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大学病院で管理された急性胆嚢炎の短期転帰

2019年2月22日 更新者:Munirah Fetaini、King Abdulaziz University
このレトロスペクティブ研究の目的は、サウジアラビアのジッダにあるキング アブドゥルアズィーズ大学病院での早期胆嚢摘出術 (急性胆嚢炎の患者の最初の入院時に実施) と遅延胆嚢摘出術 (2 回目の入院時に実施) の異なる結果を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、患者の医療記録のレビューを通じて遡及的に実施されました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Makkah Region
      • Jeddah、Makkah Region、サウジアラビア、23534
        • King Abulaziz University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

データは、KAUH の電子カルテ データ システムから遡及的に収集されました。 2010 年 1 月から 2018 年 4 月の間に急性胆嚢炎で KAU​​H の救急部門を受診したすべての成人患者を含めました。

説明

包含基準:

急性胆嚢炎でKAUHの救急科を受診した男女の患者

除外基準:

  • 急性胆嚢炎のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初回入学
初回入院時の胆嚢摘出術
急性胆嚢炎に対する胆嚢摘出術(胆嚢の除去)
2回目の入学
2回目の入院時の胆嚢摘出術
急性胆嚢炎に対する胆嚢摘出術(胆嚢の除去)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術の種類
時間枠:術中 (手術中) - 手術には平均 1 時間かかります
腹腔鏡下胆嚢摘出術または腹腔鏡下胆嚢摘出術をオープンに変換
術中 (手術中) - 手術には平均 1 時間かかります
輸血の必要性
時間枠:術中 (手術中) - 手術には平均 1 時間かかります
  • はい
  • いいえ
術中 (手術中) - 手術には平均 1 時間かかります
ICU 入学:
時間枠:術後「手術後」すぐに
  • はい
  • いいえ
術後「手術後」すぐに
手術時間
時間枠:分「術中」(手術は平均1時間かかります)
手術にかかった時間(範囲)
分「術中」(手術は平均1時間かかります)
手術室までの時間(時間)
時間枠:手術前の時間
入院から手術まで何時間
手術前の時間
手術後の滞在期間
時間枠:日数(通常平均2日)
患者は手術後何日滞在しましたか(範囲)
日数(通常平均2日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月26日

一次修了 (実際)

2018年9月14日

研究の完了 (実際)

2018年11月29日

試験登録日

最初に提出

2019年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月22日

最初の投稿 (実際)

2019年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月22日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • D/39/3441

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この研究中に生成および分析されたデータセットは、リクエストに応じて利用できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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