Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Yoga@Work-programmet

20 februari 2019 uppdaterad av: NMP Medical Research Institute

Effektiviteten av Yoga@Work-programmet mot nack- och axelsmärtor inom IT-anställda

Anställda som arbetar i IT-branschen är benägna att utveckla muskel- och skelettsmärtor, särskilt smärta i rygg, nacke och axlar. Den här studien utvärderar effektiviteten av yogaintervention på arbetsplatsen, Yoga@work på nacke- och axelsmärtor hos IT-anställda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

132

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • NMP Medical Reserach Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • IT-företag anställd
  • Heltidsanställning
  • Smärta i nacke och axlar
  • smärta i minst 3 månader
  • kunna följa interventionsschemat

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Vägra att ge informerat samtycke
  • ryggradsfraktur
  • nyligen genomförd cervikal ryggrad eller axeloperation
  • nyligen (3 månader) kemoterapi/strålbehandling/ intervention

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yoga grupp
Deltagarna i interventionsgruppen deltog i ett 8-veckors yogaprogram som levererades på deras arbetsplats (IT-företag). Sessionerna var gruppbaserade, ordinerade tre sessioner per vecka under pauser (30 minuter).
Övrig: Yoga@work
Varje pass inkluderade uppvärmningsövningar (för de stora lederna, ryggraden och extremiteterna), fysiska ställningar (Asana), andningsövningar (pranayama) och liggande meditation/avslappning (savasana).
Andra namn:
  • Yoga
Inget ingripande: Väntelista grupp
Deltagarna i väntelistan fick ingen intervention. 8 veckor, gruppen följde vanlig rasttid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala för smärta
Tidsram: ändra från baslinjen till 8 veckor
100 mm visuell analog skala (VAS), horisontell linje från 0 mm (ingen smärta) till 100 mm (värsta tänkbara smärta).
ändra från baslinjen till 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex (NDI)
Tidsram: Ändra från baslinje till 8 veckor
NDI är ett standardinstrument för att mäta självskattad funktionshinder på grund av nacksmärta.10-post, 50-punkters index; vart och ett av de 10 objekten får poäng från 0 - 5. Högre poäng representerar värre smärta
Ändra från baslinje till 8 veckor
Axelsmärta invaliditetsindex
Tidsram: Ändra från baslinje till 8 veckor
SPADI är ett patientfärdigt instrument med 13 artiklar. Dess kategorier inkluderar smärta (5 artiklar) och funktionshinder (8 artiklar), totala poäng varierar från 0 till 130. Högre poäng representerar värre funktionshinder
Ändra från baslinje till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NMP Medical Research Institute

Samarbetspartners

Warwick Research Services
Yog-Kulam

Utredare

  • Studierektor: Neha Sharma, Yog-Kulam
  • Studiestol: Durga Prasad Sharma, International Labour Organization, UN
  • Huvudutredare: Divya Gaur, NMP Medical Research Institute, India

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2019

Första postat (Faktisk)

15 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NMP 0198

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletal smärta

Kliniska prövningar på Yoga@work

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera