Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lung Cancer Screening: A Multilevel Intervention (LungCARE)

keskiviikko 21. lokakuuta 2020 päivittänyt: University of California, San Francisco
The study will develop and test the feasibility of the Lung Cancer Assessment of Risk and Education (LungCARE) intervention to increase discussions about lung cancer screening between patients and physicians. This intervention will be designed to reach primary care patients and will be implemented at three levels of the healthcare structure: patient, physician, and system. The patient component includes a short lung cancer screening video and questions regarding screening preferences. Patients will receive immediate feedback in a report (patient report) that summarizes their lung cancer screening preferences and a handout summarizing the educational video. At the physician level, primary care physicians (PCPs) will receive a similar report (physician report), which will be delivered to them prior to the patient visit. The report contains additional information about documenting discussion related to risk, screening, and referrals in the electronic health record (EHR) system (system component). The investigators will develop the LungCARE intervention and have a comparison group that will receive usual care. Preliminary testing of LungCARE will occur via a randomized controlled trial (RCT) at the University of California, San Francisco, General Internal Medicine and Women's Health Primary Care clinics. The RCT will evaluate LungCARE among 50 PCPs and 120 high-risk current and former smoker patients. The investigators will determine whether the intervention is accepted by patients and physicians and whether patients who received LungCARE are more likely to discuss lung cancer screening with their physicians when compared to patients and physicians in the comparison group. The investigators will also determine whether the intervention affects knowledge of lung cancer and low-dose computed tomography (LDCT) screening, perception of risk, and worry about lung cancer in patients when compared to patients in the comparison group. The investigators expect their research to provide specific recommendations that will facilitate patient-physician discussions about LDCT screening and promote shared decision-making among patients and physicians.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • age 55-80
  • smoked at least 30 pack-years in lifetime
  • if former smoker, quit smoking within the last 15 years
  • English speaker
  • no prior history of lung cancer
  • did not have a lung cancer screening test within the last year
  • PCP does not object to patient's participation
  • have a scheduled visit at University of California, San Francisco (UCSF) internal medicine clinics.

Exclusion Criteria:

  • speaking a language other than English
  • has a history of lung cancer
  • had a lung cancer screening test within the last year
  • PCP objects to patient's participation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LungCARE Group
The intervention group will receive the LungCARE intervention
Käyttäytyminen: LungCARE

The LungCARE intervention involves patient and PCP components. The patient component consists of watching a short, educational video, answering questions about lung cancer screening preferences, and receiving a patient report and handout.

The PCP component consists of receiving a similar report (physician report) prior to the patient visit. This report is based on the patient's risk factors and lung cancer screening preferences. It contains additional information about documenting discussions related to risk, screening, and referrals in the electronic medical record system.
Ei väliintuloa: Comparison Group
The comparison group will receive usual care.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Discussion of lung cancer risk and LDCT screening with PCP
Aikaikkuna: Over 3 months

Outcome 1 will be assessed in the follow-up survey, administered within one week following the clinic visit. All patients will answer the following yes/no questions: "During your PCP visit, did you discuss...your personal risk of getting lung cancer/the risks and benefits of screening/how often people should be screened/whether you should be screened?", "Did you discuss smoking cigarettes?", "Did you talk about smoking and the risk of lung cancer?", and "Did your doctor refer you to or order a test for lung cancer screening?" Each question will be looked at individually and summed into a single score (0-7). Higher scores indicate an increased discussion of lung cancer risk and LDCT screening.

Three months following the clinic visit, the investigators will review the electronic health records for all patients who signed HIPAA forms. Investigators will gather information about discussion of lung cancer risk and documentation, referrals, counseling, and receipt of LDCT screening.
Over 3 months
Knowledge of lung cancer screening
Aikaikkuna: Over one week
Outcome 2 will be assessed in the follow-up survey, administered within one week following the clinic visit. All patients will answer true/false questions addressing various screening topics (e.g. annual lung cancer screening, false negative scans, false positive scans, who should be screened, and radiation exposure). Correct answers will be given a score of 1 and incorrect answers will be given a score of 0. Responses for each question will be added up to a single score, ranging between 0 and 10. Lower scores indicate lower knowledge and higher scores indicate higher knowledge.
Over one week
Perception of lung cancer risk
Aikaikkuna: Over one week
Outcome 3 will be measured using an adapted Lerman Cancer Worry Scale. The following question will be asked over the course of one week, both prior to and following the clinic visit: "In your opinion, compared to most people of your same age, sex, and race, what are you chances of getting lung cancer someday?" Participants will use a five-point Likert scale ("much higher" [1], "higher" [2], "about the same" [3], "lower" [4], "much lower" [5]) to answer the questions. A higher score indicates a lower perception of lung cancer risk. Responses will be compared between the baseline and follow-up surveys.
Over one week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Worry about lung cancer
Aikaikkuna: Over one week
Outcome 4 will be measured using an adapted Lerman Cancer Worry Scale. The following questions will be asked over the course of one week, both prior to and following the clinic visit: "How worried are you about getting lung cancer someday?", "During the past month, how much has your worry about lung cancer affected your mood?", "During the past month, how much has your worry about lung cancer affected your ability to perform your daily activities?", and "During the past month, how often have you thought about your chances of getting lung cancer?" Patients will use a 5-point Likert scale ("a lot" [1], "somewhat" [2], "a little" [3], "not at all" [4]) to answer the first 3 questions and a 4-point Likert scale ("almost all the time" [1], "often" [2], "sometimes" [3], "not at all or rarely" [4]) to answer the last question. Higher scores indicate a lower perception of risk. Each question will be examined individually. Responses will be compared between the baseline and follow-up surveys.
Over one week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Tobacco Related Disease Research Program

Tutkijat

  • Päätutkija: Celia Kaplan, DrPH, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-22564

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa