Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämpöstressi pyörätuoliurheilussa

perjantai 10. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Kuumastressi pyörätuolirugbyn ja koripallon aikana

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia lämmönsäätelyvasteita tosielämän olosuhteissa, kuten pyörätuolirugby- ja koripallo-otteluissa. Lisäksi tavoitteena on kehittää ja validoida standardoitu kenttäpohjainen protokolla, joka saa aikaan saman lämmönsäätelyvasteen kuin pyörätuolirugby- ja koripallo-ottelussa. Tämän tiedon avulla voidaan tutkia strategioita lämpöstressin vähentämiseksi ja harjoittelun suorituskyvyn parantamiseksi (esim. esijäähdytys) tulevaisuudessa standardoitujen olosuhteiden perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Selkäydinvamma johtaa useisiin fysiologisiin muutoksiin ja komplikaatioihin, jotka voivat vaikuttaa harjoituksen suorituskykyyn (Perret ja Abel, 2016). Yksi suuri ongelma on rajoitettu lämmönsäätely, erityisesti potilailla, jotka kärsivät tetraplegiasta (Griggs et al., 2015; Price et al., 2006). On vain muutamia tutkimuksia, joissa on tutkittu lämmönsäätelyvastetta pyörätuoliurheilijoiden tosielämän olosuhteissa, kuten pyörätuolirugby-ottelun aikana (Griggs et al., 2017). Kuitenkin toteuttaa strategioita lämpöstressin vähentämiseksi (esim. esijäähdytysmenetelmät) tai lämpöstressin vaikutuksen määrittämiseksi harjoitussuoritukseen ja tiettyjen interventioiden vaikutusten määrittämiseen seuraavat kaksi asiaa näyttävät olevan edellytys: Ensinnäkin meidän on ymmärrettävä, mikä lämmönsäätelyvaste indusoituu todellisissa olosuhteissa. , esim. pyörätuolin rugby- tai koripallo-ottelussa. Toiseksi, jos haluamme tutkia mahdollisten interventioiden vaikutuksia, saatavilla on oltava standardoitu ja luotettava tutkimusprotokolla, joka jäljittelee tarkasti otteluolosuhteita ja aiheuttaa saman verran lämpöstressiä. Siten tutkimuksen tavoitteena on mitata lämmönsäätelyn ja fyysisen suorituskyvyn tuloksia tosielämän pyörätuolirugby- ja koripallo-ottelussa. Lisäksi tavoitteena on kehittää ja validoida standardoitu kenttäpohjainen protokolla, joka saa aikaan samanlaisen lämmönsäätelyvasteen kuin pyörätuolin rugby- tai koripallo-ottelussa. Tämä tieto rakentaa perustan tuleville lämpösäätelytutkimuksille, jotka perustuvat luotettavaan ja standardoituun kenttäpohjaiseen testausprotokollaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Sveitsi, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

hyvin koulutettuja selkäydinvammautuneita pyörätuolirugby- ja koripalloilijoita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna
  • terve, miesten tai naisten pyörätuolirugby (tetraplegia) tai koripalloilija (paraplegia) kansallisella tai kansainvälisellä tasolla
  • osallistua säännöllisesti kilpailuihin/peleihin
  • ikä 18-60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • astma
  • veren häiriöt
  • varsinainen vamma, joka heikentää suorituskykyä tai muu mahdottomuus harjoitella uupumukseen
  • sydän-ja verisuonitauti
  • maha-suolikanavan sairaus, häiriö tai entinen maha-suolikanavaa koskeva leikkaus
  • ei pysty nielemään kapselia
  • alle 40 kg ruumiinpainoa
  • MRI e-Celsius®-laitteen käytön aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
pyörätuolin rugbyn pelaajat
hyvin koulutetut selkäydinvammautuneet pyörätuolirugby-pelaajat
pyörätuolikoripalloilijat
hyvin koulutettuja selkäydinvammautuneita pyörätuolikoripalloilijoita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon sisälämpötilan muutos
Aikaikkuna: 0 minuutista 32 minuuttiin (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)
kehon sisälämpötilan tallennus elektronisella kapselilla rugby- tai koripallopelin alusta loppuun
0 minuutista 32 minuuttiin (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: 0 minuutista 32 minuuttiin (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)
syke rugby- tai koripallopelin alusta loppuun
0 minuutista 32 minuuttiin (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)
katettu etäisyys
Aikaikkuna: 32 minuuttia (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)
rugby- tai koripallopelin aikana suoritettu matka (metriä).
32 minuuttia (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: 32 minuuttia (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)
painoero (kg) ennen peliä ja sen jälkeen hikoilun ja konvektion vuoksi
32 minuuttia (kohortti 1) tai 48 minuuttia (kohortti 2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Claudio Perret, PD Dr., Swiss Paraplegic Centre, Guido A. Zäch Strasse 1, CH-6207 Nottwil

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa