Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинация богатого тромбоцитами фибрина и сульфата кальция при наращивании лунок

23 марта 2020 г. обновлено: Dr CHEAH CHIA WEI, University of Malaya
В этом исследовании оценивалась эффективность материала для имплантации лунки, комбинации фибрина, богатого пластинами, и сульфата кальция. Этот материал был пересажен 5 субъектам, 5 субъектам была пересажена комбинация пластинчатого фибрина и ксенотрансплантата.

Обзор исследования

Подробное описание

Сульфат кальция (CS), аллопластический материал, широко используется в качестве материала для имплантации лунки и подвергается быстрой и полной резорбции. Исследования показали, что КС создает остеокондуктивную решетку, стимулирующую врастание кости в дефект. PRF представляет собой множество факторов роста, противовоспалительных цитокинов и молекул адгезии. Биологически активен до одной недели. Комбинация этих двух материалов послужит хорошим материалом для прививки зубной лунки, чтобы сохранить вертикальные и горизонтальные размеры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • премоляры верхней челюсти, требующие удаления
  • наличие соседних мезиальных и дистальных здоровых/восстановленных зубов
  • уровень альвеолярного отростка (измеряется по периапикальным рентгенограммам) более 50% длины корня
  • возраст колеблется от 25-55 лет

Критерий исключения:

  • костная фенестрация стенки лунки, подтвержденная КЛКТ-сканированием
  • острые признаки инфекции
  • зубы с пародонтальным поражением
  • отсутствие щечных пластин
  • любое системное заболевание, которое может помешать процессу заживления

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: тест (PRF-CS)
После атравматичного удаления зуба лунку осторожно выскабливают и промывают физиологическим раствором. Комбинация богатого тромбоцитами фибрина и сульфата кальция была помещена в лунку с последующей заглушкой PRF. Черный шелковый шов (3-0) был наложен мезиально, срединно и дистально с использованием простой узловой техники.
Активный компаратор: управление (PRF-X)
После атравматичного удаления зуба лунку осторожно выскабливают и промывают физиологическим раствором. Комбинация богатого тромбоцитами фибрина и ксенотрансплантата (MinerOss® X) была помещена в лунку с последующей заглушкой PRF. Черный шелковый шов (3-0) был наложен мезиально, срединно и дистально с использованием простой узловой техники.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вертикальный размер на базовой линии
Временное ограничение: перед экстракцией
измерения проводились на рентгенограммах (КЛКТ) изображениях
перед экстракцией
горизонтальный размер на базовой линии
Временное ограничение: перед экстракцией
измерения проводились на рентгенограммах (КЛКТ) изображениях
перед экстракцией
уровень мягких тканей на исходном уровне
Временное ограничение: перед экстракцией
измерения проводились на каменных моделях
перед экстракцией
объем на исходном уровне
Временное ограничение: перед экстракцией
измерения проводились на рентгенограммах (КЛКТ) изображениях
перед экстракцией

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вертикальный размер после извлечения
Временное ограничение: через пять месяцев после удаления
измерения проводились на рентгенограммах (КЛКТ) изображениях
через пять месяцев после удаления
горизонтальный размер после извлечения
Временное ограничение: через пять месяцев после удаления
измерения проводились на рентгенограммах (КЛКТ) изображениях
через пять месяцев после удаления
уровень мягких тканей после экстракции
Временное ограничение: через пять месяцев после удаления
измерения проводились на каменных моделях
через пять месяцев после удаления
объем после извлечения
Временное ограничение: через пять месяцев после удаления
измерения проводились на рентгенограммах (КЛКТ) изображениях
через пять месяцев после удаления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: CHIA W CHEAH, University of Malaya

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DF RD 1621/0076 (L)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

социально-демографический фон

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться