Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie fibryny bogatopłytkowej i siarczanu wapnia w augmentacji zębodołu

23 marca 2020 zaktualizowane przez: Dr CHEAH CHIA WEI, University of Malaya
W tym badaniu oceniono skuteczność materiału do przeszczepu zębodołu, połączenia fibryny bogatopłytkowej i siarczanu wapnia. 5 osobnikom wszczepiono ten materiał, 5 osobnikom wszczepiono kombinację fibryny bogatopłytkowej i heteroprzeszczepu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Siarczan wapnia (CS), materiał alloplastyczny, jest powszechnie akceptowany jako materiał do przeszczepów zębodołów i ulega szybkiej i całkowitej resorpcji. Badania wykazały, że CS tworzy siatkę osteokondukcyjną, która stymuluje wrastanie kości w ubytek. PRF stwarza wiele czynników wzrostu, cytokin przeciwzapalnych i cząsteczek adhezyjnych. Jest biologicznie aktywny do tygodnia. Połączenie tych 2 materiałów będzie dobrym materiałem do szczepienia zębodołu, w celu zachowania wymiarów pionowych i poziomych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zęby przedtrzonowe szczęki wymagające ekstrakcji
  • obecność sąsiednich zdrowych zębów mezjalnych i dystalnych/przywróconych zębów
  • poziom kości wyrostka zębodołowego (mierzony na radiogramach okołowierzchołkowych) powyżej 50% długości korzenia
  • przedział wiekowy od 25-55 lat

Kryteria wyłączenia:

  • fenestracja kostna ściany zębodołu potwierdzona badaniem CBCT
  • ostre objawy infekcji
  • zęby z uszkodzonym przyzębiem
  • brak płytek policzkowych
  • wszelkie choroby ogólnoustrojowe, które mogą utrudniać proces gojenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: test (PRF-CS)
Po atraumatycznym usunięciu zęba zębodół delikatnie wyłyżeczkowano i przepłukano solą fizjologiczną. W zębodole umieszczono połączenie fibryny bogatopłytkowej i siarczanu wapnia, a następnie zatyczkę PRF. Czarny jedwabny szew (3-0) został umieszczony na mezjale, środku i dystalnej części ciała przy użyciu prostej techniki przerywanej.
Aktywny komparator: sterowanie (PRF-X)
Po atraumatycznym usunięciu zęba zębodół delikatnie wyłyżeczkowano i przepłukano solą fizjologiczną. W zębodole umieszczono kombinację fibryny bogatopłytkowej i heteroprzeszczepu (MinerOss® X), a następnie zatyczkę PRF. Czarny jedwabny szew (3-0) został umieszczony na mezjale, środku i dystalnej części ciała przy użyciu prostej techniki przerywanej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wymiar pionowy na linii bazowej
Ramy czasowe: przed ekstrakcją
pomiary wykonano na zdjęciach radiograficznych (CBCT).
przed ekstrakcją
wymiar poziomy na linii bazowej
Ramy czasowe: przed ekstrakcją
pomiary wykonano na zdjęciach radiograficznych (CBCT).
przed ekstrakcją
poziom tkanek miękkich na linii podstawowej
Ramy czasowe: przed ekstrakcją
pomiary wykonano na modelach kamiennych
przed ekstrakcją
objętość na linii podstawowej
Ramy czasowe: przed ekstrakcją
pomiary wykonano na zdjęciach radiograficznych (CBCT).
przed ekstrakcją

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wymiar pionowy po wyjęciu
Ramy czasowe: pięć miesięcy po ekstrakcji
pomiary wykonano na zdjęciach radiograficznych (CBCT).
pięć miesięcy po ekstrakcji
wymiar poziomy po wyjęciu
Ramy czasowe: pięć miesięcy po ekstrakcji
pomiary wykonano na zdjęciach radiograficznych (CBCT).
pięć miesięcy po ekstrakcji
poziom tkanki miękkiej po ekstrakcji
Ramy czasowe: pięć miesięcy po ekstrakcji
pomiary wykonano na modelach kamiennych
pięć miesięcy po ekstrakcji
objętość po ekstrakcji
Ramy czasowe: pięć miesięcy po ekstrakcji
pomiary wykonano na zdjęciach radiograficznych (CBCT).
pięć miesięcy po ekstrakcji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: CHIA W CHEAH, University of Malaya

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DF RD 1621/0076 (L)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

podłoże społeczno-demograficzne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj