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車いすスポーツにおける暑熱ストレス

2023年3月10日 更新者:Swiss Paraplegic Centre Nottwil

車いすラグビー・バスケットボール中の熱中症

この研究の目的は、車いすラグビーやバスケットボールの試合中など、実際の生活条件下での体温調節反応を研究することです。 さらなる目標は、車椅子のラグビーやバスケットボールの試合中と同じ体温調節反応を誘発する標準化されたフィールドベースのプロトコルを開発して検証することです。 この知識により、熱ストレスを軽減し、運動パフォーマンスを向上させるための戦略を調査することができます (例: 予冷)標準化された条件に基づいて、将来的に。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

脊髄損傷は、いくつかの生理学的変化と合併症を引き起こし、運動パフォーマンスに影響を与える可能性があります (Perret and Abel, 2016)。 主要な問題の 1 つは、特に四肢麻痺を患っている被験者の体温調節の制限です (Griggs et al., 2015; Price et al., 2006)。 車いすラグビーの試合中など、車いすアスリートの実生活下での体温調節反応を調査した研究はほとんどありません (Griggs et al., 2017)。 ただし、熱ストレスを軽減するための戦略を実行するため (例: または、熱ストレスが運動パフォーマンスに及ぼす影響を特定し、特定の介入の効果を特定するには、次の 2 つの問題が前提条件と思われます。 、例えば車いすラグビーやバスケットボールの試合で。 第二に、潜在的な介入の効果を研究したい場合は、標準化された信頼性の高い研究プロトコルが利用可能でなければなりません。これは、一致する条件を厳密に模倣し、同様の量の熱ストレスを誘発します. したがって、この研究の目的は、実際の車いすラグビーとバスケットボールの試合中の体温調節と身体能力の結果を測定することです。 さらなる目標は、標準化されたフィールドベースのプロトコルを開発して検証することです。これは、車椅子のラグビーやバスケットボールの試合中と同様の体温調節反応を誘発します。 これらの知識は、信頼性の高い標準化された現場ベースの試験プロトコルに基づいて、将来の体温調節研究の基礎を築きます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Lucerne
      • Nottwil、Lucerne、スイス、6207
        • Swiss Paraplegic Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

よく訓練された脊髄損傷 車いすラグビーとバスケットボールの選手

説明

包含基準:

  • 署名によって文書化されたインフォームドコンセント
  • 国内または国際レベルの健康な男性または女性の車いすラグビー (四肢麻痺) またはバスケットボール (対麻痺) 選手
  • 定期的に大会やゲームに参加する
  • 18歳から60歳までの年齢

除外基準:

  • 喘息
  • 血液疾患
  • パフォーマンスを損なう実際の怪我、または疲労するまで運動することが不可能なその他の不可能性
  • 循環器疾患
  • 胃腸の病気、障害または消化管に関する以前の手術
  • カプセルを飲み込めない
  • 体重40kg未満
  • e-Celsius®装置使用期間中のMRI

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
車いすラグビー選手
よく訓練された脊髄損傷車いすラグビー選手
車いすバスケットボール選手
よく訓練された脊髄損傷車いすバスケットボール選手

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深部体温の変化
時間枠:0 分から 32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)
ラグビーやバスケットボールの試合開始から終了まで、電子カプセルで深部体温を記録
0 分から 32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数の変化
時間枠:0 分から 32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)
ラグビーやバスケットボールの試合開始から終了までの心拍数
0 分から 32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)
走行距離
時間枠:32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)
ラグビーまたはバスケットボールの試合中に移動した距離 (メートル)
32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)
体重の変化
時間枠:32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)
発汗や対流による試合前後の体重差(kg)
32 分 (コホート 1) または 48 分 (コホート 2)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Claudio Perret, PD Dr.、Swiss Paraplegic Centre, Guido A. Zäch Strasse 1, CH-6207 Nottwil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2022年8月31日

研究の完了 (実際)

2022年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月23日

最初の投稿 (実際)

2019年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月10日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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