Yoga@Work-ohjelman vaikutus
keskiviikko 20. helmikuuta 2019 päivittänyt: NMP Medical Research Institute
Yoga@Work -ohjelman tehokkuus tietotekniikan (IT) työntekijöiden niska- ja hartiakipuihin
IT-alalla työskentelevät työntekijät ovat alttiita tuki- ja liikuntaelimistön kipuille, erityisesti selkä-, niska- ja hartiakivuille.
Tämä tutkimus arvioi työmaajoogaintervention, Yoga@workin, tehokkuutta niska- ja hartiakipuihin IT-työntekijöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
132
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Intia
- NMP Medical Reserach Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- IT-yritysten työntekijä
- Kokopäivätyö
- Niska- ja hartiakipu
- vähintään 3 kuukautta kestävä kipu
- pystyy noudattamaan interventioaikataulua
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Kieltäytyä antamasta tietoista suostumusta
- selkärangan murtuma
- hiljattain kohdunkaulan selkärangan tai olkapääleikkaus
- viimeaikainen (3 kuukautta) kemoterapia/sädehoito/interventio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jooga ryhmä
Interventioryhmän osallistujat osallistuivat 8 viikon joogaohjelmaan työpaikallaan (IT-yritykset).
Istunnot olivat ryhmäpohjaisia, ja niitä oli kolme kertaa viikossa tauon aikana (30 min).
|
Jokainen istunto sisälsi lämmittelyharjoituksia (suurille nivelille, selkärangalle ja raajoille), fyysisiä asentoja (Asana), hengitysharjoituksia (pranayama) ja makuulla tapahtuvaa meditaatiota/rentoutumista (savasana).
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistaryhmä
Odotuslistan hallinnan osallistujille ei annettu mitään väliintuloa.
8 viikkoa, ryhmä seurasi tavallista taukoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko kivulle
Aikaikkuna: lähtötasosta 8 viikkoon
|
100 mm:n visuaalinen analoginen asteikko (VAS), vaakaviiva 0 mm:stä (ei kipua) 100 mm:iin (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
|
lähtötasosta 8 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
NDI on vakioinstrumentti niskakivuista johtuvan itsearvioitavan vamman mittaamiseen.10-kohta,
50 pisteen indeksi; jokainen 10 pisteestä pisteytetään 0-5. Korkeammat pisteet edustavat pahempaa kipua
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Olkapääkipujen vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
SPADI on 13 osasta potilaan valmistunut instrumentti.
Sen luokkiin kuuluvat kipu (5 kohtaa) ja vamma (8 kohtaa), kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-130. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa vammaisuutta
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Neha Sharma, Yog-Kulam
- Opintojen puheenjohtaja: Durga Prasad Sharma, International Labour Organization, UN
- Päätutkija: Divya Gaur, NMP Medical Research Institute, India
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMP 0198
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .