita kuin lääkärin määräämiä lääkkeitä. Osallistujien osallistuminen on yksi päivä/yksi käynti lääkärin luona. Tutkimus kestää yhteensä noin 6 kuukautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7548

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Algiers, Algeria, 16000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Batna, Algeria, 05000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Constantine, Algeria, 25000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tiaret, Algeria, 14000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tizi Ouzou, Algeria, 16015
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Buenos Aires, Argentiina, C1425AGC
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Buenos Aires, Argentiina, B1704ETD
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Buenos Aires, Argentiina, B6000BHA
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Buenos Aires, Argentiina, 1744
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Caba, Argentiina, C1179AAB
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Caba, Argentiina, C1440AAD
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Caba, Argentiina, C1120AAC
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Chacabuco, Argentiina, B6740ELF
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Cordoba, Argentiina, 5000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Coronel Suarez, Argentiina, B7540GHD
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Córdoba, Argentiina, 5008
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Córdoba, Argentiina, X5003DCE
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Córdoba, Argentiina, X5016KEH
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Godoy Cruz, Argentiina, M5501ARP
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Lanus Este, Argentiina, B1824KAJ
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mar del Plata, Argentiina, B7600FZN
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mar del Plata, Argentiina, B7602CBM
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Morón, Argentiina, B1708IFF
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Geelong, Australia, 3220
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • New South Wales
      • Blacktown, New South Wales, Australia, 2148
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Brookvale, New South Wales, Australia, 2100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Campbelltown, New South Wales, Australia, 2560
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Coffs Harbour, New South Wales, Australia, 2450
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Maroubra, New South Wales, Australia, 2035
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Wollongong, New South Wales, Australia, 2500
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Australia, 4029
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Morayfield, Queensland, Australia, 4506
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • North Ipswich, Queensland, Australia, 4305
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Sherwood, Queensland, Australia, 4075
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Victoria Point, Queensland, Australia, 4165
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Victoria
      • Forest Hill, Victoria, Australia, 3131
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Moonee Ponds, Victoria, Australia, 3039
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Preston, Victoria, Australia, 3072
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ringwood, Victoria, Australia, 3134
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Western Australia
      • Fremantle, Western Australia, Australia, 6160
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Fortaleza, Brasilia, 60430-350
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Sao Paulo, Brasilia, 04266-010
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brasilia, 60192-340
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Goias
      • Aparecida de Goiania, Goias, Brasilia, 74935-530
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Goiânia, Goias, Brasilia, 74605-020
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia, 30140-062
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia, 30150-221
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Uberaba, Minas Gerais, Brasilia, 38025-260
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Parana
      • Campina Grande do Sul, Parana, Brasilia, 83430-000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Curitiba, Parana, Brasilia, 80440-020
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Curitiba, Parana, Brasilia, 80810-040
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Maringa, Parana, Brasilia, 87015-180
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Maringa, Parana, Brasilia, 87060-040
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Rio Grande Do Sul
      • Passo Fundo, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 99010-080
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90430-001
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90020-090
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brasilia, 13010-001
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Santo André, Sao Paulo, Brasilia, 09030-340
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • São Paulo, Sao Paulo, Brasilia, 01228-200
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tatui, Sao Paulo, Brasilia, 18270-170
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Votuporanga, Sao Paulo, Brasilia, 15500-003
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bat Yam, Israel, 49100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Beer sheva, Israel, 84101
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Beer-Sheva HaDarom, Israel, 84350
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bnei Brak, Israel, 5136116
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Haifa, Israel, 35152
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Holon, Israel, 58100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Jerusalem, Israel, 93106
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kiryat Bialik, Israel, 2723901
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Nahariya, Israel, 22100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Nazareth, Israel
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Petah-Tikva, Israel, 49100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ra'anana, Israel, 43452
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tel Aviv, Israel, 6937947
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tel-Aviv, Israel, 62038
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Zefat, Israel, 13100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Chiba-shi, Chiba, Japani, 260-0804
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Chuo-ku, Tokyo, Japani, 103-0002
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ebina-shi, Kanagawa, Japani, 243-0432
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Fukushima, Japani, 963-8851
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hamamatsu-Shi Shizuoka, Japani, 430-8525
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hokkaido, Japani, 062-0007
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kanagawa, Japani, 235-0045
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kawagoe-shi, Saitama, Japani, 350-0851
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Koshigaya-shi,Saitama, Japani
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kumamoto, Japani, 862-0976
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mito-shi, Ibaraki, Japani, 310-0826
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Miyazaki, Japani, 880-0034
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Nishi-ku Sapporo, Japani
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Oita-shi, Japani, 870 0039
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Okawa-shi, Fukuoka, Japani, 831-0016
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ota-ku, Tokyo, Japani, 1430015
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Oyama-shi, Japani, 323 0022
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Shimotsuke-shi, Tochigi, Japani, 329-0433
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Shinjyuku-ku Tokyo, Japani, 160-0022
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Nanjing, Kiina, 210009
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100191
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102500
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kiina, 730030
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Kiina, 550004
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kiina, 214002
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200135
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Sichuan
      • Luzhou, Sichuan, Kiina, 646000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Nanchong, Sichuan, Kiina, 637000
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315010
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Aguascalientes, Meksiko, 20230
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Guadalajara, Meksiko, 44600
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mexico City, Meksiko, 11850
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Monterrey, Meksiko, 64700
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Queretaro, Meksiko, 76000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • San Luis Potosi, Meksiko, 78200
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Veracruz, Meksiko, 91900
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Baja California Norte
      • Tijuana, Baja California Norte, Meksiko, 22505
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Coahuila
      • Monclova, Coahuila, Meksiko, 25750
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Estado De México
      • Mexico, Estado De México, Meksiko, 52763
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Guanajuato
      • Celaya, Guanajuato, Meksiko, 38000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • León, Guanajuato, Meksiko, 37150
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Guerrero
      • Acapulco de Juarez, Guerrero, Meksiko
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44600
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44670
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44340
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44657
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Puerto Vallarta, Jalisco, Meksiko, 48328
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Zapopan, Jalisco, Meksiko, 45060
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Zapopan, Jalisco, Meksiko, 45200
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Morelos
      • Cuernavaca, Morelos, Meksiko, 62250
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • México, D.F.
