Yliopistosairaalassa hoidetun akuutin kolekystiitin lyhytaikaiset seuraukset
perjantai 22. helmikuuta 2019 päivittänyt: Munirah Fetaini, King Abdulaziz University
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena oli arvioida varhaisen (suoritettu potilaan ensimmäisen vastaanoton yhteydessä akuutin kolekystiitin vuoksi) ja viivästyneen kolekystektomian (toisessa vastaanotossa) eri tuloksia King Abdulazizin yliopistollisessa sairaalassa Jeddahissa, Saudi-Arabiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin takautuvasti tarkastelemalla potilaiden lääketieteellisiä tietoja
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
88
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Makkah Region
-
Jeddah, Makkah Region, Saudi-Arabia, 23534
- King Abulaziz University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot kerättiin takautuvasti KAUH:n sähköisestä potilaskertomustietojärjestelmästä.
Otimme mukaan kaikki aikuiset potilaat, jotka hakeutuivat KAUH:n päivystykseen akuutista kolekystiitistä tammikuun 2010 ja huhtikuun 2018 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Mies- ja naispotilaat, jotka saapuivat KAUH:n päivystykseen akuutilla kolekystiitillä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole akuuttia kolekystiittiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ensimmäinen sisäänpääsy
Kolekystektomia ensimmäisen vastaanoton aikana
|
Kolekystektomia (sappirakon poisto) akuutin kolekystiitin hoitoon
|
|
Toinen sisäänpääsy
Kolekystektomia toisen vastaanoton aikana
|
Kolekystektomia (sappirakon poisto) akuutin kolekystiitin hoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen tyyppi
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen (leikkauksen aikana) - leikkaus kestää keskimäärin tunnin
|
Laparoskooppinen kolekystektomia tai laparoskooppinen kolekystektomia muunnetaan avoimeksi
|
Intraoperatiivinen (leikkauksen aikana) - leikkaus kestää keskimäärin tunnin
|
|
Verensiirron tarve
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen (leikkauksen aikana) - leikkaus kestää keskimäärin tunnin
|
|
Intraoperatiivinen (leikkauksen aikana) - leikkaus kestää keskimäärin tunnin
|
|
ICU-pääsy:
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen "leikkauksen jälkeen" välittömästi
|
|
Leikkauksen jälkeinen "leikkauksen jälkeen" välittömästi
|
|
Leikkauksen kesto
Aikaikkuna: minuuttia "leikkauksensisäinen" (leikkaus kestää keskimäärin 1 tunnin)
|
Kuinka monta minuuttia leikkaus kesti (alue)
|
minuuttia "leikkauksensisäinen" (leikkaus kestää keskimäärin 1 tunnin)
|
|
Aika leikkaussaliin (tuntia)
Aikaikkuna: tuntia ennen leikkausta
|
Kuinka monta tuntia saapumisesta leikkaukseen
|
tuntia ennen leikkausta
|
|
Oleskelun kesto leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Päiviä (yleensä 2 päivää keskimäärin)
|
Kuinka monta päivää potilaat viipyivät leikkauksen jälkeen (vaihteluväli)
|
Päiviä (yleensä 2 päivää keskimäärin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D/39/3441
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana luodut ja analysoidut tietojoukot ovat saatavilla pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .