Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af blodpladerigt fibrin og calciumsulfat i socket Augmentation

23. marts 2020 opdateret af: Dr CHEAH CHIA WEI, University of Malaya
Denne undersøgelse evaluerede effektiviteten af ​​socket-podningsmateriale, kombination af pladerigt fibrin og calciumsulfat. 5 forsøgspersoner blev transplanteret med dette materiale, 5 forsøgspersoner blev transplanteret med en kombination af pladerigt fibrin og xenograft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Calciumsulfat (CS), et alloplastisk materiale, er bredt accepteret som et socket-podningsmateriale og gennemgår hurtig og fuldstændig resorption. Undersøgelser har vist, at CS skaber et osteokonduktivt gitter, der stimulerer knogleindvækst til en defekt. PRF udgør flere vækstfaktorer, antiinflammatoriske cytokiner og adhæsionsmolekyler. Den er biologisk aktiv i op til en uge. Kombinationen af ​​disse 2 materialer vil fungere som et godt podemateriale til tandhulen, for at bevare lodrette og vandrette dimensioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • maxillære præmolar tænder, der kræver ekstraktion
  • tilstødende mesial og distal lyd/restaurerede tænder til stede
  • alveolært knogleniveau (målt fra periapikale røntgenbilleder) mere end 50 % af rodlængden
  • alderen spænder fra 25-55 år

Ekskluderingskriterier:

  • knoglefenestration af fatningsvæggen bekræftet fra CBCT-scanning
  • akutte tegn på infektion
  • periodontalt kompromitterede tænder
  • fravær af bukkale plader
  • enhver systemisk sygdom, som kan hindre helingsprocessen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: test (PRF-CS)
Efter atraumatisk tandudtrækning blev soklen skånsomt curetget og skyllet med saltvand. En kombination af blodpladerigt fibrin og calciumsulfat blev anbragt i soklen efterfulgt af et PRF-stik. Sort silkesutur (3-0) blev placeret på mesial, midt og distal ved hjælp af simpel afbrudt teknik.
Aktiv komparator: kontrol (PRF-X)
Efter atraumatisk tandudtrækning blev soklen skånsomt curetget og skyllet med saltvand. Kombination af blodpladerigt fibrin og xenograft (MinerOss® X) blev anbragt i soklen efterfulgt af et PRF-stik. Sort silkesutur (3-0) blev placeret på mesial, midt og distal ved hjælp af simpel afbrudt teknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lodret dimension ved basislinjen
Tidsramme: før udvinding
målinger blev udført på røntgenbilleder (CBCT).
før udvinding
vandret dimension ved basislinjen
Tidsramme: før udvinding
målinger blev udført på røntgenbilleder (CBCT).
før udvinding
bløddelsniveau ved baseline
Tidsramme: før udvinding
målinger blev udført på stenmodeller
før udvinding
volumen ved baseline
Tidsramme: før udvinding
målinger blev udført på røntgenbilleder (CBCT).
før udvinding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lodret dimension efter udsugning
Tidsramme: fem måneder efter ekstraktion
målinger blev udført på røntgenbilleder (CBCT).
fem måneder efter ekstraktion
vandret dimension efter udsugning
Tidsramme: fem måneder efter ekstraktion
målinger blev udført på røntgenbilleder (CBCT).
fem måneder efter ekstraktion
bløddelsniveau efter ekstraktion
Tidsramme: fem måneder efter ekstraktion
målinger blev udført på stenmodeller
fem måneder efter ekstraktion
volumen efter ekstraktion
Tidsramme: fem måneder efter ekstraktion
målinger blev udført på røntgenbilleder (CBCT).
fem måneder efter ekstraktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: CHIA W CHEAH, University of Malaya

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DF RD 1621/0076 (L)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

sociodemografisk baggrund

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandudtrækning

3
Abonner