      • Benito Juárez, México, D.F., Meksiko, 06720
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Cuauhtemoc, México, D.F., Meksiko, 06700
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Gustavo A Madero, México, D.F., Meksiko, 07760
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mexico City, México, D.F., Meksiko, 03300
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko, 64460
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko, 64718
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • San Luis Potosi
      • San Luis Potosí, San Luis Potosi, Meksiko, 78200
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Sinaloa
      • Culiacán, Sinaloa, Meksiko, 80230
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Meksiko, 83280
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Tamaulipas
      • Ciudad Madero, Tamaulipas, Meksiko, 89440
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Al Ihsa, Saudi-Arabia, 36428
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Buraydah, Saudi-Arabia, 52366
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Jeddah, Saudi-Arabia, 22252
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 12372
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 245
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 12311
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Taif, Saudi-Arabia, 21944
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Adana, Turkki, 01250
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ankara, Turkki, 06100
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ankara, Turkki, 06010
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Ankara, Turkki, 06490
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Antalya, Turkki, 07058
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Edirne, Turkki, 22030
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Elazig, Turkki, 23200
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Eskisehir, Turkki, 26040
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Turkki, 34722
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Turkki, 34899
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Turkki, 34010
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Turkki, 34400
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul, Turkki
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Izmir, Turkki, 35340
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kayseri, Turkki, 38280
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Malatya, Turkki, 44280
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tekirdag, Turkki, 59000
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Zonguldak, Turkki, 67000
        • Novo Nordisk Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu miehistä ja naisista aikuisista, joilla on diagnosoitu T2DM.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus, joka on saatu ennen tutkimukseen liittyvää toimintaa (tutkimukseen liittyvillä toimilla tarkoitetaan kaikkia toimenpiteitä, jotka liittyvät tietojen kirjaamiseen protokollan mukaisesti)
  • Mies tai nainen, ikä vähintään 18 vuotta tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä (Algeriassa vähintään 19 vuotta; Japanissa vähintään 20 vuotta).
  • Diagnoosi T2DM vähintään 180 päivää ennen tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivää

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi osallistuminen tähän tutkimukseen. Osallistuminen määritellään tietoisen suostumuksen antamiseksi tähän tutkimukseen
  • Diagnoosin tyypin 1 diabetes
  • Henkinen kyvyttömyys, haluttomuus tai kielimuurit estävät riittävän ymmärryksen tai yhteistyön
  • Potilaat, joilla on tiedossa synnynnäinen sydänsairaus/epämuodostuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM)
T2DM-potilaita hoidetaan sekä perus- että erikoissairaanhoidossa 10 valitussa maassa.
Mitään erityistä interventiota ei tutkita. Kaikki diabeteslääkkeet ja CV-lääkkeet määrätään lääkärin harkinnan mukaan rutiininomaisissa kliinisissä olosuhteissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat, joilla on todettu sydän- ja verisuonitauti (CVD)
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujat, joilla on todettu sydän- ja verisuonitauti, eli joilla on diagnosoitu jokin seuraavista luetelluista tiloista (kyllä/ei): Aivoverisuonitauti, sydän- ja verisuonisairaus, oireinen sydämen vajaatoiminta, oireeton sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi, sydämen rytmihäiriö, aortta sairaus, ääreisvaltimotauti tai kaulavaltimotauti.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat, joilla on suuri sydän- ja verisuonisairauksien riski Yhdistyneen kuningaskunnan prospektiivisen diabetestutkimuksen (UKPDS) riskimoottorin mukaan
Aikaikkuna: Päivä 1
Osallistujien prosenttiosuus (kyllä/ei). Suuri riski: yli 20 prosenttia 10 vuoden aikana.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NN2211-4446
  • U1111-1215-4005 (MUUTA: World Health Organization (WHO))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa