Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тепловой стресс в спорте на колясках

10 марта 2023 г. обновлено: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Тепловой стресс во время регби и баскетбола на колясках

Целью исследования является изучение терморегуляторных реакций в реальных жизненных условиях, например, во время матчей по регби и баскетболу на инвалидных колясках. Дальнейшая цель состоит в том, чтобы разработать и утвердить стандартизированный полевой протокол, который вызывает ту же реакцию терморегуляции, что и во время матча по регби и баскетболу на инвалидных колясках. Эти знания позволяют исследовать стратегии снижения теплового стресса и повышения физической работоспособности (например, предварительное охлаждение) в будущем на основе стандартизированных условий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Травма спинного мозга приводит к ряду физиологических изменений и осложнений, которые могут повлиять на выполнение упражнений (Perret and Abel, 2016). Одной из основных проблем является ограниченная терморегуляция, особенно у лиц, страдающих тетраплегией (Griggs et al., 2015; Price et al., 2006). Существует всего несколько исследований, в которых изучалась терморегуляторная реакция в реальных жизненных условиях у спортсменов-колясочников, например, во время матча по регби на колясках (Griggs et al., 2017). Однако для реализации стратегий по снижению теплового стресса (например, методы предварительного охлаждения) или для определения влияния теплового стресса на физическую работоспособность и для определения эффектов конкретных вмешательств следующие два вопроса кажутся необходимыми: , например матчем по регби или баскетболу на инвалидной коляске. Во-вторых, если мы хотим изучить последствия возможных вмешательств, должен быть доступен стандартизированный и надежный протокол исследования, который точно имитирует соответствующие условия и вызывает аналогичную степень теплового стресса. Таким образом, целью исследования является измерение результатов терморегуляции и физической работоспособности во время реального матча по регби и баскетболу на инвалидных колясках. Еще одна цель состоит в том, чтобы разработать и утвердить стандартизированный полевой протокол, который вызывает такую ​​же терморегуляторную реакцию, как во время матча по регби или баскетболу на инвалидной коляске. Эти знания закладывают основу для будущих исследований терморегуляции на основе надежного и стандартизированного протокола полевых испытаний.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Швейцария, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

хорошо тренированные игроки в регби и баскетбол с травмами спинного мозга

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие, подтвержденное подписью
  • здоровый, мужчина или женщина, регбист на инвалидной коляске (с тетраплегией) или баскетболист (с параплегией) национального или международного уровня
  • регулярное участие в конкурсах/играх
  • возраст от 18 до 60 лет

Критерий исключения:

  • астма
  • заболевания крови
  • фактическая травма, снижающая работоспособность или иная невозможность тренироваться до изнеможения
  • сердечно-сосудистые заболевания
  • желудочно-кишечное заболевание, расстройство или бывшая операция на желудочно-кишечном тракте
  • не может проглотить капсулу
  • масса тела менее 40 кг
  • МРТ в период использования аппарата e-Celsius®

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
игроки в регби на инвалидных колясках
хорошо тренированные игроки в регби с травмами спинного мозга
баскетболисты на инвалидных колясках
хорошо тренированные баскетболисты-инвалиды с травмами спинного мозга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение внутренней температуры тела
Временное ограничение: от 0 минут до 32 минут (когорта 1) или 48 минут (когорта 2)
запись внутренней температуры тела с помощью электронной капсулы от начала до конца игры в регби или баскетбол
от 0 минут до 32 минут (когорта 1) или 48 минут (когорта 2)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: от 0 минут до 32 минут (когорта 1) или 48 минут (когорта 2)
частота сердечных сокращений от начала до конца игры в регби или баскетбол
от 0 минут до 32 минут (когорта 1) или 48 минут (когорта 2)
пройденное расстояние
Временное ограничение: 32 минуты (группа 1) или 48 минут (группа 2)
пройденное расстояние (метры) во время игры в регби или баскетбол
32 минуты (группа 1) или 48 минут (группа 2)
Изменение массы тела
Временное ограничение: 32 минуты (группа 1) или 48 минут (группа 2)
разница в весе (кг) до и после игры из-за потоотделения и конвекции
32 минуты (группа 1) или 48 минут (группа 2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Claudio Perret, PD Dr., Swiss Paraplegic Centre, Guido A. Zäch Strasse 1, CH-6207 Nottwil

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться