Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalerikkaan fibriinin ja kalsiumsulfaatin yhdistelmä socket Augmentationissa

maanantai 23. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Dr CHEAH CHIA WEI, University of Malaya
Tässä tutkimuksessa arvioitiin istukkasiirremateriaalin, levyrikkaan fibriinin ja kalsiumsulfaatin yhdistelmän tehokkuutta. 5 koehenkilölle siirrettiin tätä materiaalia, 5 koehenkilölle siirrettiin levyrikas fibriinin ja ksenografin yhdistelmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kalsiumsulfaatti (CS), alloplastinen materiaali, on laajalti hyväksytty istukkaoksastusmateriaalina ja resorptio tapahtuu nopeasti ja täydellisesti. Tutkimukset ovat osoittaneet, että CS luo osteokonduktiivisen hilan, joka stimuloi luun sisäänkasvua defektiksi. PRF sisältää useita kasvutekijöitä, anti-inflammatorisia sytokiinejä ja adheesiomolekyylejä. Se on biologisesti aktiivinen viikon ajan. Näiden kahden materiaalin yhdistelmä toimii hyvänä oksastusmateriaalina hammaspesään pysty- ja vaakamittojen säilyttämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • poikkileuan esihammashampaat
  • viereiset mesiaaliset ja distaaliset äänet/palautuneet hampaat
  • alveolaarisen luun taso (mitattu periapikaalisista röntgenkuvista) yli 50 % juuren pituudesta
  • ikä on 25-55 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • CBCT-skannauksella varmistettu pesän seinämän luuinen uloke
  • akuutteja infektion oireita
  • periodontaalisesti vahingoittuneet hampaat
  • poskilevyjen puuttuminen
  • mikä tahansa systeeminen sairaus, joka voi haitata paranemisprosessia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: testi (PRF-CS)
Atraumaattisen hampaanpoiston jälkeen syvennys kourutettiin varovasti ja kasteltiin suolaliuoksella. Verihiutalerikkaan fibriinin ja kalsiumsulfaatin yhdistelmä asetettiin pistorasiaan, mitä seurasi PRF-tulppa. Musta silkkiommel (3-0) asetettiin mesiaaliseen, keski- ja distaaliseen puoleen käyttäen yksinkertaista keskeytystekniikkaa.
Active Comparator: ohjaus (PRF-X)
Atraumaattisen hampaanpoiston jälkeen syvennys kourutettiin varovasti ja kasteltiin suolaliuoksella. Verihiutalerikkaan fibriinin ja ksenografin (MinerOss® X) yhdistelmä asetettiin pistorasiaan, jota seurasi PRF-pistoke. Musta silkkiommel (3-0) asetettiin mesiaaliseen, keski- ja distaaliseen puoleen käyttäen yksinkertaista keskeytystekniikkaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pystysuuntainen ulottuvuus perusviivassa
Aikaikkuna: ennen uuttamista
mittaukset tehtiin röntgenkuvissa (CBCT).
ennen uuttamista
vaakasuuntainen mitta lähtötilanteessa
Aikaikkuna: ennen uuttamista
mittaukset tehtiin röntgenkuvissa (CBCT).
ennen uuttamista
pehmytkudostasolla lähtötilanteessa
Aikaikkuna: ennen uuttamista
mittaukset tehtiin kivimalleilla
ennen uuttamista
äänenvoimakkuus lähtötilanteessa
Aikaikkuna: ennen uuttamista
mittaukset tehtiin röntgenkuvissa (CBCT).
ennen uuttamista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pystysuuntainen mitta poiston jälkeen
Aikaikkuna: viisi kuukautta purkamisen jälkeen
mittaukset tehtiin röntgenkuvissa (CBCT).
viisi kuukautta purkamisen jälkeen
vaakasuuntainen mitta poiston jälkeen
Aikaikkuna: viisi kuukautta purkamisen jälkeen
mittaukset tehtiin röntgenkuvissa (CBCT).
viisi kuukautta purkamisen jälkeen
pehmytkudoksen taso poiston jälkeen
Aikaikkuna: viisi kuukautta purkamisen jälkeen
mittaukset tehtiin kivimalleilla
viisi kuukautta purkamisen jälkeen
tilavuus uuton jälkeen
Aikaikkuna: viisi kuukautta purkamisen jälkeen
mittaukset tehtiin röntgenkuvissa (CBCT).
viisi kuukautta purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: CHIA W CHEAH, University of Malaya

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

sosiodemografinen tausta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa